人教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第3章 烃的衍生物 第3节 醛 酮.ppt

123453.做乙醛被新制Cu(OH)2氧化的实验时,有以下步骤:①加入0.5mL乙醛溶液;②加入2%硫酸铜溶液4~5滴;③加入10%NaOH溶液2mL;④加热至沸腾。其正确的操作顺序是()A.①②③④ B.③②①④C.②③①④ D.①③②④B解析做该实验先配制氢氧化铜,然后加乙醛,实验的步骤:因碱需过量所以第一步加入10%NaOH溶液2mL,再加入2%硫酸铜溶液4~5滴配制氢氧化铜,然后加入0.5mL乙醛溶液,最后加热至沸腾,所以该实验中操作步骤的正确排列顺序为③②①④。12345题组3醛的转化与检验4.我国中药复方麻黄汤的有效物质为醛类有机物。下列有关醛的判断正确的是()A.用溴水检验CH2=CH—CHO中是否含有碳碳双键B.1molHCHO发生银镜反应最多生成2molAgC.对甲基苯甲醛()使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明它含醛基D.能发生银镜反应的有机物不一定是醛类D解析分析多官能团物质的性质时要考虑官能团之间的干扰,如碳碳双键、醛基均可使溴水褪色,苯的同系物、碳碳双键、醛基等均可使酸性KMnO4溶液褪色,故A、C项均错误;1个HCHO分子中相当于含有2个醛基,1molHCHO发生银镜反应最多生成4molAg,B项错误;能发生银镜反应的有机物只能说明含有“—CHO”,但不一定是醛类,D项正确。12345123455.醛、酮在有机合成中是非常重要的中间产物。下面列出了乙醛和一些有机化合物的转化关系。请回答下列问题:(1)将各反应产物的结构简式填入相应的括号中;上述反应中分子里碳链增长的反应是(写反应的序号即可)。?(2)各物质分子中含氧官能团分别是甲:、乙:、丙:。?甲:CH3CH2OH丙:CH3COOH③羟基羟基羧基解析(1)①乙醛与氢气发生加成反应生成乙醇,碳链不变;②乙醇催化氧化生成乙醛和水,碳链不变;③乙醛与HCN发生加成反应,碳链增长;④乙醛与新制氢氧化铜发生氧化反应,酸化后生成乙酸,碳链不变;上述反应中分子里碳链增长的反应是③。(2)甲为乙醇,含氧官能团为羟基;乙为CH3CH(OH)CN,含氧官能团为羟基;丙为乙酸,含氧官能团为羧基。12345归纳总结醛类的两个特征反应特征反应银镜反应与新制的Cu(OH)2反应现象产生光亮的银镜产生砖红色沉淀注意事项(1)试管内壁必须洁净。(2)银氨溶液随用随配,不可久置。(3)水浴加热,不可用酒精灯直接加热。(4)醛用量不宜太多,如乙醛一般滴3滴。(5)银镜可用稀硝酸浸泡洗涤除去(1)新制的Cu(OH)2要随用随配,不可久置。(2)配制新制的Cu(OH)2时,所用NaOH溶液必须过量[对点训练1][2024陕西西安高二期末]香茅醛可用于食用香精,其结构简式为,下列有关香茅醛的说法错误的是()A.能发生银镜反应B.分子中有2个手性碳原子C.两种官能团均可与溴水反应D.核磁共振氢谱有8组峰B解析该物质含有醛基,能发生银镜反应,选项A正确;连接四种不同基团的碳原子为手性碳原子,香茅醛分子中有1个手性碳原子(),选项B错误;碳碳双键与Br2能发生加成反应,醛基能被溴水氧化,选项C正确;分子中有8种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱有8组峰,选项D正确。探究角度2醛基的检验例2醛类易被酸性高锰酸钾溶液或溴水等氧化为羧酸。(1)向乙醛中滴加酸性高锰酸钾溶液,可观察到的现象是???。?(2)某醛的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH2CHO,通过实验方法检验其中的官能团。①实验操作中,应先检验哪种官能团?,原因是????。?酸性高锰酸钾溶液褪色醛基检验碳碳双键要用溴水或酸性高锰酸钾溶液,而醛基也能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色②检验分子中醛基的方法是?????,化学方程式为??????????。③检验分