文档详情

DPP-4抑制剂的药物遗传学研究进展.pptx

发布：2025-04-03约小于1千字共31页下载文档

文本预览下载声明

DPP-4抑制剂的药物遗传学研究进展;目录;01;DPP-抑制剂的作用机制;DPP-抑制剂在糖尿病治疗中的应用;DPP-抑制剂的研究现状;02;药物遗传学概述;药物遗传学在糖尿病治疗中的重要性;药物遗传学的研究方法;03;CYPC基因与DPP-抑制剂代谢;ABCB基因与DPP-抑制剂排泄;其他相关基因研究;04;基于药物遗传学的个体化治疗方案;药物遗传学在DPP-抑制剂治疗中的风险预测;药物遗传学在DPP-抑制剂治疗中的疗效预测;05;药物遗传学研究面临的挑战;药物遗传学研究的未来方向;药物遗传学研究的伦理问题;06;案例分析一;案例分析二;案例分析三;07;研究总结;未来研究方向;研究意义;THANKS

显示全部

相似文档

DPP—4抑制剂研究进展.doc DPP—4抑制剂研究进展-权威资料本文档格式为WORD,若不是word文档,则说明不是原文档。最新最全的学术论文期刊文献年终总结年终报告工作总结个人总结述职报告实习报告单位总结　　摘要 DPP-4抑制剂是一类用于治疗2型糖尿病的口服降糖新药，可改善血糖控制，并且不会诱发低血糖和增加体重。与原有药物相比，DPP-4抑制剂在用药安全性方面具有显著的优势。本综述介绍已上市的DPP-4抑制剂及其作用机理和临床研究。　　关键词 DPP-4抑制剂 2型糖尿病西格列汀　　R977.15 A 1006-1533（20
2017-12-29 约1.05万字 11页立即下载
DPP-4抑制剂对糖尿病肾病的研究进展.pdf 《中国医学创新》第 12 卷第 3 期（总第 321 期）2015 年 1 月　　综　　述 Zongshu DPP-4抑制剂对糖尿病肾病的研究进展 韩海磊①　柳洁① 　　【摘要】　随着糖尿病病程的发生发展，各种并发症随之而来，其中之一是糖尿病肾病。其是由机体持续的高血糖状态导致，而 DPP-4 抑制剂能够降低胰高血糖素样肽 -1（GLP-1）的降解，改善机体的高血糖状态，使糖尿病肾病病程进展得到延缓。除此之外，DPP-4 抑制剂对其
2017-04-18 约1.72万字 4页立即下载
新型降糖药DPP_4抑制剂研究进展_陈文文.pdf 网络出版时间：2016-03-02 10:26:23 网络出版地址：/kcms/detail/42.1204.R1026.024.html 新型降糖药 DPP-4 抑制剂研究进展 陈文文,党和勤，耿涛，王彦辉，刘燕琳，尹玲，李振山（泰山医学院附属医院药剂科,山东泰安 271000） [
2017-04-18 约2.72万字 7页立即下载
GLP_1受体激动剂及DPP_抑制剂的研究进展.pdf 学报 Journal of China Pharm aceuticalUn iversity 2008, 39( 5): 385- 391 385 药学前沿 GLP1受体激动剂及 DPP 抑制剂的研究进展 * 周映红,
2017-04-19 约2.67万字 7页立即下载
DPP-4抑制剂.doc 邹大进：DPP-4抑制剂类降糖药的临床认识中国实用内科杂志?2014-11-04?发表评论?分享作者：第二军医大学肥胖与糖尿病诊疗中心邹大进 ? 美国医学会杂志（JAMA）2013年发表的文章显示，目前成年中国人糖尿病发病率为11.6%，而其中绝大部分为2型糖尿病，需要新的治疗手段进行全面管理。目前一类通过抑制体内胰高血糖素样肽-1（GLP-1）分解代谢而起作用的口服降糖药物——二肽基肽酶-4（DP4）抑制剂，已经成为治疗2型糖尿病的重要措施。其不仅在降糖疗效方面与传统降糖药物相似，而且还具有不增加患者体重，降低患者低血糖风险，修复胰岛和保护心血管等优点。市场上陆续上市的DPP-4抑制剂
