用于治疗急性髓系白血病的包含DHODH抑制剂的组合物.pdf

酪氨酸激酶抑制剂PTK787抗急性髓系白血病作用的研究的开题报告.docx 酪氨酸激酶抑制剂PTK787抗急性髓系白血病作用的研究的开题报告题目：酪氨酸激酶抑制剂PTK787抗急性髓系白血病作用的研究背景和意义： 急性髓系白血病（AML）是一种由骨髓中恶性细胞的增生和不成熟所引起的血液系统疾病。目前，化疗是治疗AML的常规方法，但是副作用较大且治疗效果不佳。因此，需要开发新的药物治疗AML。酪氨酸激酶（TK）是一种酶，参与调控多种信号通路，如细胞生长、分化和存活等。当TK过度激活时，容易导致肿瘤的发生和发展。因此，酪氨酸激酶抑制剂可以通过干扰TK信号通路，防止癌细胞生长和扩散，具有治疗癌症的潜力。 PTK787是一种针对VEGFR-2的酪氨酸激酶抑制剂，已经被用

2024-01-15 约小于1千字 2页立即下载

联合信号传导通路抑制剂逆转急性髓系白血病耐药的机制与应用探究.docx 联合信号传导通路抑制剂逆转急性髓系白血病耐药的机制与应用探究一、引言 1.1研究背景与意义 急性髓系白血病（AcuteMyeloidLeukemia，AML）是一种起源于骨髓造血干细胞的恶性血液肿瘤，其特点为骨髓中的原始及幼稚的髓系细胞异常增殖，抑制正常造血功能，导致外周血出现不同程度的贫血、出血和感染等症状。在各类白血病中，AML的发病率相对较高，好发于中老年人群，但也可发生于儿童和青少年，其发病率随着年龄增长而上升，与环境因素、遗传因素、化学因素、辐射等多种因素相关。目前，AML的治疗主要以化疗为主，化疗旨在通过药物杀灭异常增殖的肿瘤细胞，恢复骨髓的正常造血功能，支持治疗包

2025-04-18 约3.03万字 23页立即下载

微管蛋白抑制剂CYT997对急性髓系白血病细胞杀伤作用及分子机制的研究的中期报告.docx 微管蛋白抑制剂CYT997对急性髓系白血病细胞杀伤作用及分子机制的研究的中期报告该研究旨在探究微管蛋白抑制剂CYT997对急性髓系白血病细胞的杀伤作用及其分子机制。研究方法：在体外实验中，我们以人急性髓系白血病U937细胞和HL-60细胞为研究对象，用MTT试剂盒检测CYT997的细胞毒性。通过荧光显微镜观察CYT997对细胞微观结构的影响，并用实时定量PCR、Western blot等方法分析其对相关信号通路的影响。研究结果：实验结果显示CYT997能够显著降低U937和HL-60细胞的增殖，抑制细胞的侵袭和迁移。荧光显微镜观测表明CYT997可影响细胞的形态，破坏微管蛋白的结构。

2023-10-06 约小于1千字 1页立即下载

髓系白血病，Bcl-2及三代BCR／ABL激酶抑制剂崭露头角.pptx 核心观点;急性髓系白血病（AML）是一种恶性克隆性疾病，其特征是髓系母细胞增殖、扩张和分化受阻，导致正常造血功能无效，同时引起危及生命的血细胞减少和输血依赖。主要临床表现包括肝、脾、淋巴结肿大、贫血、出血和感染。 AML治疗的目的是帮助控制异常的白血病细胞，恢复骨髓中健康血细胞的平衡。AML的治疗方式主要包括化疗、放射治疗、造血干细胞移植和靶向治疗四种。大多数AML患者的标准治疗方案为化疗。目前，化疗以患者能否耐受强化疗作为首要分层因素。适合强化疗的患者：一般状态好，耐受性佳；不适合强化疗的患者：年龄≥75岁或因体能状态、合并症等因素不适合强诱导化疗患者。大多数AML患者的标准治疗方案为化疗

2025-02-06 约3.83千字 36页立即下载

急性髓系白血病治疗的专家共识.doc 急性髓系白血病治疗的专家共识一、年龄60岁，无前驱血液病史患者的治疗 中剂量阿糖胞苷1-2g/m2。大剂量阿糖胞苷2.0-3.0g/m2 (一)诱导治疗阶段 1．标准诱导治疗方案：标准剂量阿糖胞苷100-200mg/m2，7天去甲氧柔红霉素12mg/m2或柔红霉素60-90mg/m2，3天高三尖杉酯碱2.0-2.5mg/m2（7天），4mg/m2（3天）诱导完成后7-10天骨髓检查(骨髓抑制期）㈠、残留白血病细胞（≥10%） 1、大剂量阿糖胞苷 2、标准剂量阿糖苷联合去甲氧柔红或甲氧柔红 3、视为诱导失败，也可不治疗单纯观察，尤其是骨髓增生低下的情况） 4、小剂量化疗（CAG方案

2018-12-12 约5.03千字 5页立即下载

老年急性髓系白血病的治疗现状.ppt 和年轻患者相比，老年AML的强化治疗的OS相对差。老年AML患者强化治疗长生存仍然短的原因老年AML患者强化治疗的转归仍然有赖于染色体核型老年AML患者，预后良好/中等的染色体核型能从强化治疗中获益老年AML患者强化治疗的预后预测模式老年AML基因突变谱 NPM1突变患者能从强化治疗中更多获益（比较去甲基化药物治疗） FLT3基因突变者预后差相对年轻、外周血白细胞数较高或骨髓原始细胞比例较高者适合强化治疗法国研究组，老年AML“合适”强化治疗的结果老年AML患者减低剂量异基因移植我院（≥60岁）老年AML患者治疗结果（257例，不同危险分层对不同治疗效果的影响） A F

