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生物药物分析与检验基因工程药物检验.ppt
第1页，共37页，星期日，2025年，2月5日基因工程药物与一般药物比较：①它是利用活的细胞作为表达系统，所获得蛋白质产品往往相对分子质量较大，并具有复杂的结构；②许多基因工程药物是参与人体一些生理功能精密调节所必需的蛋白质，极微量就可产生显著效应。第2页，共37页，星期日，2025年，2月5日③宿主细胞中表达的外源基因，在转录或翻译、工艺放大等过程中，都有可能发生变化。第3页，共37页，星期日，2025年，2月5日一、基因工程药物质量要求
(1)要求提供关于表达体系的详细资料，以及工程菌(或工程细胞)的特征、纯度(是否污染外来因子)和遗传稳定性等资料。(2)提供培养方法和产量稳定性、纯化方法
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三十五节抗结核病药理学2016-全ylx jy3501.pdf
第三十五节抗病药
细目要点
1.异烟肼（1）临床应用（2）
2.利福平（1）临床应用（2）
3.乙胺丁醇（1）药理作用（2）临床应用
一、异烟肼
（一）临床应用——病——首选——“用情专一”。
（二）
1.神经系统
①周围神经炎——常见，补充维生素B6。
②大剂量——头痛、头晕、兴奋和视神经炎，严重时可导致性脑病和。
2.肝性。
二、利福平
（一）临床应用——“滥情”。
A.病。
B.麻风病。
C.耐药金葡菌和重症胆道。
D.局部用于沙眼、急性结膜炎及性角膜炎。
（二）
（1）胃肠道反应。
（2）肝性。
（3）“流感综合征”。
三、乙胺丁醇
（一）药理作用——与二价金属离子络合，干扰杆菌RNA
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毒物药物毒理学.ppt
第二水平，长期毒性试验（第一阶段）（1）两种品系、35天染毒、毒性量效曲线，推荐临床使用途径；（2）器官毒性试验、死亡情况、体重变化、血液学、临床生化学、组织学检查；（3）致突变活性第二阶段筛选；（4）生殖毒性试验；（5）受试动物的药代动力学研究；（6）行为试验；（7）协同、增效、拮抗作用。第62页，共113页，星期日，2025年，2月5日第三水平，长期毒性试验（第二阶段）（1）动物长期毒性试验（半年以上）；（2）哺乳类动物致突变试验；（3）啮齿类动物2年至癌试验；（4）人类药代动力学试验；（5）人类临床试验；（6）短期和长期用药的流行病学资料。第63页，共113页，星期日，2025年，2月5
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抗菌药物临床应用管理培训.ppt
（二）、大环内酯类常用的大环内酯类：红霉素、琥乙红霉素、麦迪霉素、乙酰螺旋霉素、吉他霉素。新大环内酯类：阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素。大环内酯类抗菌谱及作用特点：主要作用于G＋菌及某些G—球菌（脑膜炎双球菌、淋球菌）、厌氧菌和军团菌、胎儿弯曲菌、衣原体、支原体等。抗菌谱略广于青霉素，对耐青霉素的金葡菌高效，不宜透过血脑屏障。克拉霉素与铋剂、甲硝唑联用治疗幽门螺杆菌感染。第30页，共61页，星期日，2025年，2月5日（三）克林霉素类
克林霉素类：林可霉素、克林霉素、克林霉素磷酸酯。克林霉素类抗菌谱：对G＋菌及大多数厌氧菌包括脆弱拟杆菌有良好的抗菌作用，对G—菌无效。克林霉素类与大环内酯类作用机
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抗菌药物合理使用材料革兰阴性杆菌.ppt
非发酵革兰阴性杆菌第30页，共68页，星期日，2025年，2月5日概述非发酵菌革兰阴性杆菌概念：一大群不发酵葡萄糖或仅以氧化形式利用葡萄糖的需氧或兼性厌氧、无芽胞的革兰阴性杆菌。第31页，共68页，星期日，2025年，2月5日分类、命名主要的菌属：假单胞菌属（Pseudomonas)产碱杆菌属（Alcaligenes)无色杆菌属（Achromobacter)不动杆菌属（Acinetobacter)莫拉菌属（Moraxella)金氏杆菌属（Kingella)黄杆菌属（Flavobacterium）窄食单胞菌属（Xanthomonas)丛毛单胞菌属（Comamonas)第32页，共68页，星期日，
