酚羟基的芳基化和烷基化.pdf
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第一章绪论1
1.1引言1
1.2二芳基醚合成的研究进展3
1.3芳基烷基醚合成的研究进展9
1.4本论文的选题依据和研究内容18
1.4.1选题依据18
1.4.2研究内容19
第二章铜催化酚与重氮盐的O−芳基化20
2.1研究背景20
2.2结果与讨论21
2.2.1反应条件优化21
2.2.2反应底物适用
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吲哚C(4)-H芳基化、烷基化及串联反应的深度探究与应用拓展
一、引言
1.1研究背景与意义
吲哚，作为一种具有独特结构的含氮杂环化合物，在有机合成、医药、材料等众多领域都有着不可替代的重要地位。从结构上看，吲哚由一个苯环和一个吡咯环稠合而成，这种特殊的共轭结构赋予了吲哚丰富的反应活性和独特的物理化学性质。
在有机合成领域，吲哚是极为重要的合成中间体。以简单的吲哚为起始原料，通过一系列巧妙的化学反应，能够构建出结构复杂多样的有机分子骨架。例如，在生物碱的合成中，吲哚常作为关键的结构单元，通过与其他有机试剂发生反应，能够引入各种官能团，进而合成出具有重要生物活性的生物碱类化合物。这些生物碱在医
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《利用自由基反应合成烷基化-芳基化含氮杂环衍生物的研究》
利用自由基反应合成烷基化-芳基化含氮杂环衍生物的研究一、引言
随着有机化学的深入发展，含氮杂环衍生物因其独特的结构与性能在医药、农药、材料科学等领域有着广泛的应用。其中，烷基化/芳基化含氮杂环衍生物的合成技术更是备受关注。自由基反应作为一种重要的有机合成手段，具有反应条件温和、操作简便、产物结构多样等优点，因此被广泛应用于此类化合物的合成。本文旨在探讨利用自由基反应合成烷基化/芳基化含氮杂环衍生物的研究。
二、自由基反应的基本原理
自由基反应是一种重要的有机化学反应类型，其基本原理是利用自由基（如烷基自由基、芳基自由基等）与有机分子发生
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有机膦介导的查尔酮β-烷基_芳基化反应研究.pdf
摘要
在构建复杂有机分子的过程中，C-C键的形成至关重要。而通过1,4-共轭加成反应
实现的查尔酮β-烷基/芳基化反应是构建C-C键最直接、有效的方法之一。虽然目前已
经发展了许多的方法来实现查尔酮的β-烷基/芳基化，但是这些反应往往过度使用有机
金属试剂以及芳基硼酸衍生物作为烷基/芳基源，或者在光和过渡金属催化的条件下才
能发生。因此，开发一种新型、简便、高效的方法来实现查尔酮的β-烷基/芳基化反应
具有十分重要的研究价值和应用前景。
本文第二章，我们以商业易得的卤代烷烃为
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镍催化烯基氮杂芳烃的三组分烷基芳基化反应.pdf
摘要
摘要
氮杂芳基取代的1,1-二芳基化合物是许多天然产物、药物、配体和功能材料
的关键结构单元，关于它的合成受到了化学家们的广泛关注。过去构建这一类杂
芳基取代的1,1-二芳基化合物主要是通过杂芳族烯烃的不对称加氢反应、杂芳基
卤化物的交叉偶联、2-苄基吡啶的烯丙基化反应、苯乙烯的自由基多组分烷基吡
啶化反应以及2-（1-芳基烯基）吡啶的自由基加成反应。尽管通过这些方法对合
成氮杂芳基取代的
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一种烯烃化合物的烷基-芳基化的方法及应用.pdf
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112979399 B
(45)授权公告日 2022.07.19
(21)申请号 201911215008.9 C07C 69/616 (
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铁催化杂环芳基烯烃的氘烷基化反应
一、引言
在有机合成中，杂环芳基烯烃是一类重要的有机化合物，具有广泛的应用价值。氘烷基化反应是制备这类化合物的重要方法之一。近年来，随着催化剂技术的不断发展，铁催化在有机合成中得到了广泛的应用。本文旨在研究铁催化杂环芳基烯烃的氘烷基化反应，以期为相关研究提供参考。
二、文献综述
在过去的几十年里，氘烷基化反应在有机合成中得到了广泛的应用。然而，传统的氘烷基化反应通常需要使用昂贵的催化剂和严格的反应条件。近年来，随着铁催化剂的发现和应用，氘烷基化反应的效率和选择性得到了显著提高。铁催化剂具有价格低廉、环保、高效等优点，因此在有机合成中得到了广泛的应用。
杂环芳基
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铜催化芳基烯烃的烷基芳基化反应方法学.docx
正文
1,1-二芳基骨架广泛存在于各类天然产物、药物以及生物活性分子中(Scheme1a)。目前，烯烃的双碳官能团化反应方法学是构建1,1-二芳基骨架的一种极好策略。然而，由于原位生成的C(sp3)–金属中间体对β-H消除的敏感性，导致此类反应具有挑战。受到近年来氮中心自由基(Nitrogen-centeredradicals，NCRs)参与Hofmann–L?ffler–Freytag(HLF)]与HLF-type反应方法学、过渡金属催化远程C(sp3)–H键芳基化反应方法学(Scheme1b)以及铜催化烯烃的1,2-双官能团化反应方法学相关研究报道的启发，这里，报道一种全新的铜催化芳基烯烃
