2021年-2022年南开19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药事管理学》在线作业答案.pdf

019789 19 秋学期 (1709 、1803、 1809 、 1903、1909) 《药事管理学》在线作业 -0003 试卷总分 :100 得分 :100 一、单选题 (共 20 道试题 ,共 40 分 ) 1.不合格药品库应挂 ( ) A.黄色色标 B.蓝色色标 C.绿色色标 D.红色色标 E.白色色标 答案 :D 2.对擅自仿制和生产中药保护品种的 ,药品监督管理部门以 ( ) A.生产劣药依法论处 B.生产假药依法论处 C.生产假药从重处罚 D.生产假、劣药品论处 答案 :B 3.药品广告审查机关是 ( ) A.省药检所 B.省级药品监督管理局 C.省卫生行政部门 D.市县级药品监督管理局 2021年-2022年 E.国家食品药品监督管理局 答案 :B 4.药品委托生产的委托方应当负责 ( ) A.药品的销售和监督 B.药品的质量和销售 C.药品的生产和检验 D.药品的包装和监督 E.药品的包装和检验 答案 :B 5.下列部门需要使用《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的是 ( ) A.药品科研单位 B.社会药房 C.医药公司 D.医疗机构 E.制药公司 答案 :D 6.急诊处方一般不得超过 ( ) A.7 日用量 019790 B.5 日用量 C.3 日用量 D.2 日用量 E.1 日用量 答案 :C 7.药品生产企业终止生产药品或关闭的 , 《药品生产许可证》由 ( ) A.原发证部门缴销 B.原发证机关收回 C.企业自行销毁 D.企业自行处理 答案 :A 8.药品管理法实施条例属于 ( ) A.部门规章 B.行政法规 C.法律 D.地方性法规 答案 :B 9.在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是药品质量的 ( ) A.经济性 B.稳定性 2021年-2022年 C.有效性 D.安全性 E.均一性 答案 :B 10.经工商行政管理部门批准注册后 ,受法律保护的药品名称称为 A.药品通用名 B.药品商品名 C.化学药品名称 D.中药材名称 E.中药制剂名称 答案 :B 11.通过规范化的药材生产提升中药材质量的规范是 ( ) A.GSP B.GMP C.GLP D.GCP E.GAP 答案 :E