镍催化烯基氮杂芳烃的三组分烷基芳基化反应.pdf

铜催化芳基烯烃的烷基芳基化反应方法学.docx 正文 1,1-二芳基骨架广泛存在于各类天然产物、药物以及生物活性分子中(Scheme1a)。目前，烯烃的双碳官能团化反应方法学是构建1,1-二芳基骨架的一种极好策略。然而，由于原位生成的C(sp3)–金属中间体对β-H消除的敏感性，导致此类反应具有挑战。受到近年来氮中心自由基(Nitrogen-centeredradicals，NCRs)参与Hofmann–L?ffler–Freytag(HLF)]与HLF-type反应方法学、过渡金属催化远程C(sp3)–H键芳基化反应方法学(Scheme1b)以及铜催化烯烃的1,2-双官能团化反应方法学相关研究报道的启发，这里，报道一种全新的铜催化芳基烯烃

2025-05-11 约小于1千字 7页立即下载

杂芳烃与脂肪族C-H键的杂芳基化反应方法学.docx 杂芳烃取代分子骨架广泛存在于各类药物、农用化学品和材料分子中。并且，在过去的几十年里，已经成功设计出多种利用C-H键的芳基化反应方法学构建杂芳烃取代分子的合成转化策略。然而，此类反应常需使用贵金属催化剂、化学计量的强氧化剂以及昂贵的光催化剂等弊端。这里，中国科学院理化技术研究所的吴骊珠课题组报道一种全新的杂芳烃与脂肪族C-H键的芳基化反应方法学，进而成功完成一系列具有杂芳烃取代分子的构建(Scheme1)。首先，作者采用环己烷1a与异喹啉2a作为模型底物，进行相关反应条件的优化筛选(Table1)。进而确定最佳的反应条件为：采用TFA作为酸，蓝色LEDs(λ?=415nm)作为光源，在CH3

2025-05-12 约小于1千字 5页立即下载

有机膦介导的查尔酮β-烷基_芳基化反应研究.pdf 摘要在构建复杂有机分子的过程中，C-C键的形成至关重要。而通过1,4-共轭加成反应实现的查尔酮β-烷基/芳基化反应是构建C-C键最直接、有效的方法之一。虽然目前已经发展了许多的方法来实现查尔酮的β-烷基/芳基化，但是这些反应往往过度使用有机金属试剂以及芳基硼酸衍生物作为烷基/芳基源，或者在光和过渡金属催化的条件下才能发生。因此，开发一种新型、简便、高效的方法来实现查尔酮的β-烷基/芳基化反应 具有十分重要的研究价值和应用前景。本文第二章，我们以商业易得的卤代烷烃为

2024-12-26 约24.8万字 143页立即下载

钯催化1,3-共轭二烯氢芳基化_不对称氢芳基化反应研究.pdf 摘要 1,3-共轭二烯是一类具有两个碳碳双键的不饱和烃，因其特殊的结构使其在有机合成和药物合成化学等领域中发挥着重要的作用。近些年来，过渡金属催化1,3-共轭二烯的官能团化反应的研究成为有机合成领域研究热点之一。通过控制反应区域选择性可以进行各种不同位点取代的产物合成，所以开发高效便捷、绿色环保的合成方法实现1,3-共轭二烯的区域选择性官能团化反应成为目前此领域的热点问题。本论文就1,3-共轭二烯与甲酸芳基酯的氢芳基化反应以及其不对称氢芳基化展开研究： 1：钯催化1,

2025-04-10 约12.66万字 107页立即下载

酚羟基的芳基化和烷基化.pdf 目录第一章绪论1 1.1引言1 1.2二芳基醚合成的研究进展3 1.3芳基烷基醚合成的研究进展9 1.4本论文的选题依据和研究内容18 1.4.1选题依据18 1.4.2研究内容19 第二章铜催化酚与重氮盐的O−芳基化20 2.1研究背景20 2.2结果与讨论21 2.2.1反应条件优化21 2.2.2反应底物适用