2016-04-09 约字 11页立即下载
HPPD抑制剂的研究进展.pdf . 3 农药学学报 . 3 V o l N o 200 1 年 9 月 CH IN E SE JOU RN AL O F PE ST IC ID E SC IEN CE 1～ 10 ① HPPD
2017-06-13 约2.66万字 10页立即下载
JAK3抑制剂的研究进展.doc PAGE PAGEI PAGE PAGE1 JAK3抑制剂的研究进展摘要：Janus激酶(Januskinases)属于细胞因子受体相关的酪氨酸激酶家族，而其中的JAK3(Januskinases3)主要在造血干细胞中表达。通过研究，表明了JAK3在JAK-STAT通路信号可以进行传递，而JAK3活性的改变往往是许多疾病发病的重要诱因。目前来说JAK3的抑制剂已有了许多研究，有的抑制剂已经通过了临床试验，比如托法替尼抑制剂，而有的抑制剂在产生作用的同时会对JAK家族的其他成员产生抑制，这些问题都有待我们解决。本文将对JAK3所属的酪氨酸蛋白酶家
2025-03-10 约9.41千字 12页立即下载
5HT3抑制剂研究进展.pdf 学号： 1049721101093 5HT 受体拮抗剂研究进展 3 Progresses in Study on the 5HT3 Receptor Antagonist 课程高等药物化学学院化学工程学院专业药学班
2018-05-21 约3万字 15页立即下载
CYP1B1抑制剂研究进展.docx 背景介绍细胞色素P450酶是血蛋白单加氧酶超家族，参与多种内源性和外源性化合物的还原和氧化反应其中，?CYP1B1是其中的一个亚族，属肝外酶。由于CYP1B1在多种癌症发病过程中存在高水平表达，近年来已成为抗肿瘤药物研究的新靶点，其抑制剂在肿瘤预防及克服肿瘤耐药性中有非常重要的意义。大量学者报道了大量不同类型的CYP1B1抑制剂，主要分为二苯乙烯类、黄酮类、香豆素类以及生物碱类等类型，且大量化合物已具有极佳的生物活性，但仍然存在生物相容度差的问题，未来继续开发一类生物活性和生物相容度俱佳的小分子抑制剂将成为主要的研究方向。文章亮点 01.介绍了细胞色素P450酶家族，举例说明了其在癌症发生
2025-05-07 约1.69千字 4页立即下载
DPP-4抑制剂比较篇.pptx DPP-4抑制剂比较篇;在中国已经上市的DPP-4抑制剂;DPP-4抑制剂的相似点和不同点;目录;DPP-4抑制剂的吸收和分布;沙格列汀与DPP-4酶亲和力高;DPP-4抑制剂的代谢、生物转化和清除;;目录;DPP-4家族简介;DPP-4和DPP-8、9在细胞定位不同;体外研究显示，DPP-4抑制剂对DPP-8、9的亲和性远低于DPP-4;不同DPP-4抑制剂的DPP-4选择性受多种因素影响，可比性较差;临床实践中，并未发现DPP-4抑制剂治疗与DPP-8和DPP-9活性抑制相关的不良反应;既往动物研究引发对DPP-8、9活性抑制的关注;近期动物研究，抑制DPP-8和DPP-9未发现相
2018-10-14 约1.03千字 47页立即下载
