基于两亲性可生物降解共聚物的纳米载药胶束及其LHRH靶向的中期报告.docx

基于两亲性可生物降解共聚物的纳米载药胶束及其LHRH靶向的中期报告 背景： 纳米载药胶束是一种重要的纳米药物载体，可以通过调节其大小、形态、表面性质等参数来优化其药效和药代动力学，实现靶向传递等功能。传统的纳米载药胶束主要由合成高分子材料或表面修饰后的金属离子、聚合物等组成，这些材料通常具有较强的毒性和不良影响，限制了其在医药领域的应用。因此，探索低毒性、可生物降解的共聚物作为纳米载药胶束的材料成为了研究热点之一。 目的： 本研究基于两亲性可生物降解共聚物，旨在构建具有良好生物相容性、高稳定性、可靶向和缓释性的纳米载药胶束，并评价其药物释放性能和抗肿瘤活性。 方法： 1. 合成两亲性共聚物：本研究将通过自由基聚合法合成两亲性共聚物，其中亲水性部分采用亲水基团丰富的PEG，亲油性部分采用丙级氨基酸等可生物降解的低毒性物质。 2. 构建纳米胶束：将合成的两亲性共聚物溶解在生理盐水中，并利用超声法、搅拌法等方法制备纳米胶束。 3. 评价生物相容性和稳定性：采用细胞毒性实验、血液学指标、体外药物释放等方法评价纳米胶束的生物相容性和稳定性。 4. 评价药物释放性能和抗肿瘤活性：将多西环素作为模型药物加载到纳米胶束中，采用离子色谱法等方法跟踪纳米胶束的药物释放行为，并采用体外抗肿瘤活性实验评估纳米载药胶束的抗肿瘤活性。 预期结果： 本研究将构建出具有良好生物相容性、高稳定性、可靶向和缓释性的纳米载药胶束，并初步评价其药物释放性能和抗肿瘤活性，为低毒性、可生物降解纳米载药胶束材料的研究提供一定的参考。