表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂联合化疗一线治疗表皮生长因子受体突变晚期非小细胞肺癌疗效及安全性的Meta分析.pdf
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中国全科医学2025年4月第28卷第11期E-mail:zgqkyx@·1383·
·论著·医学循证·
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂联合化疗一线
治疗表皮生长因子受体突变晚期非小细胞肺癌
疗效及安全性的Meta分析
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一、研究背景及意义：
表皮生长因子受体（EGFR）是一种膜上生长因子受体，其结合其配体后可激活多种不同的信号通路，包括RAS/MAPK、PI3K/AKT和STAT等途径。在多种不同肿瘤中EGFR的异常表达与肿瘤的发生、发展及进展密切相关。因此，EGFR是肿瘤治疗中的一个重要靶点。
目前，EGFR 酪氨酸激酶抑制剂已被广泛应用于许多肿瘤类型的治疗中，包括肺癌、结直肠癌、头颈部肿瘤等。然而，单一使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂作为治疗手段仍然存在一些问题，如耐药性、副作用等。因此，结合EGFR酪氨酸激酶抑制剂和传统化疗药物组合治
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Ⅳ期非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂中国治疗指南（2023版）
摘要
在中国，肺癌发病率和死亡率均居恶性肿瘤首位，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是最主要的病理类型，占全部肺癌患者的80%~85%，包括腺癌、鳞癌等病理亚型。近年来，随着表皮生长因子受体（EGFR）基因的发现和相关酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的成功研发，EGFR基因敏感突变阳性Ⅳ期NSCLC患者的治疗效果得到了很大改善。截至2023年8月23日，被中国国家药品监督管理局批准上市的第一代EGFR-TKIs包括吉非替尼、埃克替尼和厄洛替尼，第二代EGFR-TKIs包括阿法替尼和达可替尼，第三代EGFR-TKIs包括奥希替尼
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786 肿瘤2013 年9 月第33 卷第9 期 TUM OR Vol. 33, September 2013
DOI: 10.3781/j .issn.1000-7431.2013.09.007
Copyright© 2013 by TUM OR
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综 述
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(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113387935 B
(45)授权公告日 2022.06.10
(21)申请号 202110834585.7 C07D 413/14 (2006.01)
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间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌中国专家建议（2024版）
摘要
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合是非小细胞肺癌（NSCLC）重要的驱动基因之一。ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）对ALK融合基因阳性NSCLC患者有显著疗效。截至2023年6月27日，克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼、恩沙替尼、布格替尼、洛拉替尼和伊鲁阿克等共7种ALK-TKI被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（按照获得NMPA批准上市时间排序），为ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者提供了针对性的治疗选择。为规范ALK-TKI的使用，中国医师协会肿瘤医师分会和中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科学
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PD-1抑制剂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析
一、引言
非小细胞肺癌（NSCLC）是一种常见的肺癌类型，对于老年晚期NSCLC患者而言，治疗方案的选择一直是临床医学领域的挑战。近年来，随着免疫治疗技术的进步，PD-1抑制剂作为一种新型的免疫治疗药物，在肺癌治疗中取得了显著的疗效。本文旨在分析PD-1抑制剂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。
二、方法
本研究选取了近期接受PD-1抑制剂治疗的老年晚期非小细胞肺癌患者，通过回顾性分析其临床数据，包括治疗效果、安全性指标等。同时，结合国内外相关文献，对PD-1抑制剂的疗效及安全性进行综合分析。
三、PD-1抑制剂治疗老年晚期非小细胞
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间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂治疗非小细胞
肺癌指南（2025版）
【摘要】间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合是非小细胞肺癌（NSCLC）重要的驱动
基因之一。ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）对ALK融合基因阳性NSCLC患者
有显著疗效。截至2024年12月31日，克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼、恩沙
替尼、布格替尼、洛拉替尼、伊鲁阿克和依奉阿克共8个ALK-TKI被中国国家药
品监督管理局（NMPA）批准上市（按照获得NMPA批准上市时间排序），为ALK
融合基因阳性晚期NSCLC患者提供了靶向治疗药物。为规范ALK-TKI的使用，中
国医师协会肿瘤医师分会和中国医疗保健国际交流促进会
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受体蛋白酪氨酸激酶血管内皮生长因子受体-2抑制剂的设计的开题报告
一、选题背景和研究意义
目前，癌症已经成为威胁人类生命健康的重要疾病之一。其中，恶性肿瘤的发病率和死亡率呈逐年上升的趋势。因此，寻找新的抗癌治疗药物也成为当前研究的热点之一。
血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）是血管生成的关键调节因子之一，在恶性肿瘤的生长过程中发挥着重要作用。VEGFR-2的抑制剂通过抑制VEGFR-2活性，能够阻断肿瘤的血管生成，从而达到抗癌治疗的效果。在目前已经上市的VEGFR-2抑制剂中，其中一类是受体蛋白酪氨酸激酶（RTK）抑制剂。
然而，RTK抑制剂的作用机制复杂，副作用多，临床应用受到一定限
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BIM Mediates EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor-
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Oncogenic EGFR Mutations
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酪氨酸激酶抑制剂对非小细胞肺癌EGFRS768I和EGFRS768I+L858R突变的药敏分析.pdf
摘要
肺癌是全球范围内死亡率第一，发生率第二的恶性肿瘤。肺癌分为小细胞肺癌
（Small-celllungcancer,SCLC）和非小细胞肺癌（Non-small-celllungcancer,NSCLC）。
当前国内外研究数据显示，非小细胞肺癌患者中表皮生长因子受体（Epidermalgrowth
factorreceptor,EGFR）突变占据较大比例，EGFR突变主要集中于18-21号外显子，即
酪氨酸激酶功能区。其中21号外显子L858R点突变和19号