2025-02-25 约17.84万字 100页立即下载

成对电催化驱动1,3-烯炔氢芳基化反应.docx 成对电催化驱动1,3-烯炔氢芳基化反应 一、引言在有机合成化学领域中，通过选择合适的反应途径来实现高效率、环保、高效能地构建碳碳键和碳杂键是科研人员一直追求的目标。近年来，电催化技术因其独特的优势，如反应条件温和、环境友好、高选择性等，在有机合成领域得到了广泛的应用。其中，成对电催化驱动的1,3-烯炔氢芳基化反应作为一种重要的碳碳键构建方法，具有广阔的应用前景和重要的研究价值。本文将重点探讨成对电催化驱动1,3-烯炔氢芳基化反应的机理、影响因素及潜在应用。二、成对电催化驱动1,3-烯炔氢芳基化反应的机理成对电催化驱动的1,3-烯炔氢芳基化反应主要涉及两个关键步骤：一是电催化剂的活化过程，

2025-03-10 约3.94千字 8页立即下载

无配体铜催化邻氨基酚的N-芳基化反应研究的任务书.docx 无配体铜催化邻氨基酚的N-芳基化反应研究的任务书任务名称：无配体铜催化邻氨基酚的N-芳基化反应研究任务目的： 1.探究无配体铜催化邻氨基酚的N-芳基化反应条件的优化； 2.合成并表征不同芳基化产物，研究不同反应条件及催化体系对产物分布的影响； 3.研究反应机理，明确催化剂的作用。任务内容： 1.系统查阅文献，了解邻氨基酚芳基化反应的研究现状； 2.设计实验方案，探究反应条件对邻氨基酚芳基化反应产物分布的影响，如反应温度、催化剂用量、反应时间、溶剂种类等； 3.开展实验研究，合成不同芳基化产物，通过光谱技术（如NMR、IR、MS等）对产物进行表征； 4.对比不同反应条件下不同芳基化产物的产

2024-03-07 约小于1千字 2页立即下载

钯催化的噻吩、咪唑C-H键芳基化反应研究.docx 钯催化的噻吩、咪唑C-H键芳基化反应研究一、引言近年来，有机合成化学领域中，C-H键的活化与官能团化已经成为一项热门研究课题。尤其是在芳基化反应方面，通过利用金属催化（特别是钯催化）对C-H键的激活及其芳基化具有重要的应用价值。在众多的C-H键活化方法中，噻吩和咪唑的C-H键芳基化反应，由于在药物设计、生物活性物质、有机合成中的重要作用而受到特别关注。本研究重点聚焦于钯催化的噻吩、咪唑C-H键芳基化反应，旨在深入理解其反应机理，并探索其潜在的应用价值。二、钯催化的C-H键芳基化反应的背景和重要性钯催化的C-H键芳基化反应是一种重要的有机合成方法，其具有高选择性、高效率和原子经济性等优点

2025-04-11 约4.24千字 8页立即下载

吲哚C(4)H芳基化、烷基化及串联反应的深度探究与应用拓展.docx 吲哚C(4)-H芳基化、烷基化及串联反应的深度探究与应用拓展一、引言 1.1研究背景与意义吲哚，作为一种具有独特结构的含氮杂环化合物，在有机合成、医药、材料等众多领域都有着不可替代的重要地位。从结构上看，吲哚由一个苯环和一个吡咯环稠合而成，这种特殊的共轭结构赋予了吲哚丰富的反应活性和独特的物理化学性质。在有机合成领域，吲哚是极为重要的合成中间体。以简单的吲哚为起始原料，通过一系列巧妙的化学反应，能够构建出结构复杂多样的有机分子骨架。例如，在生物碱的合成中，吲哚常作为关键的结构单元，通过与其他有机试剂发生反应，能够引入各种官能团，进而合成出具有重要生物活性的生物碱类化合物。这些生物碱在医

2025-04-29 约3.28万字 37页立即下载

嘌呤导引钯催化C6-芳基嘌呤(核苷)的芳基化反应的开题报告.pdf 嘌呤导引钯催化C6-芳基嘌呤(核苷)的芳基化反应的 开题报告一、研究背景嘌呤是一种广泛存在于核酸中的有机化合物，除了在核酸中起重作用之外，在医学和化学领域也具有广泛的应用。其中，芳基嘌呤作为一种重要的有机合成中间体，被广泛应用于药物、染料等领域。目前，有关芳基嘌呤合成的研究主要集中在传统的氢化还原或氧化还原反应，存在着反应条件苛刻、反应产物不纯等问题。因此，开发一种高效、环保的芳基嘌呤合成方法具有重要的意义。在钯催化化学中，钯催化芳基化反应被广泛研究并应用于有机合成领域。嘌呤通过钯催化的交叉偶联反应可以与不同的芳基溴化物进行反应，实现芳基化反应，但是目前嘌呤化合物的芳基化反

