一种新型芳基化试剂合成的芳基三氟乙烯及其制备方法.pdf

一种四氢喹啉的芳基化方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112812060 B (45)授权公告日 2022.04.29 (21)申请号 202110125187.8 (56)对比文件

2023-06-03 约1.27万字 9页立即下载

一种通过可见光/镍催化不对称β-芳基化反应制备手性β-芳基酮类化合物的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114456207 A (43)申请公布日 2022.05.10 (21)申请号 202111668050.3 (22)申请日 2021.12.30 (71)申请人山东大学地址 250012 山东

2023-05-07 约2.54万字 14页立即下载

一种通过Meerwein芳基化反应合成2-氯-4-氟苯甲酸的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114790134 A (43)申请公布日 2022.07.26 (21)申请号 202110102241.7 (22)申请日 2021.01.26 (71)申请人江苏中旗科技股份有限公司地址 2

2023-05-15 约6.8千字 6页立即下载

一种烯烃化合物的烷基-芳基化的方法及应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112979399 B (45)授权公告日 2022.07.19 (21)申请号 201911215008.9 C07C 69/616 (

2023-06-09 约5.98万字 32页立即下载

苯并咪唑类卡宾钯化合物的合成及其在N-芳基化反应中的应用的开题报告.docx 苯并咪唑类卡宾钯化合物的合成及其在N-芳基化反应中的应用的开题报告一、研究背景与意义苯并咪唑（BIM）类卡宾钯化合物是一类新型有机催化剂，因其具有良好的催化活性和化学稳定性而备受关注。其中，由于BIM类化合物具有较强的C-H键活化能力和范德瓦尔斯作用能力，因此其在N-芳基化反应中有广泛的应用前景。在现有研究中，研究人员通常采用分步法或一锅法合成BIM类卡宾钯化合物，并将其应用于N-芳基化反应中。然而，由于BIM类卡宾钯化合物的结构复杂，其合成过程存在较大的挑战性，同时，其在N-芳基化反应中的催化机理尚不完全明确，因此需要进一步深入的研究。因此，本研究旨在探究BIM类卡宾钯化合物的高效合

2024-01-02 约小于1千字 2页立即下载

钯催化羰基衍生物位的芳基化反应及其在天然产物合成中的应用.pdf 2005 25 Vol. 25, 2005 3 , 282289 Chinese Journal of Organic Chemistry No. 3, 282289 ·· α * ( 650091) α,α- α-α-,α-γ-Lycorane α-

2017-06-15 约2.47万字 9页立即下载

杂芳烃与脂肪族C-H键的杂芳基化反应方法学.docx 杂芳烃取代分子骨架广泛存在于各类药物、农用化学品和材料分子中。并且，在过去的几十年里，已经成功设计出多种利用C-H键的芳基化反应方法学构建杂芳烃取代分子的合成转化策略。然而，此类反应常需使用贵金属催化剂、化学计量的强氧化剂以及昂贵的光催化剂等弊端。这里，中国科学院理化技术研究所的吴骊珠课题组报道一种全新的杂芳烃与脂肪族C-H键的芳基化反应方法学，进而成功完成一系列具有杂芳烃取代分子的构建(Scheme1)。首先，作者采用环己烷1a与异喹啉2a作为模型底物，进行相关反应条件的优化筛选(Table1)。进而确定最佳的反应条件为：采用TFA作为酸，蓝色LEDs(λ?=415nm)作为光源，在CH3

2025-05-12 约小于1千字 5页立即下载

酚羟基的芳基化和烷基化.pdf 目录第一章绪论1 1.1引言1 1.2二芳基醚合成的研究进展3 1.3芳基烷基醚合成的研究进展9 1.4本论文的选题依据和研究内容18 1.4.1选题依据18 1.4.2研究内容19 第二章铜催化酚与重氮盐的O−芳基化20 2.1研究背景20 2.2结果与讨论21 2.2.1反应条件优化21 2.2.2反应底物适用

2025-02-25 约17.84万字 100页立即下载

铜催化芳基烯烃的烷基芳基化反应方法学.docx 正文 1,1-二芳基骨架广泛存在于各类天然产物、药物以及生物活性分子中(Scheme1a)。目前，烯烃的双碳官能团化反应方法学是构建1,1-二芳基骨架的一种极好策略。然而，由于原位生成的C(sp3)–金属中间体对β-H消除的敏感性，导致此类反应具有挑战。受到近年来氮中心自由基(Nitrogen-centeredradicals，NCRs)参与Hofmann–L?ffler–Freytag(HLF)]与HLF-type反应方法学、过渡金属催化远程C(sp3)–H键芳基化反应方法学(Scheme1b)以及铜催化烯烃的1,2-双官能团化反应方法学相关研究报道的启发，这里，报道一种全新的铜催化芳基烯烃

2025-05-11 约小于1千字 7页立即下载

一种γ,γ-二芳基酯或γ,γ,γ-三芳基酯化合物的制备方法及其产物.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113387799 B (45)授权公告日 2021.12.21 (21)申请号 202110752558.5 卷(第1期),第114-116页.

