绵羊重组PrPc蛋白单克隆抗体的制备与初步鉴定.pdf

这与国外报道该菌可在臣噬细胞内存活的实验相符。 3．3从心脏、肾脏和肝脏病理形态学来看：这三种脏器都有出血和淤血，这是败血症的变化。 3．4粪肠球菌是机会感染菌，它在机体免疫功能低下，外界环境比较恶劣的情况下易引起 机体发病，所以在防治上要从提高机体免疫力和创造良好的外界环境入手。 参考文献 Ramotara1．Riskfactorfor AE，Victor13l K，ct Enterococciand 1．McCarthy acquiringampicillin-rcsistant outcomes 2．王清涛，徐英春，王辉，等肠球菌耐药现状调查及抗感染用药探讨【J)中华医学检验杂 志，1999，22(3)：154一156 3．张群智，周惠平3ll株肠球菌所致医院感染与耐药性分析(J)中华医院感染杂志，2000。10(4)：257～259 4．刘晶，韩杰等粪肠球菌感染所致化脓性脑膜炎例I报道。脑与神经疾病杂志，2003,11(1)：27～28 5．王艳红，张扣兴．肠球菌感染的研究进展．国外医学呼吸系统分册，2005，25(I)：38～40 6．齐亚银，剡根强等绵羊源性粪肠球菌的分离、初步鉴定及动物实验上海畜牧兽医通讯，2005．4：2223 7．施金玲等．肠球菌生物学性状及耐药性的调查．中国人兽共患病杂志，2002，18(5)：75～77 绵羊重组PrP。蛋白单克隆抗体的制备和初步鉴定 周向梅梁芳王志刚乔俊文赵德明‘ (中国农业大学国家动物海绵状脑病实验室北京 100094) 摘要本研究将纯化的绵羊重组蛋白PrP(23。256)，免疫Balb／c小鼠，经细胞融合和 2～3次克隆，用间接ELISA方法筛选出两株能够稳定分泌抗prion蛋白单克隆抗体的杂交 瘤细胞株2D11和2G1，Westernblot检测结果显示，获得的单克隆抗体能够与重组绵羊PrP (23．256)、正常羊脑组织发生反应。所以本实验获得的腹水单抗具有良好的ELISA以及 Western-blot反应性，应当可以作为核心试剂用于相应免疫学检测方法中，为我国生产具 有自我知识产权的动物海绵状脑病检测试剂盒奠定基础。 关键词：绵羊重组PrPc蛋白单克隆抗体Western-blot and charaeterizeationof Preparationpreliminary monoelonal ovinerecombinantPrP‘ antibodyiesagainst ZHOU OIAO Xiang-mei，LIANGFang，WANGZhigang， Jun-wen,ZHAODe-ramg TSE 1 (NationalLaboratory,China AgriculturalUniversity,Beijing00094，Chtaa) were withovine AbstractBalb／cmice immunized recombinant prionprotein(23·256)． cell celllines monoclonalantibodiesovine Throughfusion,twohybridoma secreting against l and2G1 recombinant 2D1 screenedindirect prionprotein．designate