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药物合成路线设计概要.ppt
Claisen缩合、Dieckmann缩合第30页，共48页，星期日，2025年，2月5日Reformatsky反应、Mannich反应第31页，共48页，星期日，2025年，2月5日三）1,4-二官能团化合物1,4-二官能团化合物在切断分子时，总是要求极性异常的合成子，即极性反转的合成子，如负酰基、正α-碳（羰基）。硝基烷烃能够作为酰基负离子的等价试剂。α-卤代羰基化合物可作为正α-碳（羰基）合成子的等价分子。第32页，共48页，星期日，2025年，2月5日其他极性反转的例子还有：实例第33页，共48页，星期日，2025年，2月5日注意：二官能团化合物在逆合成分析中切断的规律
视官能团之间位
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抗细菌药物及其合理应用 (2).ppt
A.重视病原学诊断—实验室1.及时进行标本涂片、培养2.筛查标本是否合格3.分级报告4.参与临床讨论5.进行耐药菌监测第30页，共75页，星期日，2025年，2月5日病原菌培养标本采集运送1.医学生开设临床微生物课程2.临床微生物室人员到临床讲课3.医院感染管理人员培训护理人员4.中央运输人员培训第31页，共75页，星期日，2025年，2月5日临床确定病原菌感染最主要问题1.病原分离培养的阳性率不高2.杂菌污染问题（痰、小便）3.非典型细菌感染（立克次体、支原体、立克次体）的存在4.病毒病的干扰第32页，共75页，星期日，2025年，2月5日感染性心内膜炎–血培养血培养至少应作三次三次血培养采
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抗菌药物PKPD综合参数及临床应用的实际意义 (2).ppt
3、时间依赖性且
抗菌活性持续时间较长的抗菌药物阿齐霉素等部分大环内酯类、链阳菌素类、碳青霉烯类、糖肽类、唑类抗真菌药等。主要评价指标：AUC/MIC，TMICT1/2?PAE如氟康唑，AUC0-∝/MIC=20可获得较好疗效。CraigWA.Beijinginternationalsymposiumonantibiotics(postcongressofthe7thWPPCCID,2000.)第29页，共70页，星期日，2025年，2月5日抗菌药类别PK/PD参数药物时间依赖性（短PAE）TMIC％青霉素类、头孢菌素类、氨曲南、碳青霉烯类、大环内酯类、克林霉素时间依赖性（长PAE）AUC/M
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心血管药物PPT课件.pptx
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目录01心血管药物概述02心血管药物的种类03心血管药物的临床应用04心血管药物的副作用05心血管药物的最新研究06心血管药物的未来展望
心血管药物概述章节副标题01
定义与分类心血管药物是指用于预防、治疗心脏和血管疾病的一类药物，如降压药、抗凝血剂等。心血管药物的定义心血管药物按治疗目的可分为治疗高血压、冠心病、心力衰竭等不同类别的药物。按治疗目的分类心血管药物根据其作用机制可分为降压药、抗心律失常药、抗血小板药等。按作用机制分类010203
作用机制调节血脂降低血压心血管药物通过扩张血管或减少心脏输出量来降低血压，如ACE抑制剂和
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药物代谢动力学优秀课件 (2)优秀课件.ppt
二、一级消除动力学（first-ordereliminationkinetics，恒比消除）单位时间内消除恒定比例的药量。特点：t1/2是一个恒定值，不随血药浓度变化，说明机体消除能力有余，大多数药物按恒比消除。dCdt=-keCCt=C0e-ketlnCt=lnC0-ketlgCt=lgC0–ket/2.303t=lgC0/Ct×2.303/ke当Ct=1/2C0时t1/2=lg2×2.303/ke=0.693/ke第30页，共39页，星期日，2025年，2月5日三、混合消除动力学（米-曼氏速率过程）dcdt=Vmax·CKm+C当Km》C时，即体内药物消除能力远大于药物量时，C可以忽略不计
