文档详情

EML4-ALK融合基因：开启非小细胞肺癌个体化治疗新征程.docx

发布：2025-04-16约2.58万字共19页下载文档

文本预览下载声明

EML4-ALK融合基因：开启非小细胞肺癌个体化治疗新征程

一、引言

1.1研究背景与意义

肺癌作为全球范围内发病率和死亡率均位居前列的恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康与生命。据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球癌症负担数据显示，肺癌的新发病例数为220万，死亡病例数高达180万，其发病率和死亡率均居于所有恶性肿瘤之首。在肺癌的众多类型中，非小细胞肺癌（Non-SmallCellLungCancer，NSCLC）占据了约85%的比例，是肺癌的主要类型。多数NSCLC患者在确诊时已处于晚期，此时病情往往较为严重，癌细胞可能已经发生转移。

显示全部

相似文档

ALK抑制剂克唑替尼详细介绍--非小细胞肺癌个体化治疗.pptx ALK抑制剂克唑替尼详细介绍--非小细胞肺癌个体化治疗;目录;01;非小细胞肺癌的定义与分类;非小细胞肺癌的流行病学;非小细胞肺癌的病理生理学;02;ALK基因突变的发现与意义;ALK基因突变的检测方法;ALK基因突变与肿瘤生长的关系;03;克唑替尼的药理作用;克唑替尼的药代动力学;克唑替尼的适应症与禁忌症;04;克唑替尼在ALK阳性非小细胞肺癌中的疗效;克唑替尼的用药剂量与疗程;克唑替尼的副作用及管理;05;个体化治疗的必要性;个体化治疗的原则;个体化治疗的方法;06;联合治疗的背景;联合治疗的药物选择;联合治疗的效果与风险;07;监测与随访的重要性;监测与随访的内容;监测与随访的频率;08
2025-04-09 约小于1千字 35页立即下载
医学课件-ALK抑制剂克唑替尼详细介绍--非小细胞肺癌个体化治疗.pptx 医学课件-ALK抑制剂克唑替尼详细介绍--非小细胞肺癌个体化治疗;目录;01;非小细胞肺癌的定义与分类;非小细胞肺癌的流行病学;非小细胞肺癌的临床表现;02;ALK基因重排的发现与意义;ALK抑制剂的作用机制;ALK抑制剂的临床应用;03;克唑替尼的化学结构;克唑替尼的药代动力学;克唑替尼的药效学;04;克唑替尼的适应症;克唑替尼的用法用量;克唑替尼的给药途径;05;克唑替尼的疗效评价;克唑替尼的常见不良反应;克唑替尼的药物相互作用;06;个体化治疗原则;基因检测在个体化治疗中的应用;克唑替尼的耐药机制与应对策略;07;克唑替尼的关键临床试验;克唑替尼在临床实践中的应用;克唑替尼的未来研究方向
2025-04-06 约小于1千字 31页立即下载
《晚期非小细胞肺癌个体化治疗的实验与临床研究》.docx 《晚期非小细胞肺癌个体化治疗的实验与临床研究》一、引言肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据主要地位。随着医疗技术的进步，晚期非小细胞肺癌的治疗策略已经从单一的化疗转向了个体化综合治疗。本文旨在探讨晚期非小细胞肺癌个体化治疗的实验与临床研究，为临床实践提供理论依据。二、实验研究 1.分子标志物研究分子标志物在非小细胞肺癌的诊断、预后及治疗决策中具有重要作用。实验研究发现，某些基因突变（如EGFR、ALK等）与特定药物的敏感性密切相关。通过检测患者的肿瘤组织或血液样本中的分子标志物，可以指导个体化治疗方案的制定。 2.免疫治疗研究免疫治疗已成为晚期非小细
2024-12-18 约7.47千字 15页立即下载
alk阳性非小细胞肺癌治疗的进展.docx alk阳性非小细胞肺癌治疗的进展肺癌是世界上发病率和致死率最高的肿瘤，占全球肿瘤新潮的11.6%，也占与肿瘤相关的死亡率的18.4%。 1 基因融合的基础 ALK是一种跨膜受体酪氨酸激酶，属于胰岛素受体超家族。在NSCLC中，约3%-7%的患者存在ALK基因融合，以A LK酪氨酸激酶区与棘皮动物微管结合蛋白（echinoderm microtubule associated protein-like 4,EML4)5’端在2号染色体短臂上发生倒置形成基因融合最为常见。除了EML4-ALK之外，与ALK基因发生融合的其他基因还包括TFG和KIF5B等 2 恩沙替尼非严重毒性剂量的检测盐酸恩
2023-07-31 约3.63千字 4页立即下载
