药理学知识点归纳胆碱受体激动药.doc
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药理学-胆碱受体激动药.ppt
第六章 胆碱受体激动药 (cholinoceptor agonists) M胆碱受体激动药:临床药物 较多，具有较好的临床实用 价值。 胆碱受体激动药 N胆碱受体激动药:主要有尼 古丁，对 N1、N2受体均有激动 作用，无实用价值，仅具有 毒理学上的意义。
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药理学胆碱受体激动药.ppt
1新斯的明对骨骼肌的兴奋作用最强，对胃肠平滑肌及膀胱平滑肌的兴奋作用较强，对心血管、腺体、眼睛及支气管平滑肌的作用较弱。2[临床应用]3重症肌无力4术后腹胀气和尿潴留阵发性室上性心动过速非除极化肌松药过量中毒的解救[不良反应]胆碱能危象(cholinergiccrisis)：重症肌无力的病人，短时间内反复给药，造成剂量过大所致。表现为恶心、呕吐、腹痛、心动过缓、肌震颤和无力。本品禁用于机械性肠梗阻和泌尿道梗阻的病人。**第六章胆碱受体激动药(cholinoceptoragonists)武汉大学基础医学院药理学系01M胆碱受体激动药:临床药物02较多，具有较好的临床实用03价值。04胆碱受体激动
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药理学 胆碱受体激动药.ppt
不良反应：主要由吸收后的M胆碱作用所致，可用阿托品对抗。乙酰胆碱+胆碱酯酶→复合物→乙酰化胆碱酯酶→胆碱酯酶迅速抗胆碱酯酶药+胆碱酯酶→复合物→裂解产物→胆碱酯酶水解较慢或不能水解抗胆碱酯酶药易逆性抗胆碱酯酶药：新斯的明毒扁豆碱难逆性抗胆碱酯酶药：有机磷酸酯类新斯的明体内过程：脂溶性低作用机制：抑制胆碱酯酶→M、N样作用，选择性高。药理作用1.骨骼肌：作用最强。（1）抑制胆碱酯酶（2）直接激动N2受体（3）促进运动神经末梢释放乙酰胆碱2.胃肠膀胱平滑肌：兴奋作用较强。3.心脏：心率减慢用途1、重症肌无力2、手术后腹气胀和尿潴留3、阵发性室上性心动过速4、非去极化性肌松药和阿托品中毒*胆碱受体激
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药理学之胆碱受体激动药__培训课件.ppt
[解救原则] 1、肥皂水清洗皮肤 2、阿托品解除M样症状 3、胆碱酯酶复活剂（碘解磷定、氯磷定等）解除N样症状 协 同 作 用 第六章 胆碱受体激动药和 作用于胆碱酯酶药 药 理 学 pharmacology 胆碱受体激动药 又称拟胆碱药，是一类作用与Ach相似的药物。能激动胆碱能神经支配的效应器、神经节及神经肌肉接头等部位的胆碱受体，产生拟胆碱作用。 哈尔滨商业大学药学院 第一节 胆碱受体激动药 一、M、N胆碱受体激动药 代表药：乙酰胆碱 [药物性质] 内源性乙酰胆碱属于外周和中枢胆碱能神经递质，特异性作用于各类胆碱受体； 外源性乙酰胆碱不易透过血脑屏障，无明显中枢作用；
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药理学课件之胆碱受体激动药.ppt
第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药药理学
pharmacology胆碱受体激动药又称拟胆碱药，是一类作用与Ach相似的药物。能激动胆碱能神经支配的效应器、神经节及神经肌肉接头等部位的胆碱受体，产生拟胆碱作用。哈尔滨商业大学药学院第一节胆碱受体激动药一、M、N胆碱受体激动药代表药：乙酰胆碱内源性乙酰胆碱属于外周和中枢胆碱能神经递质，特异性作用于各类胆碱受体；01作用广泛，选择性低，副作用多，无临床应用价值，主要用于实验研究；03外源性乙酰胆碱不易透过血脑屏障，无明显中枢作用；02经胆碱酯酶水解灭活。04[药物性质][药理作用]1.M样作用：激动M胆碱受体，产生胆碱能全部节后纤维兴奋作用。表现
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药理学第六章胆碱受体激动药.ppt
