第六章真核生物的遗传总结.ppt

第六章 真核生物的遗传分析 学习要点： １真核生物基因组特征； 2 真菌四分子分析方法及连锁作图 3 真核生物重组分子机制 4.基因转变及其分子机制 5 基因删除、扩增及重排的概念及分子进化意义 C值悖论 生物体单倍体DNA总量称为 C值。 高等生物具有比低等生物更复杂的生命活动，所以，理论上应该是它们的C值也应该更高。但是事实上C值没有体现出与物种进化程度相关的趋势。这种生物学上的DNA总量与进化地位的矛盾，称为C值悖论。 分类最小基因组 支原体 0.58 X 106 细菌 2.8 X 106 酵母 3.0 X 107 霉菌 5.5 X 107 蠕虫 1.1 X 108 昆虫 0.5 X 109 鸟类 0.2 X 1010 两栖类 0.1 X 1010 哺乳类 2.8 X 1010 进化地位高，结构复杂的生物的同类生物最小基因组比较，符合进化程度越高，生物基因组越大的规律。 N值悖论 生物基因数目与生物在进化树中位置不存在正相关的事实。 原因： 1. 内含子可变剪切 2. 转录后加工 3. 基因组重复序列 4. 基因调控元件的复杂性 DNA序列的分类 基因序列和非基因序列 基因序列：以起始密码子开始，终止密码子结束的一段DNA序列，称为开放阅读框（open reading frame, ORF） 非基因序列：基因序列以外的DNA序列。 编码序列和非编码序 编码序列：编码RNA和蛋白质的DNA序列。 非编码序：内含子和基因的间隔序列。 单一序列和重复序列 单一序列： 基因组中只有一份的DNA序列。 重复序列：基因组中重复出现的序列。例如，STR，SNP，微卫星DNA等。 第二节 真菌类的遗传分析---四分子分析 顺序四分子分析 非顺序四分子分析: ? ２着丝粒距离的计算 基因与着丝粒的交换值： = 交换型子囊数(M2) ×(1/2)×100% [交换型子囊数(M2)+非交换型子囊数(M1)] Lys-.交换值= （9+5+10+16） ×(1/2)×100 % 105+129+9+5+10+16 = 7.3% ３ 作图: 0(着丝点） Lys 0 7.3 （二）两连锁基因的作图 １ 杂交实验 P n + X + a (n) ? (n) + n + a (2n) ? 减数分裂 36种不同组合 7种不同类型子囊型 ３分型与连锁关系的判断 亲二型 (PD): 非亲二型(NPD): 四 型(T): 4 两个连锁基因位置的判断（同臂或不同臂） （1）利用连锁基因都处于MII时，PD 和NPD四分子类型 频率判断 （2）比较n和a分别为MI和MII时的子囊数进行判断 二 非顺序四分子遗传分析 子囊： PD NPD T AB aB ab AB aB aB ab Ab Ab ab Ab AB RF（重组值）=1/2T+NPD/总子囊数X100% 重组值可能被低估，可用PD、NPD、T三种子囊的频率 推导出两基因间平均每个减数分裂的交换数(m)； m =SCO+2DCO 交换值(X)=1/2m； m = T+6 NPD 交换值(X)=(T+6NPD)X50% 图6-11 3种无序四分子的形成 第三节 遗传重组的分子机制 学习要点： 1.概念：转座子；基因转变；负干涉；共转换；极化子 2.同源重组、位点专一重组和异常重组的异同。 3.同源重组的过程(Holliday Model) 遗传重组的类型 根据对DNA和序列