伊鲁阿克治疗ALK融合基因阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌中国专家共识（2024版）.docx 伊鲁阿克治疗ALK融合基因阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌中国专家共识（2024版）摘要间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因是非小细胞肺癌（NSCLC）常见的驱动基因之一。流行病学数据显示，在中国晚期NSCLC患者中ALK融合基因的阳性率为9.06%。ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）已经成为ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的标准治疗选择。目前中国国家药品监督管理局已经批准7种ALK-TKIs上市，分别是克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼、恩沙替尼、布格替尼、洛拉替尼和伊鲁阿克。伊鲁阿克是中国自主研发的新型ALK-TKI，2023年6月27日，国家药品监督管理局批准伊鲁阿克上市，用于既往接受过
2025-05-17 约1.48万字 30页立即下载
非小细胞肺癌组织中 ALK、ROS1和 RET融合基因的表达及其临床意义.pdf
2017-06-04 约1.26万字 5页立即下载
个体化治疗时代的老年晚期非小细胞肺癌治疗ppt课件.ppt Weekly paclitaxel combined with monthly carboplatin versus single-agent therapy in patients age 70 to 89: IFCT-0501 randomized phase III study in advanced NSCLC 2010 ASCO Abstract No：2 2010 ASCO Abstract No：2 Response Rate at 6 Weeks (ITT) *Main causes : deaths (20 in arm A and 23 in arm B), reduce
2018-07-29 约7.87千字 51页立即下载
ALK融合非小细胞肺癌与血栓发生的相关性探讨.pdf 中文摘要 ALK融合非小细胞肺癌与血栓发生的相关性探讨摘要目的：探究间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase，ALK） 基因融合非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer，NSCLC）发生血栓栓塞（thromboembolism，TE）相关危险因素，包括静脉血栓栓塞症（venous thromboembolism，VTE）及动脉血
2025-03-06 约9.49万字 64页立即下载
ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗策略的优化.pptx ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗策略的优化;肺癌的“驱动基因”有哪些？;什么是ALK融合基因？;ALK阳性NSCLC患者的比例;怎么确定我的靶向治疗药物;肺癌的分子分型与靶向治疗的地位;克唑替尼在ALK 阳性晚期非鳞非小细胞肺癌中一线治疗与化疗对比;研究背景;研究设计;基线临床特征（ITT人群）a; ;;亚组;治疗缓解率（IRR审核，ITT人群）;靶病灶的最佳缓解百分比;OS （ITT 人群）;安全性;任何原因引起的克唑替尼组比化疗组发生率绝对值高5%的不良事件a;任何原因引起的化疗组比克唑替尼组发生率绝对值高5%的不良事件a;;患者报告结果：总体生活质量和功能模块（QLQ-C30）;患者报告
2020-10-19 约小于1千字 34页立即下载
ALK-TKI治疗非小细胞肺癌指南2025.pdf ALK-TKI治疗非小细胞肺癌指南2025 non-smallcell 非小细胞肺癌(lungcancer,NSCLC)是肺癌最主要的病理类型，约占全部肺癌患者的85%。随着分子检测技术和精准医 epidermalgrowthfactor 学的发展，表皮生长因子受体(receptor, anaplasticlymphomakinase, EGFR)突变间变性淋巴瘤激酶(ALK) 融合等肺癌驱动基因相继被发现，针对相应靶点靶向治疗药物的疗效和安全性明显优千传统化疗。ALK是胰岛素受体酪氨酸激酶超家族成员。在 NSCLC患者中最常见的ALK融合基因是EML4-ALK,发生率为3%~ 7%。已报
2025-04-24 约3.95万字 22页立即下载
