第六章真菌的遗传总结.ppt

第六章、真菌的遗传分析（Genetic Analysis in Fungi） 95+1+5 = 96 ⑤⑥⑦ MⅡ MⅡ nic二次分裂分离，而 ade 也二次分裂离 5 ④ MⅠ MⅡ nic二次分裂分离，而ade一次分裂分离 子囊数 子囊型 +/ade +/nic 检测nic二次分裂分离（ MⅡ ）对ade的影响 　着丝粒作图： ● nic ade 5.05 5.05 5.20 nic ade 9.30 5.20 9.30 ? ? 5.05+5.20 ≠ 9.30 ！ 根据基因在染色体上直线排列定理： 5.05+5.20=10.259.3，这结果表明●——ade 之间的重组率可能被低估了,需要找出低估之处,并对重组值加以校正。 372 208 202 合计 10 10 10 5 2 2 2 7 2 4 2 1 2 4 2 6 180 0 180 90 2 0 2 5 0 10 10 5 0 2 2 4 180 180 0 90 2 2 0 3 0 4 0 1 0 4 0 2 ●——ade nic——ade ●—— nic ●——ade nic——ade ●——nic 在所有子囊中被计算为重组子的染色单体数目 子囊数目 单个子囊被计算为重组子的染色单体数目 子 囊 型 ●——ade 之间的重组率是怎么被低估了？ ●——ade 间重组染色单体数目＝202＋208＝410 ●——ade 间被计算为重组的染色单体数目 372 ●——ade 间被漏算的染色体数目 ＝（202＋208）－372＝38 ●——ade 间被低估的重组值＝ （ 38/4000 ）×100% = 0.95% 校正作图： 5.05 5.20 9.30 +0.95=10.25 nic ade 比较说明如下计算重组值方法的意义： RF = × 100% RF = × 100% RF = × 100% 重组型子代个体数 子代个体总数 ?(二次分裂分离子囊数) 子囊总数 重组型染色单体数 染色单体数 二、非顺序（无序）四分子分析 ( Analysis of unordered tetrads） 为什么链孢霉只要两个品系之间有一对等位基因 之差，人们就可以进行遗传作图？其他生物是否也 可以这样？ 由于链孢霉的减数分裂产物是顺序四分子，四 个孢子对严格按顺序排列，如果2n合子在减数分裂 期间，同源染色体在“●——某基因” 间出现交换， 便可从四分子的四个孢子对排列顺序的变化中检查 出来。 对于其他物种，由于减数分裂产物——四分孢子 的排列无序，因此，仅有一对基因之差的两种品系杂 交时，人们无法判断 MⅠ和 MⅡ赤道面的位置，因而 无法进行遗传作图。因而无序四分子不能进行着丝粒 作图。 Eg.1. 玉米杂交 ： WxWx × wxwx Wxwx F1 Wx wx wx Wx Wx Wx wx wx 能识别分离发生的时期吗 ? * 本章内容: ①粗糙链孢菌(红色面包霉、粗糙脉孢霉， Neurospora crassa)的顺序四分子分析。 ②酵母菌(saccharomyes)的非顺序四分 子分析。 一、顺序四分子及其遗传分析 (genetic analysis of ordered tetrads) （一）红色面包霉在遗传分析中的优点 A、红色面包霉的生活史简略； 突变型（lys-） 野生型 （lys+） B、链孢菌的菌丝体是单倍体(haploid)，不存在 显性遮盖隐性的问题； C、易培养； D、最大的优点：减数分裂的四个产物严格按顺序 排列。由于子囊狭小细长，减数分裂中纺锤体 不能相互重叠，纺锤体不能横向，只能沿着子囊的纵 轴方向分布，因此，减数分裂及其后一次有丝分裂后， 形成的8个子囊孢子只能在子囊中成直线排列。 子囊及子囊孢子 (二)　着丝粒作图(centromere mapping) 　 ● 着丝粒作图：利用四分子分析法，把着丝粒当 作一个点，测定某基因