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镍催化烯烃亲电性不对称芳基烷基化和芳基酰基化反应的研究与进展
一、引言
1.1研究背景
在有机合成领域中，烯烃双官能团化反应占据着极为重要的地位，是构建复杂有机分子的关键策略。通过这一反应，能够在烯烃的碳-碳双键上同时引入两个不同的官能团，从而高效地增加分子的复杂性和多样性。这种独特的反应方式为合成各类具有特殊结构和功能的化合物提供了直接且有效的途径，这些化合物广泛应用于药物研发、材料科学以及天然产物全合成等诸多领域。
在药物研发中，许多具有生物活性的分子往往包含特定的官能团组合，烯烃双官能团化反应能够精准地构建这些复杂的结构，为新型药物的开发提供了可能。例如，一些抗癌药物、抗生素以及心
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* T130℃烯烃的反应 T130℃，同时加入阻聚剂 发生反应幻灯片 51 * （3）反应中有HX产生，易与芳胺成盐 常用缚酸剂如：NaOH、Na2CO3、MgO、Ca(OH)2等 （4）R－X的沸点较低，反应宜在高压釜中进行 如：氯甲烷的沸点：-23.7℃，氯乙烷的沸点 13℃ * 主要产品：N-乙基-N-苄基苯胺 用途:用作酸性橙50；酸性红119；酸性蓝5、7；酸性绿5、15、65；阳离子兰65等染料的中间体。 * 三、用酯作烷化剂的N-烷基化 硫酸二烷基酯 芳磺酸酯 磷酸单酯 都是很强的烷基化试剂，反应可在常压下进行，但是价格高，限制其应用。 * 用硫酸酯的N-烷化 （1）
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4芳烃烷基化[精].ppt
4 芳烃转化(芳烃烷基化) 石油芳烃的生产 催化重整生产芳烃（汽油，BTX) 化学反应：环烷脱氢，环烷脱氢环化，烷烃异构加氢裂解 原料：石脑油，沸程65-145℃ 催化剂：贵金属，Pt 工艺: T425-525 ℃, P0.7-3.5MPa, 空速1.5-3.0h-1, 氢油摩尔比3-6， 重整油收率75.85% 4 芳烃转化(芳烃烷基化) 裂解汽油生产芳烃 裂解汽油预处理：除去C5 ， C9+馏分及部分C9芳烃 加氢： 第一段加氢 二烯烃 → 单烯烃，烯基芳烃 → 芳烃 第二
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基于吡唑啉酮的芳基化反应研究
一、引言
近年来，有机化学领域中，基于吡唑啉酮的芳基化反应成为了研究的热点。吡唑啉酮作为一种重要的有机合成中间体，其芳基化反应在药物合成、材料科学以及精细化工等领域具有广泛的应用前景。本文旨在探讨基于吡唑啉酮的芳基化反应的机理、影响因素及潜在应用，以期为相关研究提供参考。
二、吡唑啉酮及其芳基化反应概述
吡唑啉酮是一种含有氮杂原子的五元环状化合物，具有丰富的化学性质。其芳基化反应主要是指吡唑啉酮与芳基化合物在特定条件下发生的加成反应，从而改变吡唑啉酮的结构和性质。芳基化反应不仅可以增加分子的多样性，还能改善其物理性质和生物活性。
三、吡唑啉酮的芳基化反应机理
基于
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112812060 B
(45)授权公告日 2022.04.29
(21)申请号 202110125187.8 (56)对比文件
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N-芳基酞嗪二酮参与[4+2]环化及O-芳基化反应研究
一、引言
在有机合成化学领域，酞嗪二酮类化合物因其独特的结构和潜在的生物活性，一直受到科学家的广泛关注。近年来，N-芳基酞嗪二酮参与的化学反应更是成为了研究的热点。本文将重点探讨N-芳基酞嗪二酮参与的[4+2]环化及O-芳基化反应的研究进展。
二、N-芳基酞嗪二酮的结构与性质
N-芳基酞嗪二酮是一类具有芳香环结构的化合物，其分子内含有酞嗪环和羰基等活性基团。这类化合物具有良好的反应活性，可以与多种化合物发生化学反应。其独特的结构使得N-芳基酞嗪二酮在有机合成中具有广泛的应用。
三、[4+2]环化反应研究
[4+2]环化反应是一种重要的有机
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钯催化1,3-共轭二烯氢芳基化_不对称氢芳基化反应研究.pdf
摘要
1,3-共轭二烯是一类具有两个碳碳双键的不饱和烃，因其特殊的结构使其在有机
合成和药物合成化学等领域中发挥着重要的作用。近些年来，过渡金属催化1,3-共轭
二烯的官能团化反应的研究成为有机合成领域研究热点之一。通过控制反应区域选择
性可以进行各种不同位点取代的产物合成，所以开发高效便捷、绿色环保的合成方法
实现1,3-共轭二烯的区域选择性官能团化反应成为目前此领域的热点问题。
本论文就1,3-共轭二烯与甲酸芳基酯的氢芳基化反应以及其不对称氢芳基化展
开研究：
1：钯催化1,
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烷基化项目设计 烷基化介绍.doc
烷基化项目设计 烷基化介绍
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