法莫替丁口腔片（Gastere D Tablets）的IF文件（PMDA）.pdf

日本標準商品分類番号

872325

2023年5月改訂(第18版)

医薬品インタビューフォーム

日本病院薬剤師会のIF記載要領2018(2019年更新版)に準拠して作成

H受容体拮抗剤（ファモチジン口腔内崩壊錠）

2

剤形口腔内崩壊錠

製剤の規制区分該当しない

ガスターD錠10mg：1錠中に日局ファモチジン10mgを含有する。

規格・含量

ガスターD錠20mg：1錠中に日局ファモチジン20mgを含有する。

和名：ファモチジン(JAN)

一般名

洋名：Famotidine(JAN、INN)

製造販売承認年月日製造販売承認年月日：2000年3月15日

薬価基準収載・薬価基準収載年月日：2000年7月7日

販売開始年月日販売開始年月日：2000年9月5日

製造販売（輸入）・提携・

製造販売：LTLファーマ株式会社

販売会社名

医薬情報担当者の連絡先

LTLファーマ株式会社

LTLファーマコールセンターTEL0120-303-711

問い合わせ窓口

医療従事者向け情報サイト

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本IFは2023年4月改訂の添付文書の記載に基づき改訂した。

最新の情報は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構の医薬品情報検索ページで確認してください。

IF利用の手引きの概要

―日本病院薬剤師会―

20204

（年月改訂）

1．医薬品インタビューフォーム作成の経緯

医療用医薬品の基本的な要約情報として、医療用医薬品添付文書（以下、添付文書）がある。医療現場で医

師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添付文書に記載され

MR

た情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があり、製薬企業の医薬情報担当者（以下、）等への情報の

追加請求や質疑により情報を補完してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための項目リストと

IF

して医薬品インタビューフォーム（以下、と略す）が誕生した。

19882IFIFIF

年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬）学術第小委員会がの位置付け、記載様式、