2018年ISO9001 IATF16949 汽车质量管理体系解读之文件保存控制程序（内含全套表格）.docx

2018年原创ISO9001 IATF16949 汽车质量管理体系解读之变更管理控制程序（含全套表格）.docx PAGE PAGE # XXX股份有限公司 IS09001IATF16949质量管理体系解读之变更管理控制程序文件 文件编号：版本号：生效日期：归口部门：编制：审核：批准：文件履历变更记录表序号制定/修订日期修订内容实施人版本号 01 2018.07.21 首次编制 XXXX A0 目录 TOC \o 1-5 \h \z \o Current Document 目的 4 \o Current Document 范围 4 \o Current Document 3术语和定义 4 \o Current Document 4 职责 5 \

2021-11-14 约4.66千字 14页立即下载

2018年原创ISO9001 IATF16949 汽车质量管理体系解读之合同评审管理程序（含全套表格）.docx PAGE PAGE # PAGE PAGE # XXX股份有限公司 IS09001IATF16949质量管理体系解读之合同评审管理程序文件文件编号：版本号：生效日期：归口部门：编制：审核：批准：文件履历变更记录表序号制定/修订日期修订内容实施人版本号 01 2018.07.20 首次编制 XXXX A0 目录 TOC \o 1-5 \h \z \o Current Document 1目的 4 \o Current Document 2适用范围 4 \o Current Document 3术语和定义 4 \o Curren

2021-11-15 约4.22千字 16页立即下载

文件控制程序(2015版ISO9001+2017年版ISO13485医疗器械生产质量管理体系文件).doc 文件编号：YPIQEP-01 文件名称：文件控制程序 核准：杨x维核准日期：2016.12.13 制作部门：品质部审核：吕x豪审核日期：2016.12.13 制作者：孙x妮制作日期：2011.11.15 变更日期：2016.12.13 版本识别：第2版文件 2 2016.12.13 ISO9001-2015/ISO13485-2016改版表单编号：YPIR-180-047 版本：2 生效日期：2016.12.13

2018-10-08 约4.63千字 9页立即下载

文件控制程序(2015版ISO9001+2016版ISO13485医疗器械生产质量管理体系文件).doc 文件编号：YPIQEP-01 文件名称：文件控制程序 核准：杨x维核准日期：2016.12.13 制作部门：品质部审核：吕x豪审核日期：2016.12.13 制作者：孙x妮制作日期：2011.11.15 变更日期：2016.12.13 版本识别：第2版文件□建立■修改□废止履历表文件编号：YPIQEP-01 文件名称：文件控制程序 修改人版本生效日期修订内容修订表编号 1 2011.11.15 初次 2 2016.12.13 ISO9001-2015/ISO13485-2016改版

2017-12-22 约5.67千字 9页立即下载

文件控制程序2024版ISO9001+2024版ISO13485医疗器械生产质量管理体系文件.docx 文件控制程序2024版ISO9001+2024版ISO13485医疗器械生产质量管理体系文件 ??一、目的确保本公司与质量管理体系相关的文件得到有效控制，确保各相关场所使用的文件为有效版本，防止使用作废文件，保证文件的适宜性、充分性和有效性，满足ISO9001:2024《质量管理体系要求》和ISO13485:2024《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准及相关法规要求，为医疗器械生产质量管理提供准确、规范的依据。二、适用范围本程序适用于本公司质量管理体系所涉及的所有文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格、外来文件（如法律法规、标准、客户提供的文件等）以及在文件起草、审批、

2025-04-02 约3.07千字 8页立即下载

物业质量管理体系文件控制程序.doc 物业质量管理体系文件控制程序 物业质量管理体系文件控制程序提要：因破损而重新领用的新文件，分发号不变，并收回相应旧文件；因丢失而补发的文件，应给予新的分发号，并注明已丢失的文件的分发号失效精品源自物业管理条例物业质量管理体系文件控制程序 1目的对与公司质量管理体系有关的文件进行控制，确保各相关场所使用文件为有效版本。 2范围适用于与质量管理体系有关的文件控制。 3职责总经理负责批准发布质量手册和程序文件。副总经理负责综合部质量手册和程序文件的贯彻落实。管理者代表负责审核质量手册和程序文件。

2017-05-18 约4.09万字 7页立即下载

2025-03-19 约1.09万字 17页立即下载

质量管理体系程序文件-214不合格品控制程序 .pdf ****股份有限公司 质量管理体系程序文件不合格品控制程序 受控状态拟制文件编号Q/****2.14-2011审核版本号A/0批准持有者部门发放编号 2011年03月26日发布2011年03月28日实施质量体系程序文件Q/****2.14-2011 **** 股份有限公司不合格品控制程序版号：A修改状态：0 第1页共2页 1.0目的：对不合格产品识别和控制，防止不合格品的流通和交付。 2.0范围：适用于本公司对原、辅材料、半成品、成品中不合格品的控制。 3.0权责： 3.1质量检验员应对不合格品进行标识、隔离和报告。 3.2质管主管按规定对不合格品进行处置。 3.3对特殊情况