DPP抑制剂比较篇.pptx DPP抑制剂比较篇汇报人：XX2024-01-22 目录CONTENTS引言DPP抑制剂种类与特点DPP抑制剂作用机制比较DPP抑制剂临床应用比较DPP抑制剂市场前景展望总结与建议 01CHAPTER引言 123探讨DPP抑制剂在治疗糖尿病等代谢性疾病中的疗效和安全性。比较不同DPP抑制剂的特点和优势，为临床用药提供参考。分析DPP抑制剂的市场现状和未来发展趋势。目的和背景 DPP抑制剂（二肽基肽酶抑制剂）是一类通过抑制DPP-4酶活性，减少胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）的降解，从而增加内源性胰岛素分泌，降低血糖的药物。DPP抑制剂具有口服有效、作用持久、
2024-07-06 约3.15千字 26页立即下载
DPP 4抑制剂同与异简版.pptx 强效安心全球领先 DPP-4抑制剂的同与异;;基于肠促胰素的2型糖尿病治疗策略;增加糖尿病患者GLP-1的作用;GLP-1类似物/受体激动剂;捷诺维? (西格列汀)24小时抑制DPP-4酶，延长内源性GLP-1活性;DPP-4抑制剂的上市信息;DPP-4抑制剂;一项为期18周针对530名2型糖尿病患者的研究显示24,b：;一项为期24周针对438名2型糖尿病患者的研究显示28,b：;沙格列汀对DPP-4酶活性的抑制与降糖效力;利格列汀对DPP-4酶活性的抑制与降糖效力;一项为期16周针对506名2型糖尿病患者的研究显示35,36,b：;DPP-4抑制剂中国注册临床试验汇总;一项在2型糖尿
2018-11-26 约小于1千字 29页立即下载
表观遗传学药物的研究进展.pdf 中国药理学通报摇悦澡蚤灶藻泽藻孕澡葬则皂葬糟燥造燥早蚤糟葬造月怎造造藻贼蚤灶摇圆园员猿酝葬则；圆怨（猿）：圆怨苑耀猿园猿 ·圆怨苑 · 网络出版时间：圆园员猿原猿原苑员源：源愿摇网络出版地址：澡贼贼责：辕辕憎憎憎援糟灶噪蚤援灶藻贼辕噪糟皂泽辕凿藻贼葬蚤造辕猿源援员园愿远援砸援圆园员猿园猿园苑援员源源愿援园园员援澡贼皂造 ◇讲座与综述◇ 表观遗传学药物的研究进展 张摇玲，盛树力，秦摇川（北京协和医学院比较医学中心，中国医学
2015-10-04 约3.83万字 8页立即下载
低氧诱导因子及其抑制剂研究进展.docx PAGE 1- 低氧诱导因子及其抑制剂研究进展 一、低氧诱导因子（HIF）概述 (1)低氧诱导因子（HIF）是一种转录因子，在低氧条件下被激活并调控多种基因的表达，以适应细胞和组织对氧气的需求。HIF的家族成员包括HIF-1α、HIF-2α、HIF-3α和HIF-4α，其中HIF-1α是最为研究和关注的成员。研究表明，HIF-1α在多种生理和病理过程中发挥关键作用，包括肿瘤的发生发展、血管生成、红细胞生成和细胞适应低氧环境等。在正常生理状态下，HIF-1α的稳定性受到脯氨酸羟化酶（PHD）和VHL蛋白的负调控，它们能够识别并降解HIF-1α蛋白。然而，在低氧条件下，PHD酶活性降低，VHL蛋白
2025-02-04 约3.96千字 7页立即下载
基质金属蛋白酶抑制剂的研究进展.pdf J New ClinRein)，2008年3月，第27卷第3期中国新药与临床杂志(Chin Drugs ·219· [文章编号]1007-7669(2008)03-0219-08 基质金属蛋白酶抑制剂的研究进展 涂国刚，一，黄惠明1，熊芳3，徐文方2，李少华1 330006；2．山东大学药学院，山东济南250012； (1-南昌大学医学院药学系，江西南昌 3．南昌大
2015-08-16 约2.88万字 8页立即下载