规划系统中查管道一致记录的方法、规划系统和控制程序.pdf

记录控制程序.doc 公司LOGO xxx公司文件编号版次 A0 记录控制程序 页次 PAGE3/NUMPAGES3 制订部门文控中心 记录控制程序 制订: 日期: 审核: 日期: 批准: 日期: 发行日期: 实施日期: 序号修订生效日期修订内容摘要版次页数修订人审核人批准人 1 首次发行 A0 3 目的加强对记录的控制,证明质量管理体系有效运作,方便通过记录的数据查询和统计质量情况。范围凡本公司内生产经营活动均适用。权责 3.1部门主管权责:确认本部门的记录内容真实、客观、有效。 3.2部门负责:保管、维护本部门的记录文件。定义无。作业内容 5.1记录的填写规定:各记录人员需依据

2025-02-28 约1.4千字 3页立即下载

记录控制程序）.doc 文件编号文件版本第B0 版 记录控制程序 发行日期页次第 PAGE 3页共3页 1目的通过对记录的控制做出规定以满足顾客及本公司的要求。 2 范围本程序规定了有关记录的标识、收集、编目、贮存、检索、保存期限及处置等方法，适用于本公司记录的管理（包括来自供方和顾客指定的记录）。 3 职责 3.1 管理部负责记录的规范化管理，为本程序的归口管理部门； 3.2各有关部门自行负责本部门记录表格的设计、填写、收集、编目、归档，并对本部门记录的真实性、完整性负责。 4 定义 4.1记录：为已完成的活动结果提供客观证据的文件； 4.2质量记录：为证明满足质量的要求（如产品质

2021-06-12 约1.72千字 3页立即下载

记录控制程序.doc 记录控制程序 文件编号：版次：A.1页次：PAGE1/NUMPAGES2 记录控制程序 目的对质量环境职业健康安全管理体系要求的记录予以控制。范围适用于为证明质量环境职业健康安全管理体系有效运行的记录。职责 3.1企管部负责监督各部门的记录情况。 3.2各部门资料管理员负责收集、整理、保管本部门的记录。 3.3资料室负责保管超过一年以上的记录。 4程序 4.1企管部负责编制《质量环境职业健康安全管理体系记录清单》，将公司所有与质量环境职业健康安全管理体系运行有关的记录汇总，包括名称、编号（版本）、保存期限、使用部门等内容，交管理者代表审批，并汇集备案记录原始样本。 4.2记录编号：记录

2025-04-05 约1.28千字 2页立即下载

记录控制程序.docx 记录控制程序 1.0目的通过对公司质量管理体系所要求的记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置之控制，确保提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。 2.0适用范围适用于公司质量管理体系所要求的记录的管理与控制。 3.0术语和定义无 4.0职责与权限文控中心文件管理员负责《记录控制程序》的监督执行和公司管理体系所要求的记录空白表格的有效性管理与控制。各部门主管负责与本部门相关之记录的检索、贮存及防护。 5.0程序内容： 5.1记录的标识 1）记录空白表格的编号 QR- 版次用0、1、2......表示版本用A、B、C……表示同一表格格式的多种表现形式用A、B、C……表示记录

2025-05-25 约1.83千字 5页立即下载

2记录控制程序.doc 第PAGE1页共4页程序文件 IATF16949汽车质量管理体系 记录控制程序 文件编号：编制：审核：批准：颁布版本发行/修订履历审批日期 A0 新发行 2020.2.5 1目的确保质量记录的有效性、完整性，为质量体系有效运行和产品质量是否符合要求提供客观证据，并为有追溯要求的场合提供证据。 2范围本公司所有与IATF16949汽车质量管理体系有关的质量记录以及来自分承包方和顾客的质量记录的控制。 3术语和定义质量记录：是指公司按照质量体系文件实施过程的文件化的证据和记录的结果。 4职责 4.1文控：负责记录原始样式的分发和管控。 4.2相关部门：负责本部门运作过程产生

2025-06-10 约2.22千字 5页立即下载

创建机器人的控制程序的方法、及其系统、以及记录介质.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114800482 A (43)申请公布日 2022.07.29 (21)申请号 202210055337.7 (22)申请日 2022.01.18 (30)优先权数据 2021-006903 202

2023-05-13 约1.41万字 16页立即下载

认证产品一致性控制程序认证产品一致性控制程序.doc 生产一致性计划的变更、申报、执行流程（符合CNCA-02C-023：2008标准）文件编号：XX/GL 03-29-2010 受控状态：受控发放编号：生效日期：编制：　　　审核：　　　批准：生产一致性计划的变更、申报、执行流程 1 目的为确保本公司认证产品的一致性而制定本程序。 2 适用程序本程序适用于认证产品的结构、关键零部件和材料、生产工艺变更时向认证机构通知的控制。 3 职责 3.1 由质检部负责认证产品的一致性控制； 3.2 技术部、生产部、市场营销部等相关部门应配合质检部进

2016-12-28 约1.69千字 5页立即下载

文件和记录文本控制程序.doc 1 目的制定并保持本程序，旨在确保使用有效文件，防止使用作废文件或失效文件。 2 适用范围适用于公司所有质量体系文件和记录的控制。 3 职责和权限 3.1 文控中心负责文件的控制。 3.2 各部门负责本部门文件和资料的保管、维护，并协助文控中心进行文件管理。 4 工作程序 4.1 文件分类：质量手册程序文件（各部门运作程序）三级文件（检验规范及检验标准、产品工艺标准、图纸类）外来文件（外部书籍、法规书籍、客户提供的资料、供方提供的资料）记录（表格，客户提供的表格） 4.2 文