2023-06-20 约1.72万字 20页立即下载

基于吡唑啉酮的芳基化反应研究.docx 基于吡唑啉酮的芳基化反应研究一、引言近年来，有机化学领域中，基于吡唑啉酮的芳基化反应成为了研究的热点。吡唑啉酮作为一种重要的有机合成中间体，其芳基化反应在药物合成、材料科学以及精细化工等领域具有广泛的应用前景。本文旨在探讨基于吡唑啉酮的芳基化反应的机理、影响因素及潜在应用，以期为相关研究提供参考。二、吡唑啉酮及其芳基化反应概述吡唑啉酮是一种含有氮杂原子的五元环状化合物，具有丰富的化学性质。其芳基化反应主要是指吡唑啉酮与芳基化合物在特定条件下发生的加成反应，从而改变吡唑啉酮的结构和性质。芳基化反应不仅可以增加分子的多样性，还能改善其物理性质和生物活性。三、吡唑啉酮的芳基化反应机理基于

2025-04-21 约4.08千字 8页立即下载

三氟化硼乙醚催化萘衍生物的合成和铜催化腈的n-芳基化反应的开题报告.docx 三氟化硼乙醚催化萘衍生物的合成和铜催化腈的n-芳基化反应的开题报告题目：三氟化硼乙醚催化萘衍生物的合成和铜催化腈的n-芳基化反应一、研究背景萘是一种重要的芳香烃化合物，具有广泛的应用前景。其中，萘衍生物是发展化学、药学等领域的重要研究对象。而n-芳基化反应是一种高效的化学反应，可以用于合成具有重要生物活性的衍生物。因此，本研究将重点研究利用三氟化硼乙醚催化合成萘衍生物和铜催化腈的n-芳基化反应。二、研究内容本研究将通过以下两个方面进行探索： 1.利用三氟化硼乙醚催化合成萘衍生物：首先，选取合适的起始原料，通过确定反应条件，利用三氟化硼乙醚催化反应合成萘衍生物。然后，利用基于FC策略（

2024-05-11 约小于1千字 2页立即下载

手性α-(杂)芳基胺及其制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114539137 A (43)申请公布日 2022.05.27 (21)申请号 202210217346.1 C07D 277/28 (2006.01)

2023-05-10 约3.79万字 20页立即下载

硼酸酯定位导向下烯烃远程氢芳基化及其不对称反应的深度探究.docx 硼酸酯定位导向下烯烃远程氢芳基化及其不对称反应的深度探究一、引言 1.1研究背景与意义烯烃氢芳基化反应作为有机合成领域的关键反应之一，在构建碳-碳键以及引入芳基官能团方面发挥着不可替代的作用。通过该反应，能够将简单的烯烃和芳基化合物转化为结构多样、功能丰富的有机分子，为众多复杂有机化合物的合成提供了直接且高效的途径。这不仅在有机合成化学的基础研究中具有重要地位，还在药物化学、材料科学等多个应用领域展现出巨大的潜力。在药物研发中，烯烃氢芳基化反应可以用于合成具有特定生物活性的分子骨架，为新药的开发提供关键的中间体；在材料科学中，该反应能够制备具有特殊光学、电学性质的有机材料，推动材料科

2025-06-04 约2.06万字 24页立即下载

《利用自由基反应合成烷基化-芳基化含氮杂环衍生物的研究》.docx 《利用自由基反应合成烷基化-芳基化含氮杂环衍生物的研究》利用自由基反应合成烷基化-芳基化含氮杂环衍生物的研究一、引言随着有机化学的深入发展，含氮杂环衍生物因其独特的结构与性能在医药、农药、材料科学等领域有着广泛的应用。其中，烷基化/芳基化含氮杂环衍生物的合成技术更是备受关注。自由基反应作为一种重要的有机合成手段，具有反应条件温和、操作简便、产物结构多样等优点，因此被广泛应用于此类化合物的合成。本文旨在探讨利用自由基反应合成烷基化/芳基化含氮杂环衍生物的研究。二、自由基反应的基本原理自由基反应是一种重要的有机化学反应类型，其基本原理是利用自由基（如烷基自由基、芳基自由基等）与有机分子发生

2025-01-15 约8.28千字 16页立即下载