生物可降解两亲性嵌段共聚物的合成、表征及自组装胶囊的研究的中期报告.docx

生物可降解两亲性嵌段共聚物的合成、表征及自组装胶囊的研究的中期报告 本次报告主要介绍了生物可降解两亲性嵌段共聚物的合成、表征以及自组装胶囊的研究进展，并总结了前期研究中遇到的问题和解决方案。 目前，我们合成了一种基于天然产物的两亲性嵌段共聚物，命名为PDA-b-PEG。该共聚物由聚苯并呋喃-二氨基甲烷酸（PDA）和聚乙二醇（PEG）通过Peptide bond键相连而成，其中PDA属于天然多酚类化合物，具有良好的生物相容性和生物可降解性；而PEG则具有良好的水溶性和可控自组装性质。我们通过核磁共振（NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）等技术对该共聚物进行了表征，发现其分子量与设计值相当，且具有良好的溶解性和稳定性。 我们还研究了该共聚物的自组装行为，并尝试利用其构建自组装胶囊。实验结果表明，该共聚物可以通过混合水相和有机相的方式形成自组装结构，并形成空心球形胶囊的结构。我们进一步对胶囊的形貌、粒径分布、荧光性能等进行了表征，并进行了药物包载实验，发现该胶囊具有优异的药物包载和释放性能。 在前期研究中，我们曾遇到PDA的合成和官能化修饰等问题，通过反复优化合成条件和反应过程，最终得到了PDA合成的高产率和纯度；同时，我们还尝试了多种方法对PEG和PDA-b-PEG的纳米自组装形貌进行优化和稳定化，如添加金属离子、脂质双层等，以提高其应用前景。 总体来看，我们已经成功合成了PDA-b-PEG两亲性嵌段共聚物，并研究了其自组装胶囊的形成和应用。未来我们将继续进行深入探究，如优化胶囊的结构和性能，探究其生物相容性和生物降解性，推进其在药物传递等领域的应用。