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药物代谢动力学药理学2016-全练习ylx lx0201.pdf
二、药物代谢动力学
一、A1
1、对生物利用度概念错误的叙述是
A、可作为确定给药间隔时间的依据
B、可间接判断药物的临床疗效
C、是指药物制剂被机体利用的程度和速度
D、可评价药物制剂的质量
E、能反映机体对药物吸收的程度
2、一级消除动力学的特点为
A、药物的半衰期不是恒定值
B、为一种少数药物的消除方式
C、单位时间内实际消除的药量随时间递减
D、为一种恒速消除动力学
E、其消除速度与初始血药浓度高低有关
3、按一级动力学消除的药物特点为
A、药物的半衰期与剂量有关
B、为绝大多数药物的消除方式
C、单位时间内实际消除的药量不变
D、单位时间内实际消除的药量递增
E、体内药物经2～3个t
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第五章中药制剂分析蒽醌.ppt
第1页，共26页，星期日，2025年，2月5日醌类成分分布蒽醌类成分的分布第2页，共26页，星期日，2025年，2月5日蒽醌类化合物，主要存在于被子植物中，其中在蓼科植物中最多，例如：大黄、虎杖、何首乌等，还有茜草科的茜草，鼠李科等也含有多种蒽醌类化合物。单子叶植物中有百合科的芦荟，另外在一些昆虫、动物药中亦有分布，如尖海龙中也发现有大黄素。第3页，共26页，星期日，2025年，2月5日萘醌：分布少数几个科属，如紫草科、柿树科等?菲醌：裸子植物中有少量分布，如落羽松中的落羽松酮、落羽松二酮，另唇形科鼠尾草属大多含菲醌类如丹参中的丹参酮、隐丹参酮。（苯醌：担子菌色素，多孔菌酸，泛醌类）第4页，共
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治疗药物监测以及个体化给药.ppt
②非线性动力学类：监测血药浓度小剂量开始，逐渐增加剂量③根据时辰动力学原理给药：哮喘：夜间用药第63页，共84页，星期日，2025年，2月5日5.根据血药浓度制定与调整给药方案①负荷剂量和维持剂量维持剂量（DM）：反复用药时，在体内药物积蓄达到稳态浓度后，摄入量等于消除量，此时摄入量即为维持剂量。第64页，共84页，星期日，2025年，2月5日②.诊断和处理药物过量中毒：需大剂量用药的患者，监测血药浓度对于防止过量中毒十分必要。③.节省患者治疗时间，提高治疗成功率：癫痫发作的控制率从47％提高到74％第31页，共84页，星期日，2025年，2月5日④.进行临床药代动力学和药效学的研究，探讨新药
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生药的分类与记载生药的化学成分及生物合成.ppt
第62页，共129页，星期日，2025年，2月5日第63页，共129页，星期日，2025年，2月5日3.二萜类(diterpenes)分子中含4个异戊二烯单位。广泛分布于植物的乳汁和树脂中。紫杉醇银杏内酯抑制血小板活化因子第64页，共129页，星期日，2025年，2月5日环烯醚萜(iridoids)是具有环戊烷环烯醚萜(iridoid)和环戊烷开裂的环烯醚萜(secoiridoid)两种基本骨架的单萜类化合物。生药山栀子主要成分栀子苷(gardenoside)和京尼平苷(geniposide)具有显著的生物活性，京尼平苷具有泻下作用和促进胆汁分泌的利胆作用。地黄的降血糖的活性成分为梓醇，该化合
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抗菌药物的不良反应及其防治.ppt
肺炎主要致病菌：肺杆、大肠、绿脓、真菌；金葡菌、肺炎球菌、肠球菌属尿路感染主要致病菌：绿脓、奇变、大肠、真菌、肠球菌、金葡菌败血症致病菌：葡萄菌属多见，其次为革兰阴性杆菌如大肠、绿脓、肺杆、不动杆菌，真菌第30页，共43页，星期日，2025年，2月5日预防不良反应的几点原则1．严格抗菌药物应用指征，减少用药种类；用药种类越多，不良反应发生率越高：合并用药1～5种3.8%6～15种28%≥16种84%其药物相互作用越不可预测；第31页，共43页，星期日，2025年，2月5日第1页，共43页，星期日，2025年，2月5日背景医疗环境变化法律、舆论患者要求选择增多抗菌药物品种迅猛增加对安全性关注上升
