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中国汉人群环氧化酶2基因单倍体型与动脉粥样硬化缺血性脑卒中的相关性研究的开题报告

开题报告

一、研究背景和意义

动脉粥样硬化缺血性脑卒中是临床常见的神经系统疾病，其发病率和死亡率在全球内仅次于心脏病和肿瘤等疾病，严重影响人类健康和生命质量，具有较高的社会和经济负担。近年来，不断有研究证明，周围血管内皮细胞缺陷、高脂血症、高血压等因素都是导致动脉粥样硬化缺血性脑卒中的重要原因。而环氧化酶2（COX-2）是一种与疾病相关的关键性酶类，其参与调节血管内皮细胞的功能，同时也具有很强的炎症介导作用（如一些细胞增殖和生长等过程）。因此，对于COX-2基因与动脉粥样硬化缺血性脑卒中的相关性进行研究，对于预测脑卒中的风险、提高治疗效果具有十分重要的临床意义。

二、研究内容和方法

本研究将以中国汉人群体为研究对象，通过收集脑卒中患者的基本情况数据，分析探究COX-2基因单倍体型与脑卒中的相关性。具体研究方法如下：

1.研究对象：纳入中国汉族脑卒中患者100例，同时以100例健康人群作为对照组，比较两组COX-2基因单倍体型的差异。

2.搜集样本：采用口腔黏膜拭子收集各参与者的DNA样本。

3.检测COX-2基因单倍体型：采用PCR方法对COX-2基因单倍体型进行检测，最后比较研究组和对照组COX-2基因单倍体型的分布情况，探究其与动脉粥样硬化缺血性脑卒中的相关性。

三、预期成果和意义

通过本研究的开展，有望深入探究中国汉人群中的COX-2基因单倍体型与脑卒中的相关性，掌握相关机制，为脑卒中的早期诊断和治疗提供更为明确和具体的判断依据，为降低脑卒中的发病和死亡率提供科学依据，具有重要的临床意义和社会意义。