第六章胆碱受体激动药CholinoceptorAgonists内容提要胆碱受体激动药：可激动胆碱受体，产生与乙酰胆碱类似的作用。M胆碱受体激动药胆碱酯类：乙酰胆碱、醋甲胆碱、卡巴胆碱、贝胆碱生物碱类：毛果芸香碱、毒蕈碱N胆碱受体激动药N胆碱受体有NN和NM两种亚型。由于烟碱作用广泛、复杂，故无临床实用价值，仅具有毒理学意义。第一节M胆碱受体激动药胆碱酯类乙酰胆碱，选择性差，不稳定，无实用价值药理活性（激动M、N受体）M样作用：1.心血管系统扩张血管，激动M3受体，释放NO减慢心率、减弱心肌收缩力胃肠道，泌尿道：平滑肌收缩腺体：分泌增加等N样作用：1.激动N1受体，神经节先兴奋后抑制激动N2受体
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《药理学》胆碱受体激动药__培训课件.ppt
* * [不良反应] 胆碱能危象(cholinergic crisis)：重症肌无力的病人，短时间内反复给药，造成剂量过大所致。表现为恶心、呕吐、腹痛、心动过缓、肌震颤和无力。 本品禁用于机械性肠梗阻和泌尿道梗阻以及支气管哮喘的病人。 * * 吡斯的明(pyridostigmine) 主要用于重症肌无力，也用于术后腹胀和 尿潴留。 特点： 1.作用弱、起效慢、维持久(6~8h) 2.不良反应少，安全范围大。很少引起胆碱能危象。 * * 毒扁豆碱(physostigmine,依色林,eserine) 1.脂溶性高，口服易吸收，易透过血脑屏障及角膜 2.对眼部作用比毛果云香碱强 3.使
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西医药理学第3章胆碱受体激动药.ppt
药物代谢动力学药物代谢动力学药物代谢动力学药物代谢动力学第三章胆碱受体激动药
（胆碱能神经兴奋症状）胆碱受体直接激动药抗胆碱酯酶药（胆碱酯酶抑制药）M、N受体激动药乙酰胆碱M受体激动药毛果芸香碱N受体激动药烟碱易逆性抗胆碱酯酶药新斯的明难逆性抗胆碱酯酶药有机磷酸酯类第一节胆碱受体激动药*药物代谢动力学*M胆碱受体激动药毛果芸香碱(匹罗卡品,匹鲁卡品)是从毛果芸香属植物中提取的生物碱12345作用机制和特点：激动M受体，产生M样作用。对眼睛和腺体的作用明显，对心血管的影响小。[药理作用]对眼睛的作用缩瞳兴奋虹膜括约肌细胞膜上的M受体，使瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小。降低眼内压（只见于眼压高者）房水产
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药理学 第六章 胆碱受体激动药.ppt
第六章 胆碱受体激动药;内容提要 ;第一节 M胆碱受体激动药;毛果芸香碱 (pilocarpine，匹鲁卡品);毛果芸香碱 (pilocarpine，匹鲁卡品);毛果芸香碱 (pilocarpine，匹鲁卡品);[临床用途];第二节 N胆碱受体激动药; 内容：本章主要学习了胆碱受体激动药乙酰胆碱、毛果芸香碱及烟碱的药理作用及临床应用。
重点：毛果芸香碱的药理作用及临床应用。
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药理学--胆碱受体激动药.pptx
第三章胆碱受体激动药
（胆碱能神经兴奋症状）;第一节胆碱受体激动药
;1.对眼睛旳作用
(1)缩瞳兴奋虹膜括约肌细胞膜上旳M受体，使瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小。
;(2)降低眼内压（只见于眼压高者）
房水产生及回流
;缩瞳→虹膜向眼中心拉紧→虹膜根部变薄→前房角间隙扩大→房水易于入血循环→眼内压降低。;(3)调整痉挛（调整于近视）
睫状肌M受体兴奋,睫状肌收缩,睫状肌向眼中心部方向拉紧,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增大,视近物清楚,远物模糊称调整痉挛。
睫状肌
晶状体
悬韧带
;2.对腺体作用
皮下注射10~15mg毛果芸香碱，可明显增长汗腺、唾液腺旳分泌，泪腺、支气管腺体、胰腺等分泌液增长。
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药理学第六章 胆碱受体激动药和胆碱受体阻断药.ppt
