红外吸收光谱 (2).ppt

邻、间及对位二甲苯的红外光谱第31页，共73页，星期日，2025年，2月5日（5）醇和酚在稀溶液中，O-H键的特征吸收带位于3650～3600cm-1；在纯液体或固体中，由于分子间氢键的关系，使这个吸收带变宽，并向低波数方向移动，在3500～3200cm-1处出现吸收带。v（C-O）酚≈1230cm-1v（C-O）叔醇≈1150cm-1v（C-O）仲醇≈1100cm-1v（C-O）伯醇≈1050cm-1第32页，共73页，星期日，2025年，2月5日（6）醚C-O-C的非对称伸缩振动吸收谱带在1260～1050cm-1区域，但是由红外光谱单独确定醚键的存在是困难的，因为任何含有C-O键的分子（如醇、酚、酯、羧酸等），都对醚键的吸收产生干扰。正丁醚的红外光谱第33页，共73页，星期日，2025年，2月5日（7）胺伯胺：3400～3250cm-1（双峰）N-H伸缩振动仲胺：3300cm-1（单峰）叔胺：无N-H弯曲振动伯胺：1640~1560cm-1（面内）900~650cm-1（面外）仲胺：1580~1490cm-1（面内）很难观察面外弯曲峰C-N伸缩振动：脂肪族：1250～1020cm-1（弱峰）芳香族：1340～1266cm-1（强峰）第34页，共73页，星期日，2025年，2月5日（8）醛和酮C=O伸缩振动：1750～1700cm-1区别：醛的C-H伸缩振动（-CHO中）在～2820、2720cm-1(后者尖锐)第35页，共73页，星期日，2025年，2月5日（9）羧酸由于氢键作用，羧酸通常都以二分子缔合体的形式存在，只有在测定气态样品或非极性溶剂的稀溶液时，方可看到游离羧酸的特征吸收。游离羧酸：3550cm-1O-H伸缩振动二分子缔合体：3300～2500cm-1（宽、强）C=O伸缩振动：1725～1700cm-1C-O伸缩振动：1330～1210cm-1面内：1440～1300cm-1O-H弯曲振动面外：～920cm-1（中等强度）第36页，共73页，星期日，2025年，2月5日（10）羧酸盐羧酸与碱作用成为羧酸盐之后，羧酸原有的vC=O、vO-H和γ面外O-H产生的三个特征峰消失，新出现CO2-的反对称和对称伸缩振动分别位于1580和1400cm-1左右。丙酸钠的红外光谱第37页，共73页，星期日，2025年，2月5日（11）羧酸衍生物在1840～1630cm-1范围都有羰基的伸缩振动吸收峰。①酰氯C=O伸缩振动：1815～1785cm-1（羰基的吸收峰位稍高于其它羧酸衍生物）丙酰氯的红外光谱第38页，共73页，星期日，2025年，2月5日②酸酐酸酐分子中有两个羰基C=O，通常在红外光谱中有两个羰基吸收峰。另外在1100cm-1附近还有C-O伸缩振动吸收峰。丙酸酐的红外光谱第39页，共73页，星期日，2025年，2月5日③酯C=O伸缩振动：1740cm-1附近（具有共轭结构的酯，例如，α,β-不饱和酯或α-芳基酯羰基的吸收峰为稍有降低，在1725cm-1附近）。C-O伸缩振动：1250～1050cm-1丁酸乙酯的红外光谱第40页，共73页，星期日，2025年，2月5日④酰胺化合物vN-HvC=O(酰胺Ⅰ)δN-H(酰胺Ⅱ)δN-C=OδC-C=O伯酰胺(游离)3540~34803420~338016901620~1590632~570520~450(缔合)3360~3180(几个)16501650~1620仲酰胺(游离)3460~342016701550~1510610~550480~430(缔合)3300~307016501570~1515叔