EGFR基因突变及其预测酪氨酸激酶抑制剂对非小细胞肺癌疗效的作用.pdf
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酪氨酸激酶抑制剂对非小细胞肺癌EGFRS768I和EGFRS768I+L858R突变的药敏分析.pdf
摘要
肺癌是全球范围内死亡率第一，发生率第二的恶性肿瘤。肺癌分为小细胞肺癌
（Small-celllungcancer,SCLC）和非小细胞肺癌（Non-small-celllungcancer,NSCLC）。
当前国内外研究数据显示，非小细胞肺癌患者中表皮生长因子受体（Epidermalgrowth
factorreceptor,EGFR）突变占据较大比例，EGFR突变主要集中于18-21号外显子，即
酪氨酸激酶功能区。其中21号外显子L858R点突变和19号
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间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂治疗非小细胞肺癌指南（2025版）.pdf
间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂治疗非小细胞
肺癌指南（2025版）
【摘要】间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合是非小细胞肺癌（NSCLC）重要的驱动
基因之一。ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）对ALK融合基因阳性NSCLC患者
有显著疗效。截至2024年12月31日，克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼、恩沙
替尼、布格替尼、洛拉替尼、伊鲁阿克和依奉阿克共8个ALK-TKI被中国国家药
品监督管理局（NMPA）批准上市（按照获得NMPA批准上市时间排序），为ALK
融合基因阳性晚期NSCLC患者提供了靶向治疗药物。为规范ALK-TKI的使用，中
国医师协会肿瘤医师分会和中国医疗保健国际交流促进会
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非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂英文.pptx
非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂英文第1页/共58页
2023/5/262Survival (anti-apoptosis)PI3-KActivation of the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR-TK): a pivotal driver of carcinogenesisEGFR-TKEGFRLigandRASRAFSOSGRB2PTENAKTSTAT3MEKGene transcriptionCell-cycle progressionDNAMycMycCyclin D1JunFosP PMAP
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表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂联合化疗一线治疗表皮生长因子受体突变晚期非小细胞肺癌疗效及安全性的Meta分析.pdf
中国全科医学2025年4月第28卷第11期E-mail:zgqkyx@·1383·
·论著·医学循证·
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂联合化疗一线
治疗表皮生长因子受体突变晚期非小细胞肺癌
疗效及安全性的Meta分析
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EGFR基因单核苷酸多态性与酪氨酸激酶抑制剂敏感性的关联研究.ppt
EGFR基因单核苷酸多态性与酪氨酸激酶抑制剂敏感性的关联研究马飞中国医学科学院肿瘤医院
手术化疗放疗靶向治疗???21世纪的肿瘤治疗
靶向性与特异性医疗卫生经济学预测疗效和个体化治疗：靶向治疗领域亟待解决的关键性临床问题
EGFR受体酪氨酸激酶抑制剂CIFNONHNOONNHNOON吉非替尼（gefitinib）ClinicalcharacteristicsRaceSexSmokingstatusHistologicalsubtypeSkinrashEGFRstatusoractivationExpressionMutationsPhosphorylationPolymorphism
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酪氨酸激酶抑制剂PTK787对白血病K562细胞作用机制的深度剖析.docx
酪氨酸激酶抑制剂PTK787对白血病K562细胞作用机制的深度剖析
一、引言
1.1研究背景
白血病作为造血系统的恶性疾病，严重威胁着人类健康，尤其是在儿童和青少年群体中，白血病的死亡率在各类恶性肿瘤中高居首位。据相关统计，我国白血病的死亡率约为50%，在恶性肿瘤死亡率中，白血病在男性和女性中分别位居第六位和第八位，而在35岁以下人群中更是排名第一。不同类型的白血病，其死亡率也有所差异。如儿童急性淋巴细胞白血病的5年整体生存率可达70%-85%，意味着5年死亡率在15%-30%之间；急性髓系白血病儿童5年生存率大概在90%以上，死亡率约10%以下。
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间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌中国专家建议（2024版）.docx
间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌中国专家建议（2024版）
摘要
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合是非小细胞肺癌（NSCLC）重要的驱动基因之一。ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）对ALK融合基因阳性NSCLC患者有显著疗效。截至2023年6月27日，克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼、恩沙替尼、布格替尼、洛拉替尼和伊鲁阿克等共7种ALK-TKI被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（按照获得NMPA批准上市时间排序），为ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者提供了针对性的治疗选择。为规范ALK-TKI的使用，中国医师协会肿瘤医师分会和中国医疗保健国际交流促进会肿瘤内科学
