中国汉族人群GSTT1、GSTM1基因多态性与缺血性脑卒中的相关性的开题报告.docx

中国汉族人群GSTT1、GSTM1基因多态性与缺血性脑卒中的相关性的开题报告

姓名：xxx学号：xxx日期：xxxx年xx月xx日

一、研究背景

缺血性脑卒中是一种常见的神经系统疾病，主要的病理特点是脑组织的缺血和缺氧，导致神经细胞坏死和脑功能障碍。其病因复杂，常见的危险因素包括高血压、糖尿病、高脂血症、抽烟等。近年来的研究表明，与GSTT1、GSTM1基因的多态性也与缺血性脑卒中的发病风险密切相关。

GSTT1、GSTM1基因编码的是谷胱甘肽转移酶，该酶通过催化体内较多的产生自由基等毒性代谢产物的化合物，起到维护身体内环境稳定的重要作用。而人群中存在GSTT1、GSTM1基因缺失的情况，这种情况也称为基因多态性。以中国汉族人群为例，存在8-9%的GSTT1、GSTM1基因缺失率，这会影响体内毒性代谢物的清除，从而增加缺血性脑卒中的风险。

二、研究目的

本研究旨在探究中国汉族人群中GSTT1、GSTM1基因多态性与缺血性脑卒中的关联性，为预防和治疗缺血性脑卒中提供参考。

三、研究内容和方法

研究内容：收集一定数量的中国汉族缺血性脑卒中患者和健康人群的血液样本，进行GSTT1、GSTM1基因的多态性检测，并分析其与缺血性脑卒中的关联性。

研究方法：

（1）收集样本：收集缺血性脑卒中患者和健康人群的血液样本，进行基因多态性检测。

（2）DNA提取：利用基因提取试剂盒对样本DNA进行提取。

（3）PCR扩增：利用PCR技术扩增待测基因片段。

（4）基因多态性检测：通过基因芯片技术或PCR-RFLP（限制性片段长度多态性）技术检测GSTT1、GSTM1基因的多态性。

（5）相关性分析：应用SPSS软件进行统计分析，探究GSTT1、GSTM1基因多态性与缺血性脑卒中的相关性。

四、研究意义

本研究能够探究GSTT1、GSTM1基因多态性与缺血性脑卒中的关联性，对于评价缺血性脑卒中的危险因素、预防和治疗该疾病都具有重大意义。同时，本研究能够为中国汉族人群的缺血性脑卒中防治提供基因分子生物学依据，对于推进个性化医疗也有积极的推动作用。