高中化学复习提升-专题十六作业手册正文.docx

专题限时集训( 1.格林尼亚试剂简称“格氏试剂”,由法国化学家维克多·格林尼亚(Victor Grignard)发现。其是一种含卤化镁的有机金属化合物,由于含有碳负离子,因此其属于亲核试剂。格氏试剂的制法如下:在镁屑和无水乙醚的混合体系中,滴加卤代烷,反应后得到的有机镁化合物称为格氏试剂。制备的格氏试剂不需要分离就可直接用于有机合成,是重要的有机合成中间体。反应原理为 RXRMgX 某化学研究小组利用A()与相关格氏试剂反应来合成的流程如图Z16-1所示: 图Z16-1 请回答下列问题: (1)物质A中官能团的名称为　　　;B→C的反应类型是　　　。? (2)由A制备环戊酮()的化学方程式为　 。? (3)写出下列反应的化学方程式: ①F→G:　。②G→H:　。? (4)K是比D多一个碳的同系物,则满足下列条件的K的同分异构体有　　种(不考虑立体异构)。? ①分子中有一个六元环 ②能发生银镜反应 其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为1∶1∶4∶4∶6的结构简式为　　　　。? 2.是一种重要的化工原料,可用于合成可降解的高聚物PES树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物K。 图Z16-2 已知: ⅰ.R1CO18OR2+R3OHR1COOR3+R218 ⅱ.R1OH+ ⅲ.R1NH2++H2O(R1、R2、R3代表烃基) (1)A的名称是　　　　;C的官能团的名称是　　　　。? (2)B分子为环状结构,核磁共振氢谱只有一组峰,B的结构简式为　 。? (3)E分子中含有两个酯基,且为顺式结构,E的结构简式为　　　。? (4)反应①的化学方程式为?　 。? (5)试剂a的结构简式为　　;反应②所属的反应类型为　　反应。? (6)已知Q为G的同分异构体,同时满足下列条件Q的个数为　　　　(不考虑立体异构)。? ①1 mol Q可与足量的NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2 ②能发生银镜反应 ③苯环上有三条支链 (7)已知氨基(—NH2)与—OH类似,也能发生反应i。在由J制备K的过程中,常会产生副产物L。L分子式为C16H13NO3,含三个六元环,则L的结构简式为　　　　。? 3.据报道,化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性,其合成路线如图Z16-3所示。 图Z16-3 已知:; 回答下列问题: (1)化合物C中的含氧官能团名称为　　　　,A到B的反应类型为　　　　。? (2)A的名称为　　　　。? (3)写出D的结构简式:　 。? (4)写出反应②的化学方程式:?　。? (5)化合物C满足下列条件的同分异构体有　　　　种,写出其中一种有5种不同种类氢原子的同分异构体的结构简式:　　　。? ①含苯环结构,能在碱性条件下发生水解; ②能与FeCl3发生显色反应; ③能发生银镜反应。 (6)已知CH3CH2CNCH3CH2COOH。请以、CH2CHCN和乙醇为原料合成化合物,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。 4.抗丙肝新药的中间体合成路线图如下: C8H8 图Z16-4 已知:—Et为乙基。 (1)的名称是　　　　　,所含官能团的名称是　　　　。? (2)的分子式为　。? (3)反应②化学方程式为　,反应③的反应类型是　　　　。? (4)写出与互为同分异构体的芳香类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为1∶2∶2∶6,且不含—NH2)　。? (5)设计由乙醇、1,3-丁二烯和甲氨(CH3NH2)合成的路线(其他试剂任选)。 5.已知A是芳香烃,苯环上只有一个取代基,A完全加氢后分子中有两个甲基,E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,其可以用来合成新型药物H,合成路线如图Z16-5所示。 ABCDEFH 图Z16-5 已知: ①R—COOH(R为烃基) ②+H2N—R 请回答下列问题: (1)写出有机物A的结构简式:　　。有机物H中存在的官能团名称为　　　。? (2)上述反应过程中属于取代反应的有　　　　(填序号)。? (3)有机物D在一定条件下可以聚合形成高分子,写出该聚合反应的化学方程式:?　 。? (4)写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式:??　。? (5)有机物E有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式:　 。? A.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值 B.能发生银镜反应 C.能发生水解反应 (6)参照H的上述合成路线,设计一条由乙烯和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线(需注明反应条件)。