第六章 翻译(下).ppt

真核生物蛋白质合成的特点 起始阶段 （1）在核内合成mRNA前体，加工并与多种蛋白质结合成核蛋白颗粒，转入胞浆。起始时其二级结构需要松解，并放出多余的蛋白质。 （2）Met-tRNAiMet （3） 起始复合物：40S-mRNA-Met-tRNAiMet （4）没有SD序列。帽子结合蛋白结合mRNA上的 帽子结构。 （5）至少9 种起始因子。 eIF-2：GTP结合蛋白，与GTP结合后携带起始 Met-tRNAiMet进入40S小亚基。 eIF-4A：ATPase， eIF-4B：解链酶，松解mRNA二级结构 eIF-4E：帽结合蛋白（cap-binding protein,CBP) eIF-4F: 通过eIF-4E与mRNA的5`帽结构结合， eIF-3： 参与寻找AUG。 真核生物翻译的特点： 核糖体 起始tRNA 合成过程 线粒体 原核生物 简单 fmet-tRNAimet 需ATP、GTP IF1、IF2、IF3 EF-TU、EF-TS、EFG RF1、RF2、RF3 第四节 新生多肽的加工 1、N端fMet或Met的切除 细菌蛋白质N端的甲酰基能被脱甲酰化酶水解，原核生物和真核生物N端的甲硫氨酸在多肽链合成完毕之前被切除。 新生蛋白质经蛋白酶切后变成有功能的成熟蛋白质 2、二硫键的形成 两个半胱氨酸-SH -SH -SH 二硫键 3、特定氨基酸的修饰 新合成得到前胰岛素原，切去信号肽变成胰岛素原，再切去C-肽变成有活性的胰岛素。 不少多肽类激素和酶的前体也要经过加工才能变为活性分子。 蜂毒素能溶解动物细胞，也能溶解蜜蜂自身的细胞，在细胞内合成没有活性的前毒素，分泌进入刺吸器后，N端的22个氨基酸残基被蛋白酶水解生成毒素。 三、蛋白质合成后的靶向输送 蛋白质合成后经过复杂机制，定向输送到最终发挥生物功能的目标地点 信号肽引导真核分泌蛋白进入内质网 二、mRNA的结构与翻译 原核生物的多顺反子mRNA的翻译 真核生物双功能mRNA 多基因mRNA 的翻译 线粒体蛋白的靶向输出 细胞核蛋白的靶向输出 蛋白质生物合成的干扰和抑制 蛋白质生物合成是很多天然抗生素和某些毒素的作用靶点。它们就是通过阻断真核、原核生物蛋白质翻译体系某组分功能，干扰和抑制蛋白质生物合成过程而起作用的。 可针对蛋白质生物合成必需的关键组分作为研究新抗菌药物的作用靶点。同时尽量利用真核、原核生物蛋白质合成体系的任何差异，以设计、筛选仅对病原微生物特效而不损害人体的药物。 嘌呤霉素作用示意图 二、其他干扰蛋白质生物合成的物质 毒素(toxin) 干扰素(interferon) 白喉毒素的作用机理 干扰素的作用机理 2. 干扰素诱导病毒RNA降解 学习重点和难点 1. 基本概念：三联体密码，同义密码子 2. 遗传密码的特点：（特别）简并性，摆动性 3. 蛋白质的合成过程：起始，延长，终止 复习体 1． 多数氨基酸都有两个以上密码子，下列哪组氨基酸只有一个密码子？ A．苏氨酸、甘氨酸 B．脯氨酸、精氨酸 C．丝氨酸、亮氨酸 D．色氨酸、甲硫氨酸 E．天冬氨酸和天冬酰胺 2．tRNA分子上结合氨基酸的序列是 A．CAA-3′ B．CCA-3′ C．AAC-3′ D．ACA-3′ E．AAC-3′ 3．遗传密码 A．20种氨基酸共有64个密码子 B．碱基缺失、插入可致框移突变 C．AUG是起始密码 D．UUU是终止密码 E．一个氨基酸可有多达6个密码子 4、tRNA能够成为氨基酸的转运体、是因为其分子上有 A．-CCA-OH 3′末端 B．3个核苷酸为一组的结构 C．稀有碱基 D．反密码环 E．假腺嘌吟环 5、蛋白质生物合成中的终止密码是( )。 （A）UAA （B）UAU （C）UAC （D）UAG （E）UGA 6、Shine-Dalgarno顺序(SD-顺序)是指:（ ） A.在mRNA分子的起始码上游8-13个核苷酸处的顺序 B.在DNA分子上转录起始点前8-13个核苷酸处的顺序 C.16srRNA3‘端富含嘧啶的互补顺序 D.启动基因的顺序特征 7、“同工tRNA”是：( ) (A)识别同义mRNA密码子(具有第三碱基简并性)的多个tRNA (B)识别相同密码子的多个tRNA (C)代表相同氨基酸的多个tRNA (D)由相同的氨酰tRNA合成酶识别的多个tRNA 8、反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性(摇摆)。（ ） （A）第—个 (B)第二个 (C)第二个 (