天然药用高分子材料及其衍生物.ppt

多糖类天然药用高分子及其衍生物⑤流变性以下～40％～以上牛顿流体假塑性流体⑥酸稳定性pH低于3时酸基离子状态溶解度黏度⑦乳化稳定性鼠李糖及蛋白质含量乳化稳定性电解质含量表面分子活性疏水性第94页，共136页，星期日，2025年，2月5日多糖类天然药用高分子及其衍生物⑧热稳定性：长时间高温加热引起降解，乳化性能下降。⑨兼容性：能与大部分天然胶和淀粉相互兼容；低pH值下能与明胶形成聚凝软胶。来源与制备豆科的金合欢树属的树干创伤分泌物工艺：原始胶粉碎溶解后去杂批号混合分装喷雾干燥杀菌漂白过滤第95页，共136页，星期日，2025年，2月5日第96页，共136页，星期日，2025年，2月5日(2)稳定性：吸湿性不大，但高温高湿易水解。(3)安全性：口服毒性低，体内不代谢，对耳、粘膜及呼吸道有刺激性。CAP具有急性化学腐蚀作用，严重者可造成栓塞后动脉瘤模型的破裂。(4)具有抗HIV活性和抗疱疹病毒作用。应用：肠溶包衣材料(制成水分散体)、缓释材料。多糖类天然药用高分子及其衍生物第62页，共136页，星期日，2025年，2月5日3.羧甲基纤维素钠(CarboxymethylcelluloseSodium)、交联CMCNa、CMCCa阴离子型纤维素醚类，白色纤维状或颗粒状粉末，无臭、无味，羧甲基取代度0.6-0.8，相对分子量为9×104-7×105。多糖类天然药用高分子及其衍生物工业味精第63页，共136页，星期日，2025年，2月5日性质(1)溶解性：易分散于水中成胶体溶液，不溶于乙醚、乙醇、丙酮等有机溶剂，水溶液对热不稳定。有吸湿性。水中溶解度与取代度有关，0.5-2时可溶，药剂中应用较多的是0.7左右。(2)粘度：取代后，纤维素原有的结晶结构被破坏，并因钠盐的强烈亲水性而极易溶于水，水溶液具粘性。ｐH＞10粘度急剧下降，ｐH＜2，沉淀出现。取代度＞0.8，耐酸和耐盐性好。多糖类天然药用高分子及其衍生物第64页，共136页，星期日，2025年，2月5日（3)分散度：粒度对分散性和溶解性有影响交联CMCNa：不溶于水，粉末流动性好。良好吸水溶胀性，有助于片剂中药物溶出和崩解。CMCCa：取代度与CMCNa相近，但分子量低，不溶于水，易吸水膨化。多糖类天然药用高分子及其衍生物第65页，共136页，星期日，2025年，2月5日应用CMCNa：助悬剂、稳定剂、增稠剂、粘合剂、崩解剂、缓释材料、薄膜包衣材料。皮下或肌肉注射混悬剂的助悬剂，但不宜静脉注射。膨胀性通便药，粘膜溃疡保护剂。也用做纺织浆料、造纸增强剂和油田钻井泥浆处理剂羧甲基纤维素是惰性粘合剂和增稠剂，用于调节和改善很多食品(果冻、糊馅、可涂抹的干酪、色拉调味汁、饼馅、糖霜)的质地。多糖类天然药用高分子及其衍生物第66页，共136页，星期日，2025年，2月5日交联CMCNa：良好崩解剂CMCCa：由于CMCNa口服易成糊状，且作为崩解剂型性能不好。可作为助悬剂、增稠剂、丸剂和片剂的崩解剂、粘合剂、分散剂使用；也适用于限制钠盐摄取的患者使用。多糖类天然药用高分子及其衍生物第67页，共136页，星期日，2025年，2月5日4.甲基纤维素(MethylCellulose)多糖类天然药用高分子及其衍生物R=-H或-CH3第68页，共136页，星期日，2025年，2月5日性质(1)含甲氧基27.5-31.5%，取代度1.5-2.2，聚合度50-1500。(2)白色至黄白色粉末或颗粒，相对密度1.26-1.31，熔点280-300℃。(3)溶解性：不溶于热水、饱和盐溶液、醇、醚、丙酮、甲苯、氯仿；溶于冰醋酸或等量混和的醇和氯仿中。冷水中的溶解度与取代度有关，取代度为2时最易溶。微有吸湿性。多糖类天然药用高分子及其衍生物第69页，共136页，星期日，2025年，2月5日(4)粘度：温度升高，初始粘度下降，再加热反易胶化；取代度增加，胶化温度降低。(5)稳定性：室温时，pH在2-12间稳定；易霉变，常用热压灭菌法灭菌，与常用的防腐剂有配伍禁忌。(6)安全性：安全、无毒，可供口服，不宜静脉注射。多糖类天然药用高分子及其衍生物第70页，共136页，星期日，2025年，2月5日应用①粘合剂：低或中等粘度级较好，可用其溶液或作为粉末加入均可，用于改进崩解／溶出速率。②凝胶剂：增稠凝胶及霜剂宜选高粘度级。