t淋巴细胞与特异性细胞免疫.pptx

第十章 T淋巴细胞课程和教学要求：1.了解T细胞的分化发育2.熟悉T细胞表面分子及其作用和亚群3.掌握T细胞功能 T淋巴细胞来源于骨髓 →在胸腺内发育成熟 →移行至外周淋巴组织 →执行特异性细胞免疫应答，参 与对TD抗原的体液免疫应答。 第一节 T淋巴细胞的分化发育 T细胞分化发育场所：胸腺 09图.ppt#25. 幻灯片 25图 意义： * 获得功能性TCR； * 获得MHC限制性的抗原识别能力；09图.ppt#24. 幻灯片 24图 * 获得对自身抗原的耐受性。 过 程 09图.ppt#26. 幻灯片 26图 双阴性细胞（DN）（CD4-、CD8-） ?双阳性细胞（DP）（CD4+、CD8+） ?阳性选择（获得MHC限制性识别能力） ?阴性选择（获得自身耐受） ?成熟的单阳性细胞（SP） （ CD4 + 、CD8- 或 CD4-、CD8 + ） 阳性选择.swf阳性选择：双阳性T细胞TCR与胸腺皮质内 上皮细胞表达的pMHC分子有效结合?该T细胞继续发育，否则发生凋亡；09图.ppt#24. 幻灯片 24图 结果：使T细胞获得MHC限制性识别抗原的能力09图.ppt#-1,24,图 与Ⅰ类分子结合的DP细胞CD8表达水平升高，CD4表达水平下降直至丢失；与Ⅱ类分子结合的DP细胞CD4表达水平升高，CD8表达水平下降、丢失09图.ppt#5. 幻灯片 5图 阴性选择.swf阴性选择：经历阳性选择的T细胞，其TCR 可与皮髓质交界处及髓质区的DC和Mφ表达的自身肽：MHCⅠ类或MHCⅡ类分子高亲和力结合，?该T细胞凋亡或无能。结果：使T细胞获得对自身抗原的耐受性 第二节 T细胞表面分子09图.ppt#1. T细胞表面标志图及其作用TCR-CD3复合物09图.ppt#2. PowerPoint 演示文稿图 09图.ppt#3. T细胞受体（TCR）结构模式图09图CD4和CD8分子09图.ppt#4. PowerPoint 演示文稿09图 09图.ppt#5. PowerPoint 演示文稿09图 09图.ppt#6. PowerPoint 演示文稿09图协同刺激分子(CD28/CTLA-4、ICOS、PD-1、CD2、CD40L、LFA-1和ICAM-1)09图.ppt#7. PowerPoint 演示文稿0909图.ppt#7. PowerPoint 演示文稿图丝裂原受体(PHA受体、Con A受体、PWM受体)T细胞活化需双信号刺激：07图.ppt#8. PowerPoint 演示文稿0707图.ppt#8. PowerPoint 演示文稿图07图.ppt#8. PowerPoint 演示文稿8活化信号1 T细胞表面TCR特异性识别抗原肽的 信号（由CD3分子传导） 活化信号2 粘附分子（APC表面）＋ 相应配体（T细胞表面）促进APC与T细胞直接接触，并产生协同刺激信号，即活化信号2 。1. TCR－CD3复合物09图.ppt#2. PowerPoint 演示文稿图 09图.ppt#3. T细胞受体（TCR）结构模式图09图分布: T细胞和部分胸腺细胞表面TCR：有2种 （TCR??、 TCR ?? ），属IgSF；是T细胞特异性识别抗原的分子基础；结构：由?、?、?、?、? 5种多肽链组成；07图.ppt#1. PowerPoint 演示文稿图07图.ppt#1. PowerPoint 演示文稿1常见的TCR-CD3复合体形式：TCR??/CD3??????。07图.ppt#2. PowerPoint 演示文稿图07图.ppt#2. PowerPoint 演示文稿2功能：TCR识别MHC-抗原肽复合物，即双识别；07图.ppt#3. PowerPoint 演示文稿图07图.ppt#3. PowerPoint 演示文稿3CD3分子可稳定TCR结构，并传导活化信号至细胞内；2．CD4和CD8 09图.ppt#4. PowerPoint 演示文稿09图 09图.ppt#5. PowerPoint 演示文稿09图 09图.ppt#6. PowerPoint 演示文稿09图* 胸腺细胞发育：双阴性?双阳性?单阳性* 均属细胞间粘附分子，分别与MHC-II和MHC-I类分子结合 07图.ppt#5. PowerPoint 演示文稿图07图.ppt#5. PowerPoint 演示文稿5 07图.ppt#6. PowerPoint 演示文稿图07图.ppt#6. PowerPoint 演示文稿6* 均可增强TCR/CD3与APC的亲和力，有助于活化信号的转导。 07图.ppt#8. PowerPoint 演示文稿8CD4分子是HIV的受体，与HIV感染有关 07图.ppt#7. PowerPoint 演示文稿