NPY基因启动子多态性与缺血性脑卒中的相关性研究的开题报告.pdf

NPY基因启动子多态性与缺血性脑卒中的相关性研

究的开题报告

1.研究背景

缺血性脑卒中是一种神经系统急性疾病，针对该疾病的研究已成为

国际研究的热点之一。研究表明，神经肽Y（NPY）在中枢神经系统中具

有重要的生理功能，其调节神经元的生长、增殖和恢复，促进突触形成

和神经递质的释放等，对于缺血性脑卒中的治疗提供了新的思路。

2.研究内容

本研究主要关注NPY基因启动子多态性与缺血性脑卒中的相关性研

究。具体研究内容包括以下几个方面：

（1）建立基因库，收集患者和健康对照组的血样，并进行DNA提

取和基因组测序。

（2）分析NPY基因启动子区域的多态性，包括单核苷酸多态性

（SNP）和单倍型多态性（Haplotype），为后续研究提供基础。

（3）比较患者和健康对照组的NPY基因启动子多态性分布情况，

并分析其差异性。

（4）根据比较结果，分析NPY基因启动子多态性与缺血性脑卒中

的相关性。

（5）分析相关性时，结合临床病史和治疗药物的使用情况，进一步

探究NPY基因启动子多态性对于缺血性脑卒中的风险预测和预后评估的

作用。

3.研究意义

本研究通过分析NPY基因启动子多态性与缺血性脑卒中的相关性，

可以为缺血性脑卒中的风险评估和预后评估提供新的基础。同时，研究

结果有助于揭示NPY在缺血性脑卒中病理生理过程中的作用机制，为开

发更为有效的药物治疗提供理论基础。