生物化学精品课件-广西医科大学-第14章 RNA的生物合成.ppt

σ因子 真核生物的RNA聚合酶Ⅱ没有?因子这样的存在，必须借助各种转录因子启动转录。 核心亚基：CTD（羧基末端结构域） 磷酸化与去磷酸化 大肠杆菌中部分启动子上的一致顺序 （2）转录因子 真核生物的启动子由转录因子而不是RNA聚合酶所识别的。 多种转录因子和RNA聚合酶形成转录前起始复合物，启动和促进转录。 转录因子可分为三型： 通用因子 上游因子 可诱导因子 （二）、终止子 是指提供转录终止信号的DNA序列 真核生物的转录终止与转录后的加工修饰有关 原核生物RNA转录终止子有两类： 依赖Rho (ρ)因子的转录终止 非依赖Rho (ρ)因子的转录终止 1. 依赖 ρ因子的转录终止 ρ因子：控制转录终止的蛋白质，对RNA中polyC的结合能力强，具有ATP酶活性和解螺旋酶活性。 作用方式： 当RNA转录产物出现终止信号polyC时， ρ因子与RNA结合，使RNA聚合酶和ρ因子发生结构变化，停止转录，RNA链从转录复合物中释放。 原核生物中RNA的加工 原核生物中rRNA前体的加工 原核生物中tRNA前体的加工 原核生物中mRNA前体的加工 原核生物中tRNA前体的加工 原核的tRNA初始转录本多为多顺反子（polycistron），也就是几个tRNA分子串连在一起。 (1)串联的tRNA分子都是相同的，如在27’的tRNATyr-tRNATyr； (2)串联的tRNA分子是不同的，如71’的tRNAIle-tRNAAla-tRNAThr； (3)由tRNA和rRNA串联组成。 少数的tRMA前体为单顺反子（monocistron）如43′的tRNAser。 原核生物中tRNA前体的加工 (1)“斩头”，形成5′末端。RNase P具有内切酶的活性，可切除E.coli前体tRNA 5′端的前导序列（41nt）。 (2)去尾，形成3′CCA-OH末端。此过程由内切酶和外切酶的共同参与。前者识别发夹结构，后者识别CCA序列。1型tRNA分子有CCA尾巴，它作3′修复的信号和最后的界线。但2型分子并没有CCA序列，修整后加上CCA。 (3)修饰：在前体的一些专一部位的碱基需要通过甲基化酶，硫醇酶，假尿嘧啶核苷化酶等的作用进行修饰成为特殊的碱基 原核生物中mRNA前体的加工 多顺反子 一般不需加工 少数mRNA在内切酶作用下切为较小的单位，然后进行翻译。 真核生物中RNA的加工 真核生物中rRNA前体的加工 真核生物中tRNA前体的加工 真核生物中mRNA前体的加工 （一）真核生物中的rRNA基因 真核生物的rRNA基因属于丰富基因族的DNA序列,每个基因又被不能转录的基因间隔分段隔开。 真核生物内是一种45S的转录产物，通过剪切形成18SrRNA、5.8SrRNA、28SrRNA，成熟后，与核糖体蛋白质形成核糖体，输出胞浆。 帽子结构 真核生物mRNA 的帽子结构 真核生物mRNA 帽子结构的功能 为核糖体对mRNA识别提供信号 增加mRNA的稳定性：免遭核酸酶的破坏 过程：U7-snRNP识别hnRNA转录终止修饰点，在RNase III作用下切除多余的附加序列，在多聚腺苷酸聚合酶作用下加上poly A 功能 细胞核→细胞质 增加mRNA在细胞质中的稳定性 mRNA的选择性剪接 选择性剪接有多种剪接形式：选择不同的剪接位点，选择不同的剪接末端，外显子的不同组合及内含子的剪接与否等。 意义：真核细胞mRNA前体的选择性剪接极大地增加了蛋白质的多样性和基因表达的复杂程度，剪接位点的识别可以以跨越内含子的机制（内含子限定）或跨越外显子的机制（外显子限定）进行。 3.真核生物mRNA会发生甲基化作用 帽子结构 含有1-2个m6A ? RNA编辑作用说明，基因的编码序列经过转录后加工，是可有多用途分化的，因此也称为分化加工(differential RNA processing)。 RNA的编辑 第四节 RNA指导RNA的合成 ——RNA的复制 某些病毒RNA，当它侵入到宿主细胞后，可借助复制酶（RNA指导的RNA聚合酶）进行病毒RNA的复制。 病毒RNA复制的主要方式 病毒含有正链RNA，进入宿主细胞后，首先合成复制酶，然后在复制酶作用下进行病毒RNA的复制，并指导合成病毒蛋白，然后组装成病毒颗粒。如噬菌体Qβ。 病毒含有负链RNA和复制酶，侵入宿主细胞后，利用病毒带进去的复制酶合成出正链RNA，再以正链为模板，合成出病毒