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嘧啶类酪氨酸激酶抑制剂.pdf
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化学通报 年第 卷第 期
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嘧啶类酪氨酸激酶抑制剂
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布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂.pdf
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113365631 A
(43)申请公布日 2021.09.07
(21)申请号 202080009929.4 (74)专利代理机构 上海弼兴律师事务所 31283
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Ⅳ期非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂中国治疗指南（2023版）.docx
Ⅳ期非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂中国治疗指南（2023版）
摘要
在中国，肺癌发病率和死亡率均居恶性肿瘤首位，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是最主要的病理类型，占全部肺癌患者的80%~85%，包括腺癌、鳞癌等病理亚型。近年来，随着表皮生长因子受体（EGFR）基因的发现和相关酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的成功研发，EGFR基因敏感突变阳性Ⅳ期NSCLC患者的治疗效果得到了很大改善。截至2023年8月23日，被中国国家药品监督管理局批准上市的第一代EGFR-TKIs包括吉非替尼、埃克替尼和厄洛替尼，第二代EGFR-TKIs包括阿法替尼和达可替尼，第三代EGFR-TKIs包括奥希替尼
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多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌详解.PDF
786 肿瘤2013 年9 月第33 卷第9 期 TUM OR Vol. 33, September 2013
DOI: 10.3781/j .issn.1000-7431.2013.09.007
Copyright© 2013 by TUM OR
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表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂联合化疗对不同肿瘤细胞株的作用的开题报告.docx
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂联合化疗对不同肿瘤细胞株的作用的开题报告
一、研究背景及意义：
表皮生长因子受体（EGFR）是一种膜上生长因子受体，其结合其配体后可激活多种不同的信号通路，包括RAS/MAPK、PI3K/AKT和STAT等途径。在多种不同肿瘤中EGFR的异常表达与肿瘤的发生、发展及进展密切相关。因此，EGFR是肿瘤治疗中的一个重要靶点。
目前，EGFR 酪氨酸激酶抑制剂已被广泛应用于许多肿瘤类型的治疗中，包括肺癌、结直肠癌、头颈部肿瘤等。然而，单一使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂作为治疗手段仍然存在一些问题，如耐药性、副作用等。因此，结合EGFR酪氨酸激酶抑制剂和传统化疗药物组合治
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探索ZD6474：小分子酪氨酸激酶抑制剂对肝癌细胞的多维度作用及机制解析.docx
探索ZD6474：小分子酪氨酸激酶抑制剂对肝癌细胞的多维度作用及机制解析
一、引言
1.1研究背景
肝癌，作为全球范围内最常见且致命的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。肝细胞癌（primaryhepatocellularcarcinoma，HCC）高发于非洲东南部和亚洲地区，我国更是肝癌的高发区。与低发区相比，我国肝癌患者发病年龄较轻，病情进展迅速。近年来，肝癌的发病率和死亡率一直居高不下，其死亡率在全国各种肿瘤中位居第2位，并且近10年来始终呈上升趋势。
目前，手术切除和肝脏移植是治疗肝癌相对有效的手段，但大多数患者在出现症状前往医院就诊时，病情已发展至中晚期。此时，肿瘤肿块过
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酪氨酸激酶抑制剂对放射性碘难治性分化型甲状腺癌疗效的Meta.docx
酪氨酸激酶抑制剂对放射性碘难治性分化型甲状腺癌疗效的Meta分析
倪萃苏景阳林胜友
[关键词]?酪氨酸激酶抑制剂；放射性碘难治性分化型甲状腺癌；疗效；不良事件；Meta分析
[中图分类号]?R736.1??????[文献标识码]?A??????[DOI]?10.3969/j.issn.1673-9701.2024.01.006
Meta-analysis?of?the?efficacy?of?tyrosine?kinase?inhibitor?in?radioiodine-refractory?differentiated?thyroid?carcinoma
NI?Cui1，?SU?Jingy
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酪氨酸激酶抑制剂细胞筛选模型的构建及应用的开题报告.docx
酪氨酸激酶抑制剂细胞筛选模型的构建及应用的开题报告
一、研究背景及意义：
酪氨酸激酶是一种广泛存在于细胞中的重要酶类，在细胞分化、增殖和凋亡等生命过程中发挥着重要作用。然而，异常激活的酪氨酸激酶可能引起肿瘤和其他疾病的发生和进展。因此，开发酪氨酸激酶抑制剂具有很大的潜力成为治疗肿瘤等疾病的新药。然而，目前的酪氨酸激酶抑制剂大多数具有结构多样性和不同的抑制效果，因此需要建立有效的筛选模型加速筛选新的酪氨酸激酶抑制剂。
二、研究内容：
本研究旨在构建一种有效的酪氨酸激酶抑制剂细胞筛选模型，并探究其在新药开发中的应用。具体内容如下：
1.收集相关数据库和文献，筛选合适的酪氨酸激酶靶点和抑制剂。
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