ALK融合非小细胞肺癌与血栓发生的相关性探讨.pdf

2025-04-09 约4.38千字 9页立即下载

alk阳性非小细胞肺癌治疗的进展.docx alk阳性非小细胞肺癌治疗的进展肺癌是世界上发病率和致死率最高的肿瘤，占全球肿瘤新潮的11.6%，也占与肿瘤相关的死亡率的18.4%。 1 基因融合的基础 ALK是一种跨膜受体酪氨酸激酶，属于胰岛素受体超家族。在NSCLC中，约3%-7%的患者存在ALK基因融合，以A LK酪氨酸激酶区与棘皮动物微管结合蛋白（echinoderm microtubule associated protein-like 4,EML4)5’端在2号染色体短臂上发生倒置形成基因融合最为常见。除了EML4-ALK之外，与ALK基因发生融合的其他基因还包括TFG和KIF5B等 2 恩沙替尼非严重毒性剂量的检测盐酸恩

2023-07-31 约3.63千字 4页立即下载

非小细胞肺癌组织中 ALK、ROS1和 RET融合基因的表达及其临床意义.pdf

2017-06-04 约1.26万字 5页立即下载

EML4-ALK融合基因：开启非小细胞肺癌个体化治疗新征程.docx EML4-ALK融合基因：开启非小细胞肺癌个体化治疗新征程一、引言 1.1研究背景与意义肺癌作为全球范围内发病率和死亡率均位居前列的恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康与生命。据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球癌症负担数据显示，肺癌的新发病例数为220万，死亡病例数高达180万，其发病率和死亡率均居于所有恶性肿瘤之首。在肺癌的众多类型中，非小细胞肺癌（Non-SmallCellLungCancer，NSCLC）占据了约85%的比例，是肺癌的主要类型。多数NSCLC患者在确诊时已处于晚期，此时病情往往较为严重，癌细胞可能已经发生转移。

2025-04-16 约2.58万字 19页立即下载

中国ALK阳性非小细胞肺癌诊断专家共识.ppt * * * * * * jd228 * * 肿瘤细胞中存在很强的颗粒状胞浆染色（任何百分比的阳性肿瘤细胞）。 * * * 中国ALK阳性非小细胞肺癌诊断专家共识 ALK检测流程图 ——专家组推荐：适合ALK融合基因诊断的肿瘤样本，包括各种组织样本和细胞学标本。组织标本获取手段包括手术标本、支气管镜、经皮肺穿刺、淋巴结活检、手术活检等对于恶性胸腔积液、心包积液、痰液或支气管灌洗液、细胞学穿刺和外周血肿瘤细胞等样本，在细胞数量充足条件下可制备细胞学样本蜡块（cell block），检测方法可采用FISH或IHC 如果是新鲜细胞标本可考虑采用特异性PCR方法。考虑到细胞学样本的细胞数量少等特点

2016-11-25 约字 58页立即下载

ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗策略的优化.pptx ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗策略的优化;肺癌的“驱动基因”有哪些？;什么是ALK融合基因？;ALK阳性NSCLC患者的比例;怎么确定我的靶向治疗药物;肺癌的分子分型与靶向治疗的地位;克唑替尼在ALK 阳性晚期非鳞非小细胞肺癌中一线治疗与化疗对比;研究背景;研究设计;基线临床特征（ITT人群）a; ;;亚组;治疗缓解率（IRR审核，ITT人群）;靶病灶的最佳缓解百分比;OS （ITT 人群）;安全性;任何原因引起的克唑替尼组比化疗组发生率绝对值高5%的不良事件a;任何原因引起的化疗组比克唑替尼组发生率绝对值高5%的不良事件a;;患者报告结果：总体生活质量和功能模块（QLQ-C30）;患者报告

2020-10-19 约小于1千字 34页立即下载

中国ALK阳性非小细胞肺癌诊断专家共识.doc CSCO肿瘤生物标志物专家委员会（CBC）专家组随着分子医学进展和靶向药物的不断涌现，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗已进入到个体化治疗的时代。目前临床应用的个体化靶向治疗主要针对EGFR突变型和ALK融合基因型肺癌,这两种基因变异型肺癌均具有明确的分子靶点、靶点检测技术及上市的靶向药物，临床疗效得到明显提高。其他基因变异型肺癌的靶向药物和伴随分子诊断（companion diagnostics）技术正在快速研发中。肺癌中ALK变异主要为ALK基因发生重排与其他基因融合。其中，EML4-ALK（棘皮动物微管结合蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶）融合基因变异是其主要类型，约占所有NSCLC的

2017-02-08 约8.47千字 6页立即下载

ALK-TKI治疗非小细胞肺癌指南2025.pdf ALK-TKI治疗非小细胞肺癌指南2025 non-smallcell 非小细胞肺癌(lungcancer,NSCLC)是肺癌最主要的病理类型，约占全部肺癌患者的85%。随着分子检测技术和精准医 epidermalgrowthfactor 学的发展，表皮生长因子受体(receptor, anaplasticlymphomakinase, EGFR)突变间变性淋巴瘤激酶(ALK) 融合等肺癌驱动基因相继被发现，针对相应靶点靶向治疗药物的疗效和安全性明显优千传统化疗。ALK是胰岛素受体酪氨酸激酶超家族成员。在 NSCLC患者中最常见的ALK融合基因是EML4-ALK,发生率为3%~ 7%。已报