2024-12-25 约1.11万字 14页立即下载

13采购控制程序质量、环境和职业健康安全管理体系程序文件.doc 采购控制程序 1.目的使所采购的产品符合工程规定的要求，使工程质量得到有效控制，生产出符合规定要求的产品，同时保障人民生命、财产安全及其周围环境。 2.范围本程序适用于对工程施工所需的对工程质量起决定因素的主要原材料（钢材、钢绞线、水泥及水泥砼、砂、碎石、砂砾、白灰、沥青及沥青砼、砼预制构件等）和起辅助作用的一般材料（锚具、加工模板、橡胶支座，伸缩缝等）等实行控制；同时对施工用劳保及环保用品实行控制。 3.职责 3.1物资装备部协助路桥建设对本程序中部分大宗材料采购的具体实施及对下级单位的检查工作，在条件有限时，可以由项目申请自行采购。 3.2项目部负责本程序中除路桥建设统购的大宗材料以

2017-12-05 约5.74千字 13页立即下载

医疗器械质量管理体系-程序文件-产品的监视和测量控制程序.pdf /PD/8.2.4-01 版次/修订：A/0 产品的监视和测量控制程序 制定者：审核者：批准者： 2021-09-26实施_ 本程序由XXXX医疗器械有限公司提出版本号修改状态A/0 编号/PD/8.2.4-01 页次1/8 更改历史记录序号更改时间更改说明更改人确认人原版本号版本号修改状态A/0 编号/PD/8.2.4-01 页次2/8 产品的监视和测量控制程序 目的对产品质量的监视和测量进行策划，并在产品实现过程的适当阶段，对产品质量进行监视和测量，以验证产品要求（包括顾客要求和法律法规要求）是否得到满足。 2范围本程序适用于原材料、外购件、过程品、成品和非生产类产品的监视

2024-05-05 约6.68千字 9页立即下载

企业QHSE管理体系文件控制程序.doc 第 PAGE 2 页共 NUMPAGES 4 页 01AQS203-2008 01AQS203-2008 第 PAGE 3 页共 NUMPAGES 4 页 QHSE管理体系文件控制程序 1 范围本标准规定了公司QHSE管理体系文件控制的职责、内容和要求。本标准适用于公司QHSE管理体系文件的控制。 2 引用文件 01AQS301 QHSE管理体系文件编制规定 3 职责

2018-12-19 约1.91千字 4页立即下载

管理体系文件不合格控制程序.pdf 不合格控制程序 1目的通过对产品、服务、过程及质量环境职业健康安全管理体系（以下简称“管理体系”）运行的不合格控制，防止上述不合格未得到有效的纠正和预防或不合格品的非预期使用，确保不合格或不合格品能够及时处理，从而满足产品、服务和管理体系规定的要求。 2范围适用于管理体系过程运行发现的不合格项或不合格品，包括：物业服务产品的不合格、采购产品（包括外包项目）的不合格，环境不符合，职业健康安全的事故/事件/不符合等。 3职责 3.1综合部负责组织不合格控制。 3.2各部门配合做好不合格控制工作。 4工作程序 4.1管理体系过程运行的不合格控制 4.1.1按《管理评审控制程序》、《内部审核

2024-07-27 约3.53千字 4页立即下载

家具厂iso9001质量管理体系全套程序文件.docx 广州市信能企业管理咨询有限公司广州市信能企业管理咨询有限公司家具厂的适用程序文件广州市信能企业管理咨询有限公司（依据 ISO9001:2015 质量管理体系标准编制）编号：XN2 版本：第 A 版受控状态：发布日期：2020 年 06 月 08 日实施日期：2020 年 06 月 09 日 iso9001 质量管理体系程序文件目录清单文件编号文件名称管理部门版本备注 XN2---01 家具厂的基础设施管理程序 A/0 XN2---02 家具厂工作环境控制程序 A/0 XN2---03 家具厂监视和测量设备控制程序 A/0 XN2---04 家具厂人力资源控制程

2022-05-31 约2.16万字 46页立即下载

学校质量管理体系文件 教学管理控制程序.doc 教学管理控制程序 1 目的通过对教学计划和教学过程各因素的有效控制，保证学校教学服务目标的实现。 2 适用范围适用于学校各专业教学计划和教学过程的管理。 3 职责 3.1 教务部为本程序的主控部门，负责本程序的编制、修正并监督实施。 3.2 党委书记兼校长对全校教学质量负责，并负责批准教学计划。 3.3 教学副校长负责领导并组织制定和修订教学计划，控制各专业教学计划的实施和全校教学过程的管理。 3.4 教务部 3.4.1 在教学副校长领导下负责组织制定和修订各专业教学计划。 3.4.2 负责按教学计划策划和组织全校的教学活动，确认和控制各专业的教学过程。 3.4.3

2017-08-18 约8.64千字 13页立即下载

电器有限公司质量管理体系文件收发退料控制程序.doc 更改记录版本日期更改说明更改记录人 01 2004-05-08 初版周武 02-06 中间省略 07 2011-10-14 修订相关程序内容周武 08 2012-02-08 修订送检.入库.退料相关程序内容马四代 09 2012-12-31 修订相关程序内容，并增加委外加工物料控制、出货备损鲁世友 10 2013-5-21 不良退料改由IQC申请，相关流程更改孙丽红分发部门总裁室 01 管理者代表 02 生产部 03

2018-01-29 约5.5千字 10页立即下载