2019-05-25 约2.36千字 45页立即下载

课件：急性髓系白血病治疗进展.ppt THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 * * * * * * 细胞遗传学因素与CR率阶段性细胞遗传学分析提示： IDA12mg组在各危险组疗效数值上略高于10mg组，高危组IDA12mg CR60% 目前患者例数尚少，进一步扩大样本量后结论将更清晰分子遗传学与CR245例患者其中174例患者完成AML突变筛查突变 FLT3-ITD C-KIT 单独NPM1/ CEBPA FLT-3(+) NPM1(+) 10mg/m2 0/3 4/5 8/10 1/1 12mg/m2 2/3 2/3 4/7 2/3 融合基因 AML1-ETO CBFβ/MYH11 MLL 10

2019-04-22 约7.12千字 47页立即下载

急性髓系白血病的诊断与治疗进展.ppt 急性髓系白血病 的诊断和治疗进展 1

2016-08-14 约3.07万字 60页立即下载

成人急性髓系白血病治疗指南.pdf 2006 29 2 167 成人急性髓系白血病治疗指南 M illigan DW , Grimw ade D , Cullis J O , et al . 英国血液学标准委员会( BCS

2017-05-24 约3.48万字 11页立即下载

急性髓系白血病.docx 毕业设计（论文） PAGE 1- 毕业设计（论文）报告题目： 急性髓系白血病 学号：姓名：学院：专业：指导教师：起止日期： 急性髓系白血病 摘要：急性髓系白血病（AML）是一种常见的血液系统恶性肿瘤，其发病机制复杂，预后较差。本文通过分析AML的病因、发病机制、诊断、治疗及预后等方面，旨在提高对AML的认识，为临床诊断和治疗提供参考。本文首先对AML的流行病学特点进行了概述，接着阐述了AML的分子生物学基础，包括遗传异常、信号通路紊乱等。随后，本文详细介绍了AML的诊断方法，包括血液学检查、细胞遗传学、分子生物学检测等。在治疗方面，本文重点讨论了AML的化疗、靶向治疗、干细胞移植等

2025-03-03 约1.05万字 19页立即下载

急性髓系白血病.pptx 急性髓系白血病 急性髓系白血病疾病定义急性髓系白血病是一种血液系统恶性肿瘤，肿瘤细胞通常起始于尚未分化为白细胞的骨髓细胞，或者其他类型的造血细胞，表现为原始的肿瘤细胞大量增生，引起外周血的异常改变。正常血液与白血病血液对比图分型：临床上常用的白血病FAB分型标准根据细胞形态学将AML分为M0~M7八种亚型。临床表现：1、贫血为正常细胞性贫血，贫血往往呈进行性发展，半数患者就诊时已有重度贫血。2、发热半数的患者以发热为早期表现，可低热，亦可高达39～40°C以上，热型不定。急性髓系白血病患者体内中性粒细胞溶酶体内溶菌酶、乳铁蛋白含量减少，过氧化物酶完全缺乏，使杀菌能力明显下降。3、出血以出血

2025-04-16 约小于1千字 9页立即下载

2025-05-10 约4.62千字 27页立即下载

用于治疗疾病的FAK抑制剂和BTK抑制剂的组合.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113395968 A (43)申请公布日 2021.09.14 (21)申请号 202080011429.4 张琳　鄢湘雷　袁鲁萍　张雨馨　 (22)申请日

2023-06-19 约4.56万字 42页立即下载

BTK抑制剂治疗慢性淋巴细胞白血病的疗效及安全性分析.pdf BTK抑制剂治疗慢性淋巴细胞白血病的疗效及安全性分析摘要目的：比较Bruton酪氨酸激酶（Brutontyrosinekinase，BTK）抑制剂包括奥布替尼、泽布替尼和伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病（Chroniclymphocytic leukemia，CLL）的疗效及安全性，并分析免疫球蛋白重链可变区（Immunoglobulinheavychainvariableregion，IgHV）基因的突变状态、TP53异常、乳酸脱氢酶、β2微球蛋白等因素对CLL患者生存的影响；并运用网状Meta分析的方法对比不同一线方案治疗CLL的有效性及安全性。方法：选取2017年1月至2

2025-02-21 约15.19万字 62页立即下载

酪氨酸激酶抑制剂治疗慢性粒细胞白血病患儿的进展与展望.docx 酪氨酸激酶抑制剂治疗慢性粒细胞白血病患儿的进展与展望关键词：儿童;慢性粒细胞白血病;酪氨酸激酶抑制剂;治疗;停药摘要慢性髓细胞性白血病(CML)在儿童中相对罕见,由于缺乏CML患儿特有的数据,CML患儿的诊疗基本遵循成年CML患者的指南。与成年患者相比,患儿可能表现出更具侵袭性的疾病特征。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在CML患儿中表现出良好的疗效和安全性,是治疗CML患儿的一线选择。该文对CML患儿的主要生物学和临床特征、预后评分、TKI选择、疗效、对身长发育的影响及TKI停药的研究进展进行综述。与成年CML患者相比,CML患儿的TKI选择仍需要探讨。CML患儿处于特殊的成长时期,在治疗过

2025-03-13 约5.41千字 9页立即下载