2025-04-24 约3.95万字 22页立即下载

ALK-TKI治疗非小细胞肺癌指南2025.docx ALK-TKI治疗非小细胞肺癌指南2025 非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)是肺癌最主要的病理类型，约占全部肺癌患者的85%。随着分子检测技术和精准医学的发展，表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor, EGFR)突变、间变性淋巴瘤激酶(anaplasticlymphomakinase,ALK)融合等肺癌驱动基因相继被发现，针对相应靶点靶向治疗药物的疗效和安全性明显优于传统化疗。ALK是胰岛素受体酪氨酸激酶超家族成员。在NSCLC患者中最常见的ALK融合基因是EML4-ALK,发生率为3%~7%。已报道的EML4-A

2025-04-27 约2万字 29页立即下载

ALK-TKI治疗非小细胞肺癌指南（2025版）.pptx ALK-TKI治疗非小细胞肺癌指南（2025版）;一、临床现有ALK-TKI药物情况;非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最主要的病理类型，约占全部肺癌患者的85%。随着分子检测技术和精准医学的发展，表皮生长因子受体（EGFR）突变、间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合等肺癌驱动基因相继被发现，针对相应靶点靶向治疗药物的疗效和安全性明显优于传统化疗。 ALK是胰岛素受体酪氨酸激酶超家族成员。在NSCLC患者中最常见的ALK融合基因是EML4-ALK，发生率为3%～7%。已报道的EML4-ALK变体亚型有20余种，其中60%以上是变体1和变体3。不同EML4-ALK变体患者对ALK-酪氨酸激酶抑制剂（TK

2025-05-01 约1.17千字 45页立即下载

中晚期非小细胞肺癌血浆MGMT表达与中医证型的相关性研究的开题报告.docx 中晚期非小细胞肺癌血浆MGMT表达与中医证型的相关性研究的开题报告研究背景与意义：中晚期非小细胞肺癌是一种高度侵袭性肺部恶性肿瘤，对患者的生存率和生活质量产生严重影响。虽然对该疾病的化疗和放疗疗效有所提高，但不同患者对该种治疗的反应差距大，因此仍缺乏有效的预测治疗响应的方法。MGMT（O（6）甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶）是一种DNA修复酶，在化疗中起到重要的作用。然而，目前对血浆MGMT在非小细胞肺癌中的作用还存在争议。同时，中医作为我国传统的医学方式，可以提供多种治疗方案和治疗思路，中医证型与患者身体状况有着密切的关系，因此，将中医证型与血浆MGMT表达进行相关性研究，可以为非小细胞肺癌

2024-05-04 约小于1千字 2页立即下载

非小细胞肺癌能谱CT定量参数和形态特征与Ki-67表达水平的相关性.pdf 中文摘要 非小细胞肺癌能谱CT定量参数和形态特征与Ki-67表达水平的 相关性 摘要目的：探讨非小细胞肺癌（NSCLC）能谱CT定量参数和形态特征与 Ki-67表达水平的相关性。方法：回顾性分析95例就诊于我院经能谱CT增强检查且经病理证实的NSCLC患者的临床及影像资料。根据免疫组化将患者分为Ki-67低

2025-03-08 约6.38万字 44页立即下载

《非小细胞肺癌患者免疫功能状态评估和与预后影响因素的相关性分析》.docx 《非小细胞肺癌患者免疫功能状态评估和与预后影响因素的相关性分析》 非小细胞肺癌患者免疫功能状态评估与预后影响因素的相关性分析摘要本文主要对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的免疫功能状态进行评估，并深入探讨了其与预后影响因素的相关性。通过对患者免疫功能状态的全面分析，以及与临床病理特征、治疗方式等因素的关联性研究，为临床治疗和预后评估提供更为准确的依据。一、引言 非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的主要类型，其发病率和死亡率均较高。免疫功能状态在肺癌的发生、发展和预后中起着重要作用。因此，对非小细胞肺癌患者免疫功能状态的评估及与预后影响因素的相关性分析具有重要意义。二、方法 1.研究对象

2024-11-21 约8.87千字 18页立即下载

2018-05-08 约2.47万字 5页立即下载

国人非小细胞肺癌ERCC1表达和铂类药物疗效相关性的循证研究-蒋倩.doc 国人非小细胞肺癌ERCC1表达与铂类药物疗效相关性研究蒋倩*蒋刚四川省肿瘤医院药剂科，四川成都 610041 摘要目的运用循证医学的方法学原理，对国人NSCLC患者ERCC1表达与铂类药物疗效相关性评价，为肿瘤的个体化治疗提供一定的理论依据及策略。关键词 非小细胞肺癌；铂类；ERCC1；non-small cell lung cancer JIANG Qian, JIANG Gang，YiXin Wang Department of Pharmacy, the Second people’s Hospital of Sichuan Province ＆ Sichuan provi

2017-06-01 约8.05千字 12页立即下载