2024-09-17 约小于1千字 2页立即下载

一种通过可见光/镍催化不对称β-芳基化反应制备手性β-芳基酮类化合物的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114456207 A (43)申请公布日 2022.05.10 (21)申请号 202111668050.3 (22)申请日 2021.12.30 (71)申请人山东大学地址 250012 山东

2023-05-07 约2.54万字 14页立即下载

铜催化环酮肟碳酸酯的自由基开环芳基化和硫氰基化反应：机理、应用与展望.docx 铜催化环酮肟碳酸酯的自由基开环芳基化和硫氰基化反应：机理、应用与展望一、引言 1.1研究背景与意义在有机合成领域，开发高效、绿色的反应方法以构建复杂有机分子结构一直是化学研究的核心目标之一。铜催化的反应因其具有催化剂价格低廉、毒性低、反应条件温和以及配体简单等显著优势，近年来在有机合成中得到了广泛的关注和深入的研究。众多研究表明，铜催化剂能够有效地促进多种类型的有机反应，为有机化合物的合成提供了多样化的策略和途径。环酮肟碳酸酯作为一类重要的有机合成中间体，在有机合成化学中扮演着关键的角色。其独特的分子结构赋予了它丰富的反应活性，能够参与多种类型的化学反应，通过这些反应可以构建出具有不同

2025-05-26 约2.62万字 21页立即下载

基于吡唑啉酮的芳基化反应研究.docx 基于吡唑啉酮的芳基化反应研究一、引言近年来，有机化学领域中，基于吡唑啉酮的芳基化反应成为了研究的热点。吡唑啉酮作为一种重要的有机合成中间体，其芳基化反应在药物合成、材料科学以及精细化工等领域具有广泛的应用前景。本文旨在探讨基于吡唑啉酮的芳基化反应的机理、影响因素及潜在应用，以期为相关研究提供参考。二、吡唑啉酮及其芳基化反应概述吡唑啉酮是一种含有氮杂原子的五元环状化合物，具有丰富的化学性质。其芳基化反应主要是指吡唑啉酮与芳基化合物在特定条件下发生的加成反应，从而改变吡唑啉酮的结构和性质。芳基化反应不仅可以增加分子的多样性，还能改善其物理性质和生物活性。三、吡唑啉酮的芳基化反应机理基于

2025-04-21 约4.08千字 8页立即下载

铁催化杂环芳基烯烃的氘烷基化反应.docx 铁催化杂环芳基烯烃的氘烷基化反应一、引言在有机合成中，杂环芳基烯烃是一类重要的有机化合物，具有广泛的应用价值。氘烷基化反应是制备这类化合物的重要方法之一。近年来，随着催化剂技术的不断发展，铁催化在有机合成中得到了广泛的应用。本文旨在研究铁催化杂环芳基烯烃的氘烷基化反应，以期为相关研究提供参考。二、文献综述在过去的几十年里，氘烷基化反应在有机合成中得到了广泛的应用。然而，传统的氘烷基化反应通常需要使用昂贵的催化剂和严格的反应条件。近年来，随着铁催化剂的发现和应用，氘烷基化反应的效率和选择性得到了显著提高。铁催化剂具有价格低廉、环保、高效等优点，因此在有机合成中得到了广泛的应用。杂环芳基

2025-04-23 约4.44千字 9页立即下载

三氟化硼乙醚催化萘衍生物的合成和铜催化腈的n-芳基化反应的开题报告.docx 三氟化硼乙醚催化萘衍生物的合成和铜催化腈的n-芳基化反应的开题报告题目：三氟化硼乙醚催化萘衍生物的合成和铜催化腈的n-芳基化反应 一、研究背景萘是一种重要的芳香烃化合物，具有广泛的应用前景。其中，萘衍生物是发展化学、药学等领域的重要研究对象。而n-芳基化反应是一种高效的化学反应，可以用于合成具有重要生物活性的衍生物。因此，本研究将重点研究利用三氟化硼乙醚催化合成萘衍生物和铜催化腈的n-芳基化反应。二、研究内容本研究将通过以下两个方面进行探索： 1.利用三氟化硼乙醚催化合成萘衍生物：首先，选取合适的起始原料，通过确定反应条件，利用三氟化硼乙醚催化反应合成萘衍生物。然后，利用基于FC策略（

2024-05-11 约小于1千字 2页立即下载