ALK-TKI治疗非小细胞肺癌指南2025.docx ALK-TKI治疗非小细胞肺癌指南2025 非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)是肺癌最主要的病理类型，约占全部肺癌患者的85%。随着分子检测技术和精准医学的发展，表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor, EGFR)突变、间变性淋巴瘤激酶(anaplasticlymphomakinase,ALK)融合等肺癌驱动基因相继被发现，针对相应靶点靶向治疗药物的疗效和安全性明显优于传统化疗。ALK是胰岛素受体酪氨酸激酶超家族成员。在NSCLC患者中最常见的ALK融合基因是EML4-ALK,发生率为3%~7%。已报道的EML4-A
2025-04-27 约2万字 29页立即下载
ALK-TKI治疗非小细胞肺癌指南（2025版）.pptx ALK-TKI治疗非小细胞肺癌指南（2025版）;一、临床现有ALK-TKI药物情况;非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最主要的病理类型，约占全部肺癌患者的85%。随着分子检测技术和精准医学的发展，表皮生长因子受体（EGFR）突变、间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合等肺癌驱动基因相继被发现，针对相应靶点靶向治疗药物的疗效和安全性明显优于传统化疗。 ALK是胰岛素受体酪氨酸激酶超家族成员。在NSCLC患者中最常见的ALK融合基因是EML4-ALK，发生率为3%～7%。已报道的EML4-ALK变体亚型有20余种，其中60%以上是变体1和变体3。不同EML4-ALK变体患者对ALK-酪氨酸激酶抑制剂（TK
2025-05-01 约1.17千字 45页立即下载
ALK-TKI治疗非小细胞肺癌指南（2025版）.docx ALK-TKI治疗非小细胞肺癌指南（2025版）摘要间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合是非小细胞肺癌（NSCLC）重要的驱动基因之一。ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）对ALK融合基因阳性NSCLC患者有显著疗效。截至2024年12月31日，克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼、恩沙替尼、布格替尼、洛拉替尼、伊鲁阿克和依奉阿克共8个ALK-TKI被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（按照获得NMPA批准上市时间排序），为ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者提供了靶向治疗药物。为规范ALK-TKI的使用，中国医师协会肿瘤医师分会和中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科学分会组织专家编写了《间变
2025-05-17 约1.36万字 23页立即下载
吉西他滨联合铂类治疗非小细胞肺癌的个体化临床应用研究的开题报告.docx 吉西他滨联合铂类治疗非小细胞肺癌的个体化临床应用研究的开题报告一、研究背景 非小细胞肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，它的治疗一直是临床医生和科研人员关注的重点。虽然随着医疗技术的不断发展，目前针对非小细胞肺癌的治疗手段也越来越多，但是针对不同患者的治疗方案效果往往存在较大的差异，致使一些患者往往无法得到有效的治疗。因此，研究面向个体化的治疗方案尤为重要。铂类药物是一类广泛使用的肿瘤治疗药物，它们在肺癌治疗中也得到了广泛的应用。但是，不同患者对于铂类药物的反应也存在差异，研究个体化的铂类治疗方案有望为患者提供更加精准、有效的治疗方案。二、研究目的本研究旨在探索吉西他滨联合铂类药物治
2023-11-27 约小于1千字 2页立即下载
临床医学非小细胞肺癌个体化靶向治疗的选择ppt课件.ppt NSCLC的靶向治疗肺癌的流行病学每年全世界新诊断病例高达1，200，000例到2025年，亚洲NSCLC将占80% 在世界范围内，肺癌是男性和女性首位的癌症死因近30年我国肺癌发病率呈上升趋势，大城市中男性肺癌死亡率占所有恶性肿瘤的38%，女性占16%均居首位。 80%以上肺癌为NSCLC 可手术切除的约15% *并非特指NSCLC的适应症一线二线三线未批准 1970 1980 1990 2000 中位OS (月) 12+ ~ 8 - 10 ~ 6 ~ 2 - 4 最佳支持治疗铂类单药双药贝伐珠单抗＋化疗卡铂*1989 厄洛替尼培美曲塞2004 多西他赛1999
2018-07-26 约1.23万字 84页立即下载