法莫替丁散（Famotidine Powdr 2%10%）IF文件（PMDA）.pdf

2013年8月改訂(第8版)日本標準商品分類番号：872325

医薬品インタビューフォーム

日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成

H2受容体拮抗剤

日本薬局方ファモチジン散

ファモチジン散

2%/10%「トーワ」

FAMOTIDINEPOWDER2％“TOWA”/POWDER10％“TOWA”

ファモチジン散2%ファモチジン散10%

製品名

「トーワ」「トーワ」

剤形散剤

製剤の規制区分該当しない

1g中日局ファモチジン1g中日局ファモチジン

規格・含量

20mg含有100mg含有

和名：ファモチジン(JAN)

一般名

洋名：Famotidine(JAN、INN)

製造販売承認年月日2013年2月15日2013年2月15日

薬価基準収載年月日2013年6月21日2013年6月21日

発売年月日2002年7月5日2010年11月19日

開発・製造販売(輸入)・

製造販売元：東和薬品株式会社

提携・販売会社名

電話番号：

医薬情報担当者の連絡先

FAX：

東和薬品株式会社学術部DIセンター(24時間受付対応)

0120-108-932

問い合わせ窓口

TEL06-6900-9108FAX06-6908-5797

http://www.towayakuhin.co.jp/forstaff

本IFは2013年8月改訂(第8版、副作用の項)の添付文書の記載に基づき作成した。

最新の添付文書情報は医薬品医療機器情報提供ホームページ

http://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/0001.htmlにてご確認ください。

IF利用の手引きの概要－日本病院薬剤師会－

１．医薬品インタビューフォーム作成の経緯

医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書(以下、添付文書と略す)がある。医療現場

で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添付文書に

記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合がある。