特异性免疫细胞.ppt

第1页，共29页，星期日，2025年，2月5日特异性免疫应答T、B细胞通过TCR、BCR特异性识别抗原，一个T/B细胞只表达一种TCR/BCR只识别结合一种表位，所有T/B细胞克隆的总和分别组成了T/B细胞库（repertoire），具备识别几乎所有抗原的潜能。故：T/B细胞发育分化过程亦即功能性TCR/BCR的形成过程。淋巴细胞由G1期S期及G2/M期，开始克隆扩增：表达一种TCR/BCR的一个细胞增殖为很多均表达同一抗原受体的细胞。需CK参与。进一步分化为效应细胞：也需CK作用。效应细胞发挥作用：B细胞分化为浆细胞分泌抗体，T细胞分化为细胞毒性T细胞，杀伤表达抗原的靶细胞。部分淋巴细胞克隆扩增后分化为记忆细胞，参与再次免疫应答。第2页，共29页，星期日，2025年，2月5日1.功能性TCR的表达TCR（Tcellantigenreceptor）类型及其结构?、?链组成??TCR（95％-99％）?链：可变区（V?）、恒定区（C?）、跨膜区（TM)和胞浆区（CY）?链：可变区（V?）、恒定区（C?）、跨膜区（TM)和胞浆区（CY）V区有超变区（又称互补决定区，complementaritydeterminingregion,CDR)，V?和V?的CDR1和CDR2识别MHC分子，CDR3识别抗原肽，V?CDR4可识别超抗原，V?还有CD4分子的结合位点。?链和?链的结构与?、?链相似,它们组成了??TCR（1％-5％）?、?链基因重排2.CD3的表达3.CD4、CD8的表达及阳性选择、阴性选择(自身MHC限制性和自身耐受)特异性免疫细胞的发育分化--------T细胞第3页，共29页，星期日，2025年，2月5日第4页，共29页，星期日，2025年，2月5日1.BCR的功能性表达：BCR（Bcellantigenreceptor）主要包括mIgM和mIgD，故BCR也称为SmIg。BCR可直接识别完整的、天然的蛋白质抗原、多糖或脂类抗原；BCR的CDR1、CDR2和CDR3共同决定BCR识别抗原的特异性特异性免疫细胞的发育分化

--------B细胞3.替代性BCR复合物：组成－－－μH链与一条λ5链共价结合，λ5链非共价结合于Vpre-B链，后者称为假轻链（ψL）表达：大Pre-B意义：在B细胞早期分化发育中发挥重要作用2、CD79a/CD79b:即：Ig?和Ig?

第5页，共29页，星期日，2025年，2月5日第6页，共29页，星期日，2025年，2月5日Tcellsurfacemolecules第7页，共29页，星期日，2025年，2月5日3.CD4:

人CD4分子的编码基因位于2号染色体。

1)结构：属于IgSF成员，单链糖蛋白；

胞外区：4个Ig样区域，有435个氨基酸；

跨膜区：21个氨基酸；

胞内区：40个氨基酸，

2)分布：CD4+T细胞，B细胞，单核细胞等；

3)功能：粘附作用（CD4—MHCII分子），

有助于稳定TCR－抗原肽－MHCII分子

复合物间的相互作用；其胞内区的CxCP

基序与p56lck结合，参与信号传导；CD4分

子是HIVgp120结合位点；参与胸腺细胞的

胸腺选择。抗CD4单抗已应用于一些自身

免疫病的治疗（CD4＋T细胞在大多数自身

免疫病的发生中起关键作用）。Tcellsurfacemolecules第8页，共29页，星期日，2025年，2月5日4.CD8:

1)结构：由?、?两条肽链组成的异二聚体；

胞外区：1个Ig样区域和连接肽；

跨膜区；

胞内区：?链的胞内区有CxCP基序与

p56lck结合，参与细胞活化信号传导；

2)分布：T细胞和胸腺细胞；

3)功能：CD8—MHCI分子（粘附作用），

其胞内区的CxCP基序与p56lck结合，

参与信号传导；参与胸腺细胞的胸腺

选择。Tcellsurf