一种通过可见光/镍催化不对称β-芳基化反应制备手性β-芳基酮类化合物的方法.pdf

一种烯烃化合物的烷基-芳基化的方法及应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112979399 B (45)授权公告日 2022.07.19 (21)申请号 201911215008.9 C07C 69/616 (

2023-06-09 约5.98万字 32页立即下载

钯催化1,3-共轭二烯氢芳基化_不对称氢芳基化反应研究.pdf 摘要 1,3-共轭二烯是一类具有两个碳碳双键的不饱和烃，因其特殊的结构使其在有机合成和药物合成化学等领域中发挥着重要的作用。近些年来，过渡金属催化1,3-共轭二烯的官能团化反应的研究成为有机合成领域研究热点之一。通过控制反应区域选择性可以进行各种不同位点取代的产物合成，所以开发高效便捷、绿色环保的合成方法实现1,3-共轭二烯的区域选择性官能团化反应成为目前此领域的热点问题。本论文就1,3-共轭二烯与甲酸芳基酯的氢芳基化反应以及其不对称氢芳基化展开研究： 1：钯催化1,

2025-04-10 约12.66万字 107页立即下载

Pd-催化硫代酰胺化合物的α-芳基化反应的开题报告.docx Pd-催化硫代酰胺化合物的α-芳基化反应的开题报告题目：Pd-催化硫代酰胺化合物的α-芳基化反应的研究摘要：Pd-催化硫代酰胺化合物的α-芳基化反应是一种重要的有机合成反应，它可以使α位上的氢原子被芳基基团取代，从而得到α芳基化合物。本文将介绍关于该反应的研究现状和存在的问题，并探讨一些可能的解决方案。引言：α-芳基化反应是一种非常重要的有机合成反应，可以得到具有广泛生物活性、药理活性或香气活性的复杂有机分子。而Pd-催化硫代酰胺化合物的α-芳基化反应可以利用硫代酰胺化合物的好处，如良好的稳定性、可用性和高选择性。因此，该反应在现代有机合成领域中得到广泛的应用。目的：本文的研究目的是分

2024-05-12 约小于1千字 2页立即下载

手性酰胺配体促进铜催化不对称芳基化反应方法学.docx 在过去的几十年里，诸多研究团队已经成功设计出多种金属催化羰基化合物的不对称芳基化反应方法学，但相关的合成策略主要采用环状酮、内酯或内酰胺作为偶联参与物。然而，利用无环羰基化合物参与不对称芳基化反应方法学(Figure1)，目前却较少有相关的研究报道。受到近年来对于草酰胺配体促进铜催化亲核试剂芳基化反应方法学相关研究报道的启发，这里，中科院上海有机所的马大为课题组报道一种全新的手性酰胺配体促进铜催化(杂)芳基碘与α-烷基取代氰基乙酸酯的不对称芳基化反应方法学，进而成功完成一系列手性α-(杂)芳基-α-烷基氰基乙酸酯分子的构建(Figure1)。首先，作者采用1-phenyl-4-iodoben

2025-05-13 约小于1千字 7页立即下载

可见光促进铁催化氮杂环的羟甲基化和喹啉酮类化合物的合成.docx 可见光促进铁催化氮杂环的羟甲基化和喹啉酮类化合物的合成摘要：本文研究了可见光促进铁催化氮杂环的羟甲基化反应及喹啉酮类化合物的合成。通过实验，我们探讨了反应机理，验证了可见光在催化过程中的重要作用，并成功实现了高效、环保的有机合成。本研究的成果为相关领域提供了新的合成策略和理论依据。一、引言近年来，有机合成领域发展迅速，其中光催化有机反应因其高效、环保的特点受到了广泛关注。铁作为一种廉价、丰富的金属元素，在光催化反应中具有独特的优势。本文旨在研究可见光促进铁催化氮杂环的羟甲基化反应及喹啉酮类化合物的合成，探讨其反应机理，为有机合成领域提供新的思路和方法。二、实验部分 1.材料与方法本

2025-05-20 约3.98千字 8页立即下载

一种通过Meerwein芳基化反应合成2-氯-4-氟苯甲酸的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114790134 A (43)申请公布日 2022.07.26 (21)申请号 202110102241.7 (22)申请日 2021.01.26 (71)申请人江苏中旗科技股份有限公司地址 2

2023-05-15 约6.8千字 6页立即下载

一种可见光光催化木质素制备芳香化合物的方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112920231 A (43)申请公布日 2021.06.08 (21)申请号 202110123195.9 C07C 37/055 (2006.01)

2023-06-06 约1.68万字 14页立即下载

一种二氟羰基化吲哚酮类化合物的制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114874127 A (43)申请公布日 2022.08.09 (21)申请号 202210560961.2 (22)申请日 2022.05.23 (71)申请人中国药科大学地址 211198

