法莫替丁片10%散2%颗粒口腔片的IF文件（PMDA）.pdf

2020年４月改訂(第８版)日本標準商品分類番号８７２３２５

医薬品インタビューフォーム

日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領２０１３に準拠して作成

Ｈ受容体拮抗剤

２

日本薬局方ファモチジン錠

日本薬局方ファモチジン散

FAMOTIDINE

Ｈ受容体拮抗剤(ファモチジン口腔内崩壊錠)

２

FAMOTIDINED

ファモチジン口腔内崩壊錠

錠10：素錠錠20：割線入り素錠細粒２％：細粒剤

剤形

散10％：散剤Ｄ錠10mg/Ｄ錠20mg：素錠(口腔内崩壊錠)

製剤の規制区分該当しない

錠10/Ｄ錠10mg：１錠中日局ファモチジン10mg含有

錠20/Ｄ錠20mg：１錠中日局ファモチジン20mg含有

規格・含量

細粒２％：１g中日局ファモチジン20mg含有

散10％：１g中日局ファモチジン100mg含有

和名：ファモチジン

一般名

洋名：Ｆａｍｏｔｉｄｉｎｅ

錠10/錠20/細粒２％散10％Ｄ錠10mg/Ｄ錠20mg

製造販売承認年月日２００２年３月１４日２００４年２月９日２００６年２月２７日

薬価基準収載年月日２００２年７月５日２００４年７月９日２００６年７月７日

発売年月日２００２年７月５日２００４年７月９日２００６年７月７日

開発・製造販売(輸入)・

製造販売元：沢井製薬株式会社

提携・販売会社名

医薬情報担当者の連絡先

沢井製薬株式会社医薬品情報センター

問い合わせ窓口TEL：0120-381-999、FAX：06-6394-7355

医療関係者向けホームページ：http://med.sawai.co.jp

本ＩＦは２０１３年８月改訂の添付文書の記載に基づき改訂した。

最新の添付文書情報は、医薬品医療機器情報提供ホームページ.pmda.go.jp/にてご確認下さい。

ＩＦ利用の手引きの概要―日本病院薬剤師会―

１．医薬品インタビューフォーム作成の経緯

医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書(以下、添付文書と略す)があ

る。医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用

する際には、添付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合がある。

医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑を

して情報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リ

ストとしてインタビューフォームが誕生した。

昭和63年に日本病院薬剤師会(以下、日病薬と略す)学術第２小委員会が｢医薬品インタビ