褐黄血蜱α-mannosidase全长基因克隆及序列分析.docx
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褐黄血蜱α-mannosidase全长基因克隆及序列分析
CLONINGANDSEAUENCEANALYSISTHEα-MANNOSIDASAFULL-LENGTHGENEINHAEMAPHYSALISFLAVA
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摘要……………1
关键词…………1
1前言………………2
1.1蜱…………2
1.2褐黄血蜱………………
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油茶FBPase基因全长cDNA克隆和序列分析.PDF
江西农业大学学报 20 11，33 (3):0514 － 0520 http :/ / xuebao． jxau． edu． cn
Acta Agriculturae Universitatis Jiangxiensis E － mail :ndxb7775@ sina． com
油茶FBPase 基因的
全长cDNA 克隆及序列分析
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第44卷第3期 林 业 科 学 V01．44．No．3
2008年3月 SCIEN7nASILVAESINICAE Mar．．2008
谭晓风陈鸿鹏张党权曾艳玲李 魏蒋 瑶谢禄山胡孝义胡芳名
(中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室长沙410004)
摘要： FAD2基因控制油酸转化为亚油酸，是油茶油脂合成代谢的关键酶基因
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1.研究背景
禽呼吸道疾病（avianrespiratorydisease，ARD）是家禽养殖业界的一大难题。其中，禽呼吸道病毒（avianrespiratoryviruses，ARVs）是其中的主要致病因子之一，其中包括多种RNA病毒，包括滴状病毒（reovirus）、流行性感冒病毒（influenzavirus）、鸭瘟病病毒（duckviralenteritisvirus）。其中分离气管、支气管、肺和肺泡四种DHV（duckhepatitisvirus）类型分别为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型，其中Ⅰ型DHV是最常见的一种
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广 西 植 物 Guihaia Apr． 2015 ，35 (2):231 － 238 http :/ /journal． gxzw． gxib． cn
DOI :10． 11931 /guihaia． gxzw201311029
， ， ， ． HMG-CoA cDNA ［J］． ，2015 ，35 (2):231 － 238
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两种黄瓜A-半乳糖苷酶基因全长cDNA克隆与序列分析的开题报告
题目：两种黄瓜A-半乳糖苷酶基因全长cDNA克隆与序列分析
引言：
黄瓜(Americancucumber,CucumissativusL.)是葫芦科黄瓜属(CucumisL.)的一种。黄瓜是一种广泛种植的蔬菜，具有营养丰富、口感清爽、香味浓郁等优点。半乳糖苷酶是一种能水解半乳糖苷类化合物的酵素。该酵素广泛存在于昆虫、哺乳动物和某些植物的组织中。黄瓜中的半乳糖苷酶参与着半乳糖苷类化合物的代谢，其中的成分被认为对黄瓜的口感和其他性质有着重要的影响。所以，研究黄瓜中的半乳糖苷酶基因具有重要的理论和实际意义。
研究目的：
本研究旨在克隆
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2013 绎Vol.15 No.9
063000
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云南萝芙木异胡豆苷合成酶基因的全长cDNA克隆与序列分析的开题报告.docx
云南萝芙木异胡豆苷合成酶基因的全长cDNA克隆与序列分析的开题报告
摘要
云南萝芙木（DenisophyllumyunnanenseChengetLaw）是一种具有重要经济价值和药用价值的常绿乔木。该植物的异胡豆苷（isoflavone）含量较高，具有良好的生理活性和药用价值。本研究旨在克隆云南萝芙木异胡豆苷合成酶基因的全长cDNA，并对其进行序列分析，为进一步研究其功能提供基础。
首先，利用RT-PCR技术从云南萝芙木中克隆出异胡豆苷合成酶基因的片段，并将其进行测序，确定了基因的部分序列。随后，基于已经获得的片段序列，使用RACE技术扩增了异胡豆苷合成酶基因的全长cDNA序列，并进行了测序和
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一种猪BRS3基因CDs序列全长分段克隆的方法.pdf
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113403318 A
(43)申请公布日 2021.09.17
(21)申请号 202110541732.1
(22)申请日 2021.05.18
(71)申请人 扬州大学
地址 22
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番鸭 IFN-a基因的克隆与序列分析
朱海侠 一，万春和 ，黄 瑜 ，施少华 ，程龙飞 ，傅光华 ，陈红梅
(1．福建省农业科学院畜牧兽医研究所，福建 福州 350013；2．福建农林大学动物科学学院，福建 福州 350002)
摘 要 ：采用 RT—PCR方法从番鸭肺脏器官中扩
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油茶丙酮酸激酶基因的全长cDNA及部分基因组序列克隆的开题报告
一、研究背景
油茶是一种优良的果树， 油茶油在食用和工业领域有着广泛的应用。而油茶丙酮酸激酶基因则是油茶抗逆性研究的重要基础，因此，对油茶丙酮酸激酶基因的克隆和分析具有重要意义。本研究拟对油茶丙酮酸激酶基因的全长cDNA及部分基因组序列进行克隆和序列分析，以期探究油茶的抗逆机制。
二、研究内容
（一）目标
克隆油茶丙酮酸激酶基因的全长cDNA及部分基因组序列，并进行序列分析。
（二）研究方法
1.提取油茶叶片总RNA，并进行反转录；
2.通过RT-PCR技术克隆油茶丙酮酸激酶基因的全长cDNA序列；
3.通过基因组测序技术克隆油茶
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甘蓝NAC40基因的克隆及序列分析
摘要：已有研究表明NAC40参与调控表皮毛的形成。本试验通过同源序列克隆法分别得到有毛野生甘蓝样本A和无毛芥蓝样本B的NAC40，并对其序列进行生物信息学分析。试验结果表明，有毛样本A的NAC40的CDS序列和无毛样本
B的NAC40的CDS序列长度分别为1038bp和1045bp，序列上的差异体现了三处差异。经过生物信息学分析，有毛样本A的NAC40基因和无毛样本B的NAC40基因在氨基酸数目、分子量、理论等电点等基本的理化性质层面十分接近，且两者均有结构域和跨膜结构。在二级结构上，有一处主要差异：有毛样本A的NAC40蛋白的
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马IL-10基因的克隆与序列分析
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摘要
IL-10是一种非常重要的细胞因子，具有非常复杂的生物学作用。它能参与调节免疫细胞的生长与分化，如B细胞、NK细胞、CTL细胞、Th细胞和肥大细胞等，还可以抑制T细胞、单核巨噬细胞等淋巴细胞的活性及其生理功能，在免疫反应和炎症过程中扮演着十分重要的角色。它与肿瘤感染、器官移植、自身免疫性疾病及造血系统等相关疾病的治疗具有密切联系，具有很大的临床应用价值，其在慢性炎症疾病的治疗方面具有非凡的前景，可以更进一步深入研究。
目前国内外有关马属动物免疫细胞因子的研究成果较少，缺乏相对成熟的商品化药物试剂。对马IL-10基因进行克隆和