用途： （1）消化性溃疡 （2）支气管阻塞性疾病（拮抗迷走神经功能） 优点： 少口干，少视力模糊，无中枢兴奋作用。 二、N胆碱受体阻断药 N1胆碱受体阻断药（神经节阻滞药） 用途 1. 麻醉时控制性降压 2.主动脉瘤手术时，减少因牵拉主动脉引起的 交感神经兴奋，常用的药物有： 美卡拉明（mecamylamine, 美加明） 樟磺咪芬（trimetaphan camsilate） 概念： 作用于神经肌肉接头后膜N2受体，产生神经肌肉阻滞作用。 除极化型肌松药 2类 非除极化型肌
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药理学课件6胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药.ppt
01020304毛果芸香碱（pilocarpine）缩瞳、降低眼内压、调节痉挛药理作用：激动M受体对眼的作用：缩瞳：临床应用：05与扩瞳药合用，辅助治疗虹膜炎降低眼内压：临床应用：青光眼首选0201（3）调节痉挛：晶状体睫状肌悬韧带（近视）临床应用：01对腺体的作用：腺体分泌增加以汗腺和唾液腺分泌增加最明显02对平滑肌的作用：口腔干燥03对眼的作用：缩瞳、降低眼内压、调节痉挛01对腺体的作用：促进腺体分泌02对平滑肌的作用03药理作用青光眼：首选虹膜炎：与扩瞳药交替使用口腔干燥：阿托品中毒：临床应用01过量中毒出现M受体过度兴奋症状恶心、呕吐、腹痛、流涎、出汗02可用阿托品解救不良反应滴眼时应
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药理学讲稿之第六章 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药.doc
第六章 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药
第一节 胆碱受体激动药
胆碱受体激动药：可与胆碱受体结合，激动受体，产生与递质乙酰胆碱相似的作用。
按其对受体亚型的选择性分三种：1、M、N胆碱受体激动药；2、M胆碱受体激动药；3、
N胆碱受体激动药；
M、N胆碱受体激动药
既可兴奋M受体，产生M样作用，也可兴奋N受体，产生N样作用。
（一）乙酰胆碱：胆碱能神经递质
1、性质：（1）季胺类化合物，化学性质不稳定，遇水易分解，脂溶性低；
（2）作用专一性差，副作用多，体内易被ACHE分解——工具药——无临床应用价值。
讲这个
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胆碱受体阻断药药理学.ppt
11．对胆绞痛可选用阿托品和阿片类镇痛药如哌替啶合用阿托品和新斯的明合用东莨菪碱和阿片类镇痛药如哌替啶合用东莨菪碱和毒扁豆碱合用阿托品和多巴胺合用 答案第23页，共34页，星期日，2025年，2月5日B型题12.用于一般眼科检查，有扩瞳作用的是13.具有中枢抗胆碱作用的是14.对M1受体的选择性阻断作用更强，用于溃疡病治疗的是15.对血管痉挛的解痉作用选择性相对较高感染性休克，主要用于内脏平滑肌绞痛16.有机磷农药中毒肌震颤可选用A．替仑西平B．东莨菪碱C．山莨菪碱D．氯解磷定E．后马阿托品答案答案第24页，共34页，星期日，2025年，2月5日第1页，共34页，星期日，2025年，2月5日第
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药理学胆碱受体阻断药.ppt
散瞳和调节麻痹作用明显较阿托品短适用散瞳、检查眼底、验光配镜合成扩瞳药后马托品（homatropine）对胃肠道解痉作用强而持久，抑制胃酸分泌副作用很弱，无中枢作用季胺类，饭前口服，一次维持6h胃、十二指肠溃疡，胃炎，幽门痉挛，胃肠、泌尿道痉挛，遗尿症等临床应用普鲁本辛（溴丙胺太林)Propanthelinebromide二、合成解痉药01胃复康（贝那替嗪）02Benactyzinehydrochoride03减少胃酸分泌，还有安定和抗心律失常作用。04主要用于有焦虑的溃疡病人选择性M受体阻断药01脂溶性低，不易通过BBB，无中枢作用02胃壁细胞M1受体阻滞药：抑制胃酸和胃蛋白酶分泌03用于治