VKORC1基因多态性与河南汉族人群缺血性脑血管病的相关性研究的开题报告.docx

VKORC1基因多态性与河南汉族人群缺血性脑血管病的相关性研究的开题报告 【题目】 VKORC1基因多态性与河南汉族人群缺血性脑血管病的相关性研究 【研究背景】 缺血性脑血管病是指大脑血管突发的缺血性事件，常见的类型有缺血性卒中、短暂性脑缺血发作等。该疾病的发生和发展与多种遗传因素有关，其中包括VKORC1基因的多态性。VKORC1基因是维生素K表达循环途径的关键基因，它的多态性已被证实与许多疾病的发生和发展密切相关。但是，目前对于VKORC1基因多态性与河南省汉族人群缺血性脑血管病的相关性研究还比较缺乏，因此有必要进行深入研究。 【研究问题与目的】 本研究旨在探究VKORC1基因多态性与河南省汉族人群缺血性脑血管病的相关性，具体目的包括： 1. 分析VKORC1基因多态性在河南省汉族人群缺血性脑血管病中的分布特征； 2. 探究VKORC1基因多态性与河南省汉族人群缺血性脑血管病的相关性； 3. 寻找影响VKORC1基因多态性与河南省汉族人群缺血性脑血管病相关性的遗传、环境因素等，为相关疾病的预防和治疗提供参考依据。 【研究方法】 1. 研究对象：选择河南省汉族人群中患有缺血性脑血管病的个体作为研究对象，对其进行基因分型分析，并建立对照组。 2. DNA提取：采用标准方法对研究对象的外周血进行提取。 3. SNP分型：采用MassARRAY技术对VKORC1基因的SNP位点进行分型分析，确立VKORC1基因多态性。 4. 数据统计分析：采用SPSS统计软件对数据进行管理和统计分析，计算OR和95%CI等指标，评估VKORC1基因多态性与缺血性脑血管病之间的相关性。 【预期成果】 通过本研究的深入开展，预期可以为探究VKORC1基因在河南省汉族人群缺血性脑血管病中的作用机制提供一定的新思路和新证据，为疾病的诊断、治疗和预防提供一定的科学依据。