丹参SAMDC基因的电子克隆及序列分析.pdf

番鸭IFN-α基因的克隆与序列分析.pdf 福建农业学报 26(4)：523～527，201l FujianJournalofAgriculturalSciences 文章编号：1。08—0384 (2011)04—523—05 番鸭 IFN-a基因的克隆与序列分析 朱海侠一，万春和，黄瑜，施少华，程龙飞，傅光华，陈红梅 (1．福建省农业科学院畜牧兽医研究所，福建福州 350013；2．福建农林大学动物科学学院，福建福州 350002) 摘要：采用 RT—PCR方法从番鸭肺脏器官中扩

2017-09-12 约1.57万字 5页立即下载

甘蓝nac40基因的克隆及序列分析.docx PAGE3 甘蓝NAC40基因的克隆及序列分析摘要：已有研究表明NAC40参与调控表皮毛的形成。本试验通过同源序列克隆法分别得到有毛野生甘蓝样本A和无毛芥蓝样本B的NAC40，并对其序列进行生物信息学分析。试验结果表明，有毛样本A的NAC40的CDS序列和无毛样本 B的NAC40的CDS序列长度分别为1038bp和1045bp，序列上的差异体现了三处差异。经过生物信息学分析，有毛样本A的NAC40基因和无毛样本B的NAC40基因在氨基酸数目、分子量、理论等电点等基本的理化性质层面十分接近，且两者均有结构域和跨膜结构。在二级结构上，有一处主要差异：有毛样本A的NAC40蛋白的

2025-01-23 约2.16万字 26页立即下载

H＋逆转运蛋白基因IhNHX1的克隆及序列分析.pdf 植物资源与环境学报 ????，?????：??— ??? ??????????????????????????????????????????? 喜盐鸢尾 ???／??逆转运蛋白基因 ??????的? 克隆及序

2017-04-25 约2.58万字 8页立即下载

甘蓝nac40基因的克隆及序列分析.docx PAGE3 甘蓝NAC40基因的克隆及序列分析摘要：已有研究表明NAC40参与调控表皮毛的形成。本试验通过同源序列克隆法分别得到有毛野生甘蓝样本A和无毛芥蓝样本B的NAC40，并对其序列进行生物信息学分析。试验结果表明，有毛样本A的NAC40的CDS序列和无毛样本 B的NAC40的CDS序列长度分别为1038bp和1045bp，序列上的差异体现了三处差异。经过生物信息学分析，有毛样本A的NAC40基因和无毛样本B的NAC40基因在氨基酸数目、分子量、理论等电点等基本的理化性质层面十分接近，且两者均有结构域和跨膜结构。在二级结构上，有一处主要差异：有毛样本A的NAC40蛋白的

2025-01-20 约1.58万字 20页立即下载

褐黄血蜱α-mannosidase全长基因克隆及序列分析.docx 褐黄血蜱α-mannosidase全长基因克隆及序列分析 CLONINGANDSEAUENCEANALYSISTHEα-MANNOSIDASAFULL-LENGTHGENEINHAEMAPHYSALISFLAVA 目录摘要……………1 关键词…………1 1前言………………2 1.1蜱…………2 1.2褐黄血蜱………………

2025-02-11 约2.34万字 20页立即下载

马IL-10基因的克隆与序列分析.docx 马IL-10基因的克隆与序列分析 PAGE18 摘要 IL-10是一种非常重要的细胞因子，具有非常复杂的生物学作用。它能参与调节免疫细胞的生长与分化，如B细胞、NK细胞、CTL细胞、Th细胞和肥大细胞等，还可以抑制T细胞、单核巨噬细胞等淋巴细胞的活性及其生理功能，在免疫反应和炎症过程中扮演着十分重要的角色。它与肿瘤感染、器官移植、自身免疫性疾病及造血系统等相关疾病的治疗具有密切联系，具有很大的临床应用价值，其在慢性炎症疾病的治疗方面具有非凡的前景，可以更进一步深入研究。目前国内外有关马属动物免疫细胞因子的研究成果较少，缺乏相对成熟的商品化药物试剂。对马IL-10基因进行克隆和

2024-10-14 约1.62万字 18页立即下载

中国新吉细毛羊LHx2基因cDNA克隆与序列分析.doc 中国新吉细毛羊LHx2基因cDNA 克隆与序列分析 王沙沙，金海国2，曹阳2，鲁承1，张雪梅1 ，孙福亮1*，张立春2* （1.延边大学农学院，吉林延吉 133002；2.吉林省农业科学院畜牧分院，吉林公主岭 136100）摘要：此研究以供试羊皮肤组织中提取的总RNA为模板，根据GenBank中登陆的绵羊LHx2基因序列设计引物，通过PCR方法扩增RT-PCR合成的LHx2基因编码区第一链cDNA，回收、纯化反应产物，将目的基因与pMD-18T载体连接、转化，获得阳性重组质粒，成功克隆新吉细毛羊LHx2基因cDNA序列，测序长为1 215 bp；基因同源性分析各物种同源性均在80

