红外吸收光谱.ppt

2.同一基团的几种振动和相关峰是同时存在对任意一官能团而言，同时存在伸缩（as，s）和多种弯曲振动，因此，任何一官能团均会在不同区域显示出几个相关吸收峰，只有当几处位置出现吸收峰的地方都显示吸收峰时，方能得出该官能团存在的结论。第84页,共97页，2024年2月25日，星期天例：甲基2960，2870，1460，1380cm-1都应有C-H的吸收峰。长链-CH2-2920，2850，1470，720cm-1都应出峰。酯应同时见到羰基吸收峰及C-O-C的吸收（1050－1300cm-1的两个吸收）同时注意各峰的位置，强度，峰形第85页,共97页，2024年2月25日，星期天1，根据分子式，计算未知物的不饱和度2，根据未知物的红外光谱图按由简单到复杂的顺序找出官能团，拼凑结构，推算其合理性。3，通过标准图谱验证解析结果的正确性3、图谱解析的一般步骤第86页,共97页，2024年2月25日，星期天不饱和度：u=1/2(2n4+2+n3-n1)例：计算C8H10O、C10H13NO的不饱和度第87页,共97页，2024年2月25日，星期天图谱解析的注意事项1，解析时应兼顾红外光谱的三要素：即峰位、强度、峰形。2，先官能团区，后指纹区；先强峰后弱峰；先否定后肯定。3，注意同一基团的几种振动吸收峰的相互映证。第88页,共97页，2024年2月25日，星期天4、图谱解析示例例1.某化合物的分子式为C3H6O,测得IR光谱图如下，试推测其化学结构式?第89页,共97页，2024年2月25日，星期天解（1）计算C3H6O不饱和度Ω=1，说明该化合物可能有一个双键，或一个环；（2）解析图谱3325cm-1：强、圆滑而宽阔——ν-OH1026cm-1：νC-O，1643cm-1：νC=C，说明化合物存在-C=C基团995、918cm-1：为R-CH=CH2面外弯曲振动3085cm-1：ν=C-H2923、2854cm-1：饱和的νC-H——CH3、CH2但1380附近无峰，则无CH3（3）综上所述可推测：未知物可能为烯丙醇。CH2=CH-CH2OH第90页,共97页，2024年2月25日，星期天例2：某化合物的分子式为C7H8O,测得IR光谱图如下，推测其结构式。第91页,共97页，2024年2月25日，星期天解（1）根据分子式C7H8O，Ω=4，说明该化合物可能有一个苯环（2）解析图谱1599cm-1、1503cm-1：苯环骨架振动，示有苯环存在；3039cm-1：ν=C-H756、694cm-1：γC-H（单取代）2839cm-1：O-CH3中νC-H——CH31460cm-1：O-CH3δC-H1248、1040cm-1：νasC-O-C和νsC-O-C（3）综上所述可推测：未知物可能为苯甲醚第92页,共97页，2024年2月25日，星期天第四节、红外光谱的应用*结构分析前，对试样应了解如下方面内容：1，样品纯度大于98%、物理状态（结晶或无定形或不同晶型）2，一般物理常数，如溶解度、沸点、熔点、旋光度等3，测定的条件（固态、液态、气态）*具体应用有以下几个方面：P89一，确定官能团1，确定特征官能团时，应尽量找到其相关峰2，注意分子中各基团的相互影响第93页,共97页，2024年2月25日，星期天二，鉴别化合物真伪P921，与标准品的红外光谱对照2，与标准图谱对照SadtlerReferenceSpectralCollections，美国Sadtler研究实验室出版，1947至今。化合物的IR光谱同mp，bp，折射率，比旋度等物理常数一样是该化合物的一种特征，尤其是有机化合物的红外吸收峰多达20个以上，如同人的指纹一样彼此各不相同，因此用它鉴别化合物的异同，可靠性比其他物理手段强，所以最近几年，各国药典常将红外光谱作为鉴定指标的药物数量越来越多。第94页,共97页，2024年2月25日，星期天三、确定立体化学结构的构型P931，鉴别光学异构体2，区分顺反异构体3，区分构象异构体4，区分互变异构体第95页,共97页，2024年2月25日，星期天第96页,共97页，2024年2月25日，星期天感谢大家观看第97页,