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细胞培养技术.ppt

发布：2017-02-06约4.76千字共48页下载文档

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原代培养细胞的生命归宿原代培养期传代期衰退期每代贴附生长细胞的生长过程培养至预定时间，每孔加入20uL新鲜配制的MTT-PBS溶液(MTT原液2.5mg/ml，使用时终浓度为0.5 mg/ml)，继续培养 4 h后终止培养，小心吸去孔内培养液。每孔加入150 μL DMSO，置摇床上低速振荡10 min，使结晶物充分溶解。测490 nm处各孔的吸光值。(这步无需无菌操作) 材料-细胞共培养后的增殖率-MTT法共培养至预设时间，弃培养基，换含0.5mg/mLMTT的无血清培养基，培养4h 取出材料，将悬浮液移植离心管，8000rpm离心5min，弃悬浮物加DMSO，震动使生成物

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