Vγ9Vδ2融合片段原核表达载体的构建和蛋白纯化的开题报告.pdf

Vγ9Vδ2融合片段原核表达载体的构建和蛋白纯化

的开题报告

一、研究背景和意义

γδT细胞是具有识别和攻击多种病原体的一类重要淋巴细胞，其中

以Vγ9Vδ2T细胞最为常见和活跃。研究表明，Vγ9Vδ2T细胞可以通过

其特异性受体识别膜磷酸异构酶A（PAteribacter

actinomycetemcomitans），延迟病毒、结核杆菌和多种癌细胞等不同种

类的靶细胞，在体内和体外发挥抗病毒、抗肿瘤等免疫监视作用。因此，V

γ9Vδ2T细胞的研究对于理解免疫过程和抗病、抗肿瘤治疗有着重要的

意义。

Vγ9Vδ2T细胞的特异性识别依赖于其表面上的T细胞受体（TCR），

TCR由表达在T细胞上的两个不同链α和β组成。其中Vγ9和Vδ2分别是

γ和δ链上的两种可变区域，Vγ9Vδ2TCR的特异性依赖于这两种可变区

域。为了更好地研究Vγ9Vδ2T细胞的特异性识别和免疫机制，需要获取

能够表达和纯化Vγ9Vδ2TCR的融合片段。

二、研究内容

本研究的主要内容是构建Vγ9Vδ2TCR融合片段原核表达载体，并

对表达后的融合蛋白进行纯化。所构建的Vγ9Vδ2TCR融合片段包含Vγ

9和Vδ2两种可变区域以及连接两者的谷氨酸二肽间隔序列，同时在其

N端添加了6×His标签，以方便后续的纯化。该片段将被克隆至pET-

28a(+)质粒中，以便在E.coli中进行高效表达。随后采用亲和层析和凝胶

过滤等方法对其进行纯化。

三、研究方法

1.合成Vγ9和Vδ2两种可变区域基因片段，连接两者的谷氨酸二肽

间隔序列。

2.将融合基因片段克隆至含有T7启动子、6×His标签的pET-28a(+)

质粒中。

3.将质粒转化至大肠杆菌（BL21），利用IPTG诱导表达融合蛋白。

4.采用亲和层析柱（例如Ni-NTA层析柱）对表达的融合蛋白进行纯

化。

5.采用凝胶过滤柱等方法对亲和层析纯化后的蛋白进行纯化和浓缩。

6.对纯化后的蛋白进行SDS、Westernblot等方法检测纯度

和表达水平。

四、预期结果和意义

通过本研究，成功构建了Vγ9Vδ2TCR融合片段原核表达载体，并

采用亲和层析和凝胶过滤等方法对其进行纯化。获取并纯化Vγ9Vδ2TCR

融合片段将为进一步的免疫学研究提供重要的研究工具和基础。同时，

本研究所采用的表达和纯化方法也将对其他类似的蛋白纯化研究提供参

考。