《临床试验用药品发放的标准操作规程》.docx

临床试验用药品发放的标准操作规程 版本号 1.0 起草人 审核人 批准人 颁布日期 年 月曰 贞 数 3页 起草日期 年 月曰 审核日期 年 月曰 批准日期 年 月曰 起效日期 年 月曰 威海市立医院 药物临床试验机构 临床试验用药品发放的标准操作规程 一、 目的 规范机构办公室药物管理员对试验药物的监督管理工作。 二、 范围 适用于本机构药物临床试验的药物发放。 三、 内容 研究者依据临床试验方案中的给药要求开具“药物临床试验处方” ，住院受试者 同时应该下医嘱。 研究护士或临床研究助理根据医嘱，凭“药物临床试验处方”到机构药房领取试 验用药。 机构药物管理员审核“药物临床试验处方” ，确定无误后发放试验用药品。 机构药物管理员填写〈〈临床试验用药物发放表》 ，研究护士或临床研究助理核对 无误后签名及注明日期。 肿瘤科专业组的药物分发与其他专业不同： 临床研究项目启动后，由肿瘤科专业的药品管理员到机构药房统一领取该 项目的全部试验药物，转运过程执行〈〈临床试验药物转运标准操作规程》 文件要求。 转运至肿瘤科专业组药物存储室内存放。 根据试验药物存储条件存放至常温药物存 储柜或者冷藏药物存储冰箱内。 试验开始后，由肿瘤科专业组药物管理员根据研究者开具的试验用药品处 方发放试验用药，并填写试验用药发放记录表。 试验用药物的发放应按照试验方案的随机顺序分发。 试验设计为动态随机化分组 时，专业组药物管理员、 研究者或临床研究助理应通过网络或电话登陆该项临床 试验随机系统，获得发放的试验药物编号。 机构药物管理员填写〈〈临床试验用药物库存登记表》 ，将库存数减去出库数，重 新登记新的库存数。 专业组研究者或研究护士指导门诊受试者药物使用方法、注意事项，提醒下次领 药时带回剩余药物及使用过药物的外包装或空瓶。 四、 参考资料 国家食品药品监督管理局令第 3号发布〈〈药物临床试验质量管理规范》 ,2003 国家食品药品监督管理局.卫生部文件，国食药监安 [2004]44 号.关于印发〈〈药物 临床试验机构资格认定办法（试行） 》的通知，2004 五、 工作表格 〈〈临床试验用药物库存登记表》 （文件编号：JG-form-005-1.0 ） 〈〈药物临床试验专用处方》（文件编号：JG-form-007-1.0 ） 〈〈临床试验用药物发放表》（文件编号：JG-form-008-1.0 ） 〈〈临床试验用药品转运记录》 （文件编码：JG-form -029-1.0 ） 六、 名词解释 分层的区组随机化：多中心临床试验中以中心分层然后在各中心内进行区组随机化 即称为分层的区组随机化。 分层有助于层内的均衡性同时还考虑分段即区组 （block） 随机地安排受试者，这将有助于增加每一段的可比性； 当受试者的入组随机时间有 所变化时，按分段的安排可使每个分段内试验组与对照组的样本大小安排完全符合 试验方案的要求。分层区组随机化是将区组随机化和分层随机化相结合的一种随机 化方法，相对来说，是一种比较理想的随机化方法。 动态随机化：是指在临床试验的过程中每例患者分到各组的概率不是固定不变的 ， 而是根据一定的条件进行调整的方法，它能有效地保证各试验组间例数和某些重要 的非处理因素接近一致。 七、药物发放流程图 研究者开具药物临床试验处方 研究护士或临床研究助理凭处方到机构药房领取药品 机构药物管理员填写〈〈临床试验用药发放登记表》 ，并双签 研究者或研究护士发放给受试者并进行用药教育 机构药物管理员填写〈〈临床试验用药物库存登记表》 个人工作业务总结 本人于2009年7月进入新疆中正鑫磊地矿技术服务有限公司 使身为“西安中正矿业信息咨询有限公司” ），主要从事测量技术工作，至今已有三年。 在这宝贵的三年时间里，我边工作、边学习测绘相专业书籍，遇到不懂得问题积极的请教工程师们，在他们耐心的教授和指导下，我的专业知识水平得到了很到的提高，并在实地测量工 作中加以运用、总结，不断的提高自己的专业技术水平。同时积极的参与技术培训学习，加速自身知识的不断更新和自身素质的提高。努力使自己成为一名合格的测绘技术人员。 在这三年中，在公司各领导及同事的帮助带领下，按照岗位职责要求和行为规范，努力做好本职工作，认真完成了领导所交给的各项工作，在思想觉悟及工作能力方面有了很大的提高。 在思想上积极向上，能够认真贯彻党的基本方针政策，积极学习政治理论，坚持四项基本原则，遵纪守法，爱岗敬业，具有强烈的责任感和事业心。积极主动学习专业知识，工作态度端 正，认真负责，具有良好的思想政治素质、思想品质和职业道德。 在工作态度方面，勤奋敬业，热爱本职工作，能够正确认真的对待每一项工作，能够主动寻找自己的不足并及时学习补充，始终保持严谨认真的工作态度和一丝不苟的工作作风。 在公司领导的