两亲性嵌段共聚物PGMA-b-PMAPEG的制备及其胶束的布洛芬药物控制释放性能.pdf

第22卷第6期 化学研究 中国科技核心期刊 2011年11月 CHEMICALRESEARCH hxyj(孕henu．edu．cn 两亲性嵌段共聚物PGMA—b-PMAPEG的制备及其胶束的 布洛芬药物控制释放性能 李东风，张艳丽，刘学军，袁金芳’ (河南大学化学化工学院，河南开封475004) 摘要：利用自由基可逆加成一断链链转移(RAFT)活性／可控聚合法成功合成了两亲性嵌段共聚物聚(甲基丙烯 酸缩水甘油酯)一b一聚(甲基丙烯酸聚乙二醇酯)(PGMA—b-PMAPEG)．利用傅立叶变换红外光谱、核磁共振谱 仪、凝胶渗透色谱仪及透射电镜等分析了所合成聚合物的结构、胶束粒径及形貌．以布洛芬作为模型药物负载 nm左右；释 于聚合物胶束内，考察了其控制释放行为．结果表明，聚合物胶束呈核／壳结构的球形，粒径在100 放介质的pH对载药胶柬的药物释放速率影响较大．总体而言，所制备的两亲性嵌段共聚物有望用作药物控释 载体． 关键词：两亲性嵌段共聚物；胶柬；制备；布洛芬；控制释放性能 482 中图分类号：TQ 文献标志码：A of block PGMA_-b anamphiphiliccopolymer Preparation andevaluationofits -PMAPEG drug-releasing releaseof behaviorforcontrolled ibuprofen LI Yan-li，LIU Dong—feng，ZHANGXue-jun，YUANJin—fang’ andChemical University，Kaifeng475004，Henan，China) (CollegeofChemistry Engineering，Henan block Abstract：Amphiphiliccopolymer，poly(glycidyl ester in reversible acid of short，was by polyethyleneglyc01)，PGMA—b—PMAPEGsynthesized chain radical structure transfer(RAFT)一controlledpolymerization．The addition—fragmentation its ana— block aswellasthe andsize0f micellewere of morphology as—synthesizedcopolymer infrared