2017-01-24 约8.45千字 6页立即下载

文昌鸡Mhc I型（B-f）基因外显子2的克隆测序与序列分析.docx 题目：文昌鸡MhcI型（B-f）基因外显子2 的克隆测序与序列分析 文昌鸡MhcI型（B-f）基因外显子2的克隆测序与序列分析 PAGE4 PAGE4 摘要 Mhc基因是与免疫应答密切相关的基因之一，其中MhcB-f基因是特异性免疫重要参与蛋白的编码基因，它对鸡的免疫应答以及鸡的抗病性密切相关。单核苷酸多态性（SNP）代表着基因序列的多态性，其可能影响对应编码产物的生物学功能。本试验对直接采血获得的文昌鸡血进行PCR扩增，对得到的MHCI型（B-F）基因外显子2的部分序列进行测序和SNP分析。检测到在MHCB-G基因外显子2上检

2025-01-04 约1.86万字 27页立即下载

大白菜PHK4基因的克隆和序列分析的开题报告.docx 大白菜PHK4基因的克隆和序列分析的开题报告一、研究背景与意义：大白菜（BrassicarapaL.ssp.pekinensis）是中国北方地区最广泛栽培的蔬菜作物之一，也是全球重要的蔬菜之一。研究大白菜基因结构及其调控机制，对于深入了解大白菜的生长发育、抗逆性等方面具有重要意义，有助于推动大白菜育种的发展。 PHK4（PhosphorylaseKinase4）是植物磷酸化酶激酶的一种，其功能为催化磷酸化酶的反应，在植物光合作用和碳水化合物代谢中发挥重要作用。然而，到目前为止，大白菜PHK4的克隆及分子特性在研究中尚未涉及，因此需要对其进行深入研究。二、研究目的：本研究旨在通过PCR扩

2024-01-12 约1.46千字 2页立即下载

2025-03-13 约1.72万字 24页立即下载

油茶FBPase基因全长cDNA克隆和序列分析.PDF 江西农业大学学报 20 11，33 (3):0514 － 0520 http :/ / xuebao． jxau． edu． cn Acta Agriculturae Universitatis Jiangxiensis E － mail :ndxb7775@ sina． com 油茶FBPase 基因的 全长cDNA 克隆及序列分析

2018-12-17 约2.58万字 7页立即下载

2025-02-08 约2.3万字 35页立即下载

猪Sar1b基因的分子克隆_序列分析及原核表达.pdf 畜牧兽医学报　2007 ,38 (7) :625～629 A ct a Veteri na ri a et Zootech nica S i nica 猪 S a r1b 基因的分子克隆、序列分析及原核表达 1 ,2 1 1 1 1 1 1 1 ,3 王学敏 ,刘　榜 ,赵书红 ,樊　斌 ,朱猛进 ,余　梅 ,熊

2015-09-17 约1.88万字 5页立即下载

1111-110308鸭LXRa基因cDNA的克隆及序列分析(修改).doc [文章编号]1001-3601（2011）00- -00 -0 *鸭LXRα基因cDNA的克隆及序列分析张依裕，陈伟（1.贵州大学动物科学学院，贵州贵阳 550025，贵州贵阳 550025)[摘要] LXRα在鸭的脂代谢过程中起着重要作用。本研究以兴义鸭肝脏组织总RNA为模板，采用RT-PCR法对LXRα基因进行扩增测序，分析其序列特征，结果表明鸭LXRα基因扩增产物克隆拼接的序列全长为1412bp（GenBank登录号：FJ966078），开放阅读框1230bp，包含起始密码子ATG和终止密码子TGA，编码409个氨基酸残基的LXRα锌指蛋白，含有17个磷酸

2017-08-09 约字 6页立即下载

9株猪圆环病毒Ⅱ型流行毒株全基因组克隆及序列分析.pdf 维普资讯 J rG奎gAg． Bi。 i 20J0u7ne年，2600月7 文章编号：1008—3464 (2007)02一O1O1一O5 9株猪圆环病毒 Ⅱ型流行毒株全基因组克隆及序列分析 尹业师，黄伟坚，屈素洁，谢丽华，刘海鹏，罗廷荣，

2017-09-11 约1.22万字 5页立即下载