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抗菌药物的临床应用培训课件.ppt
大环内酯类新大环内酯类抗生素的特点（以阿齐霉素为例）口服易吸收，胃肠道不良反应少；抗菌作用增强，对球菌作用强，对个别革兰氏阴性杆菌如流感嗜血杆菌有效；半衰期长，可qd用药；对非结核分支杆菌有效。第30页，共74页，星期日，2025年，2月5日林可霉素类抗菌谱与大环内酯类相似，主要抗革兰氏阳性球菌；特点：对厌氧菌效果较好；肺炎支原体不敏感；在骨组织中浓度较好；不良反应：腹泻10—15%，与药物经胆汁、粪便排泄有关。第31页，共74页，星期日，2025年，2月5日林可霉素类包括林可霉素(洁霉素)和氯林可霉素(克林霉素).第32页，共74页，星期日，2025年，2月5日多肽类抗生素万古霉素、去甲万古
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药品及基础知识.ppt
三）药品的质量风险：1、设计质量缺陷：在研发、临床试验中没有被发现，比如“反应停”事件。2、生产缺陷或差错造成生产质量与设计质量不符合，或贮运不当造成生产质量不能得到维持，在药品使用前不能达到药品的安全、有效、均一、稳定。3、用药质量风险：是药品在所有过程中误用、错用、滥用或使用方法不正确造成的质量风险。第28页，共50页，星期日，2025年，2月5日三、GMP相关知识
GMP---药品生产质量管理规范GoodManufacturingPracticefordrugs一）GMP的发展史磺胺酏剂事件和“反应停”事件发生后，欧、美国家对用药的安全性引起了高度重视，1962年美国国会修改联邦药品化妆
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生物制药乙肝治疗药物 (2).ppt
第1页，共22页，星期日，2025年，2月5日我国约有1.2亿乙肝病毒携带者，慢性患者达3000万，由其引发而来的高致癌性更是威胁国民生命的一大杀手。长期以来，科学工作者倾心致力于乙肝治疗药物的研究与开发并取得了一定的成绩。对于疾病发展的控制，由于尚未出现特效的治疗药物，目前国内外广泛认可的方法是用药物持久地抑制乙肝病毒复制。第2页，共22页，星期日，2025年，2月5日免疫调节剂核苷酸类似物中医中药治疗性疫苗多肽类药物乙肝药物分类干扰素胸腺肽α1左旋咪唑拉米夫定替比夫定恩替卡韦阿德福韦谷胱甘肽硫普罗宁齐墩果酸苦参素联苯双酯第3页，共22页，星期日，2025年，2月5日1免疫调节剂干扰素胸腺肽
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解热镇痛抗炎药抗痛风药.ppt
【药物相互作用】竞争血浆蛋白:?香豆素类抗凝药、磺尿类降糖药、苯巴比妥、苯妥英钠及糖皮质激素的药效。竞争肾小管分泌系统：抑制甲氨蝶呤排泄、呋塞米可抑制水杨酸排泄。碱性药物（氨茶碱、碳酸氢钠）可降低其疗效，酸性药物增加血药浓度。增加其他NSAIDs的血药浓度和胃肠道不良反应。第30页，共52页，星期日，2025年，2月5日（二）苯胺类Benzenamines非那西丁Phenacetine对乙酰氨基酚，扑热息痛Acetaminophen非那西丁的活性代谢产物，毒性低于非那西丁第31页，共52页，星期日，2025年，2月5日NHCOCH3OC2H5NHCOCH3OHNH2OC2H5非那西丁对乙酰氨基
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焦树德用药心得十讲第三讲泻利药.ppt
焦树德用药心得十讲第三讲泻利药第1页，共26页，星期日，2025年，2月5日大黄性味苦寒，有泻血分实热，下肠胃积滞，推陈致新的作用，故临床上常用它通便泻火、消痈散肿、清热燥湿、活血通经。但最常用于泻下。急性热性病人，如五、六天或七、八天不大便，证见高热不退，下午热重，阵阵汗出，晚间神昏谵语，循衣摸床，腹部胀满、痞硬拒按，舌苔黄厚或黄褐焦黑，脉象重按有力，此为火热积结于肠胃之证。这时可急用生大黄、芒硝、厚朴、枳实，攻下泻火。患者泻下一、二次稀便，常可热退症除。
胃火炽盛的人，口舌生疮，口渴咽燥，齿龈肿痛，大便秘结或衄血、吐血者，可取生大黄一、二钱，用开水浸泡20～30分钟，取汁饮服，每日一次，连
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