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PLA2G7及LOX-1基因多态性与缺血性卒中的关联研究的开题报告

一、研究背景

缺血性卒中是导致世界范围内成人死亡和残疾的主要原因之一。遗传因素在缺血性卒中的发病机制中也发挥着重要作用，多个与卒中相关的基因多态性已经被研究出来。其中，磷脂酶A2群（PLA2G7）和氧化低密度蛋白受体1（LOX-1）基因多态性已经被证实与动脉粥样硬化和心血管疾病有关。然而，目前对于PLA2G7和LOX-1基因多态性与缺血性卒中的关联研究尚不全面，特别是在中国人群中的研究尚为空白。因此，本研究旨在探讨PLA2G7和LOX-1基因多态性与缺血性卒中的关联。

二、研究内容

本研究将招募300例缺血性卒中患者和300例对照组，所有参与者均为中国汉族人。收集所有参与者的基本情况以及PLA2G7基因（rs1805017、rs1805016和r和LOX-1基因（rs1050283、rrs2014355）的基因型信息。比较两组参与者的基因型和等位基因频率分布，使用多元逻辑回归模型计算PLA2G7和LOX-1基因多态性与缺血性卒中的相关性，以确定基因多态性是否与缺血性卒中的发病风险相关。

三、预期结果

预计本研究将发现PLA2G7和LOX-1基因多态性与缺血性卒中的发病风险存在明显的相关性。本研究结果将补充既有的缺血性卒中遗传学研究，为缺血性卒中的早期预防和治疗提供新的分子标志物。

四、研究意义

缺血性卒中是一种严重的疾病，寻找与之相关的基因因素可以揭示其病理生理机制，以为早期预防和治疗提供新的策略。本研究的结果将为PLA2G7和LOX-1基因多态性与缺血性卒中发病的关联提供新的证据，同时也为下一步的分子遗传学研究提供参考。