2023-05-15 约1.46万字 9页立即下载

银催化环丁酮的碳-碳键断裂制备芳基酮类化合物的反应研究.docx 银催化环丁酮的碳-碳键断裂制备芳基酮类化合物的反应研究银催化环丁酮的碳-碳键断裂反应研究：制备芳基酮类化合物的进展与探索一、引言随着有机合成化学的快速发展，利用高效的催化方法进行碳-碳键断裂已成为制备复杂有机分子的重要手段。其中，银催化环丁酮的碳-碳键断裂反应因其高选择性、高效率和良好的官能团兼容性而备受关注。本文旨在研究银催化环丁酮的碳-碳键断裂制备芳基酮类化合物的反应机制，探索其潜在的应用价值。二、文献综述在过去的研究中，银催化在有机合成中的应用广泛，特别是在碳-碳键断裂方面取得了显著的成果。银催化环丁酮的碳-碳键断裂反应作为一种重要的有机合成反应，具有独特的优势。该反应在适当的

2025-03-07 约4.26千字 9页立即下载

银催化环丁酮的碳-碳键断裂制备芳基酮类化合物的反应研究.pdf 摘要摘要探索并发展碳-碳键断裂的新方法具有深远的意义。由于环丁酮的开环反应能够构建多种复杂骨架的中间体，并且具有独特的反应性，现已成为化学研究的热点，目前，铑、镍、钯等过渡金属催化环丁酮的反应已经取得了显著的成果，主要是通过直接氧化加成和β-碳消除两种基本途径来实现。近年来，利用化学计量的路易斯酸促进环丁酮使其生成两性离子中间体，进而被其他不饱和分子捕获进行分子内或分子间的扩环反应的策略也备受关注，这些方法主

2025-02-12 约9.89万字 83页立即下载

铜催化芳基烯烃的烷基芳基化反应方法学.docx 正文 1,1-二芳基骨架广泛存在于各类天然产物、药物以及生物活性分子中(Scheme1a)。目前，烯烃的双碳官能团化反应方法学是构建1,1-二芳基骨架的一种极好策略。然而，由于原位生成的C(sp3)–金属中间体对β-H消除的敏感性，导致此类反应具有挑战。受到近年来氮中心自由基(Nitrogen-centeredradicals，NCRs)参与Hofmann–L?ffler–Freytag(HLF)]与HLF-type反应方法学、过渡金属催化远程C(sp3)–H键芳基化反应方法学(Scheme1b)以及铜催化烯烃的1,2-双官能团化反应方法学相关研究报道的启发，这里，报道一种全新的铜催化芳基烯烃

2025-05-11 约小于1千字 7页立即下载

苯并咪唑类卡宾钯化合物的合成及其在N-芳基化反应中的应用的开题报告.docx 苯并咪唑类卡宾钯化合物的合成及其在N-芳基化反应中的应用的开题报告一、研究背景与意义苯并咪唑（BIM）类卡宾钯化合物是一类新型有机催化剂，因其具有良好的催化活性和化学稳定性而备受关注。其中，由于BIM类化合物具有较强的C-H键活化能力和范德瓦尔斯作用能力，因此其在N-芳基化反应中有广泛的应用前景。在现有研究中，研究人员通常采用分步法或一锅法合成BIM类卡宾钯化合物，并将其应用于N-芳基化反应中。然而，由于BIM类卡宾钯化合物的结构复杂，其合成过程存在较大的挑战性，同时，其在N-芳基化反应中的催化机理尚不完全明确，因此需要进一步深入的研究。因此，本研究旨在探究BIM类卡宾钯化合物的高效合

2024-01-02 约小于1千字 2页立即下载

一种四氢喹啉的芳基化方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112812060 B (45)授权公告日 2022.04.29 (21)申请号 202110125187.8 (56)对比文件

2023-06-03 约1.27万字 9页立即下载

一种新型芳基化试剂合成的芳基三氟乙烯及其制备方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112811974 B (45)授权公告日 2022.03.22 (21)申请号 201911127572.5 Saijo, Hiroki等.Base-Free H

2023-06-06 约1.17万字 8页立即下载

铜催化苯酚与重氮盐的O-芳基化反应方法学.docx 正文二芳基醚骨架广泛存在于各类天然产物、农用化学品、药物分子以及聚合物中。并且，在过去的几十年里，已经成功设计出多种构建二芳基醚分子的合成转化策略(Scheme1-I)。然而，上述的策略存在使用贵金属催化剂或空气敏感的膦配体、反应条件苛刻、形成有毒副产物等弊端。受到近年来对于苯酚与重氮盐参与相关反应方法学(Scheme1-II)以及铜催化Sandmeyer-与Meerwein-型芳基化反应方法学[4]相关研究报道的启发，这里，报道一种全新的铜催化苯酚与重氮盐的O-芳基化反应方法学，进而成功完成一系列二芳基醚分子的构建(Scheme1c)。首先，作者采用4-methoxybenzenedia

2025-05-12 约小于1千字 6页立即下载