2018-10-06 约4.19千字 7页立即下载

质量记录控制程序439.doc 质量记录管理程序程序号:PX/QS2-02-2004 版次/修订号:1/0 共3页第1页目的为确保本公司各质量活动产生的记录能系统、完善和有效的得到控制、使记录保持清晰、易于识别和检索，以提供质量管理体系有效运行和符合要求的证据，特制定本程序。 2范围本程序适用于本公司质量活动中涉及的所有记录的控制和管理。 3职责 3.1综合事业部负责全公司记录的监督管理、归档及到期限记录的处置。。 3.2各使用部门负责本部门记录表格的设计及记录的收集编目、整理、暂存管理。 4相关文件：无 5工作流程 5.1质量记录的标识和格式各程序文件对相关质量记录的标识和格式须作出规定，质量记录应统一编号、统一

2025-01-16 约1.87千字 3页立即下载

文件与记录控制程序(含表格).doc 文件与记录控制程序 （ISO9001：2015） 1.目的建立和规范公司文件、记录以及其他各类信息的管控。 2.适用范围适用于公司内部所有文件、记录、其他信息的管控。 3.相关文件 4.定义 4.1.文件：信息及其承载媒体。 4.2.受控文件：对文件的制定、修改、发放、使用、标识、修改、回收、保存、销毁等管理状态得到控制的文件。 4.3.非控文件：受控文件的非控副本，因文件外发等需求产生。发放后不需要对文件的状态进行控制，不需控制非控副本的修改，也不需进行回收。只有受控文件，才可增领非控副本。 4.4.归档：将文件和记录进行整理、保存的过程。 4.5.一级文件：管理手册 4.6.二级文件：

2017-12-13 约1.33万字 40页立即下载

IATF1694917记录控制程序.pdf 标题 记录控制程序 编号 SAW-QP-17 版本 / 修改次数 A/1 制定品保课实施日期 10/03/20 页数 1/4 过程分析工作表（乌龟图）使用什么方式进行 ⑤ 由谁进行？ ⑥ （材料/ 设备/ 装置）

2021-09-12 约3.47千字 4页立即下载

03记录控制程序.doc 文档编号：XXXX-IT/ISMS-B-03 XXXX有限公司 IT/ISMS程序文件 记录控制程序 拟制编制小组审核 XXX 批准 XXX 日期 2023-01-10 日期 2023-01-10 日期 2023-01-10 修订记录日期版本修订内容概要拟制审核批准 2023-01-10 A/0 首次发布编制小组 XXX XXX XXXX有限公司对本文件资料享受著作权及其它专属权利，未经书面许可，不得将该等文件资料（其全部或任何部分）披露予任何第三方，或进行修改后使用。目录 TOC\o1-2\h\z\u12803目录 2 212491目的 3 127722范围 3 7635

2025-03-27 约1.4千字 4页立即下载

g-007-文件与记录控制程序D.doc Q/CNPC-CPL 001-2003 文件和记录控制程序 第 PAGE 10 页，共 15页 1 目的为了确保公司各现场能够及时得到有效版本的管理体系文件,使规定的记录得到有效控制，实现规范管理，保持符合标准和本管理体系要求的证据，特制定本程序。 2 范围适用于公司管理体系文件的编制、修订、标识、计划申报、发放、使用、回收、归档、借查阅、清理、销毁等控制。适用于记录的标识、贮存、保护、检索、保留和处置控制。适用于外来文件识别、获取和配发管理。 3 职责 3.1 质量安全环保部为本程序的归口管理部门。 3.2 管理体系文件和记录由质量安全环保部负责控制与管理。 3.3 外来文件的

2019-08-13 约5.86千字 12页立即下载

文件及记录控制程序.doc 1.目的对与公司质量/环境管理体系有关的文件进行控制，确保相关部门及时得到并使用文件为有效版本。以确保质量/环境管理系统所使用的文件在制作、审核、发行、修改、保管等过程均能有效管制，确保相关部门能适时利用有效的适用文件，同时制订与维护各项质量/环境记录之鉴定、收集、归档、取阅及保管规范。 2.范围 2.1适用于与质量/环境管理体系有关的文件控制。 2.2 适用于为证明产品符合要求和质量/环境管理体系有效运行的记录。 3.定义 3.1质量/环境手册是描述质量/环境管理体系总体结构和要求的纲领性文件。 3.2程序文件是指过程控制程序的文件。 3.3规范文件是指具体操作者、检验者使用时，对工作细节

2017-03-11 约4.6千字 7页立即下载

文件和记录文稿控制程序.doc 1 目的制定并保持本程序，旨在确保使用有效文件，防止使用作废文件或失效文件。 2 适用范围适用于公司所有质量体系文件和记录的控制。 3 职责和权限 3.1 文控中心负责文件的控制。 3.2 各部门负责本部门文件和资料的保管、维护，并协助文控中心进行文件管理。 4 工作程序 4.1 文件分类：质量手册程序文件（各部门运作程序）三级文件（检验规范及检验标准、产品工艺标准、图纸类）外来文件（外部书籍、法规书籍、客户提供的资料、供方提供的资料）记录（表格，客户提供的表格） 4.

2018-10-26 约4.15千字 7页立即下载