用作布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的可逆抑制剂的稠合咪唑并吡啶.pdf

布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113365631 A (43)申请公布日 2021.09.07 (21)申请号 202080009929.4 (74)专利代理机构上海弼兴律师事务所 31283

2023-06-16 约3.67万字 26页立即下载

嘧啶类酪氨酸激酶抑制剂.pdf ·528 · 20 11 74 6 http :/ / www ． hxtb ． org 化学通报年第卷第期檾檾檾檾檾檾殧檾殧檾知识介绍檾殧檾殧檾檾檾檾檾檾嘧啶类酪氨酸激酶抑制剂 朱

2017-08-16 约1.93万字 6页立即下载

蛋白酪氨酸激酶小分子抑制剂.ppt 可直接购买虽商品化，但价格昂贵逆合成分析第24页,共49页，2024年2月25日，星期天++切割方式一关键中间体1第25页,共49页，2024年2月25日，星期天关键中间体1的合成李飞，王武伟等人于2009年报道的专利（CN101575319）评价：两条线最大的不同在于，下面一条线避免了使用SOCl2、POCl3等氯化试剂，污染小，操作简单，收率也相应提高，相对于上面一条线，比较适用于工业化大生产。第26页,共49页，2024年2月25日，星期天路线一葛兰素公司于1998年申请的专利（WO9935146）中间体1缺点：采用了剧毒的有机锡试剂，对生产的安全性、药品的安全性以及环保具有很高的风险。

2024-04-03 约8.27千字 49页立即下载

酪氨酸激酶抑制剂在肿瘤中的研究进展.doc 酪氨酸激酶抑制剂在肿瘤中的研究进展# 谢楠，曹戟，杨波，何俏军** （浙江大学药学院） 5 10 摘要：酪氨酸激酶（Tyrosine kinases ，TKs）可通过激活多条不同的下游信号通路，参与到 DNA 的修复、细胞凋亡以及细胞增殖的过程，故往往与肿瘤的发生发展直接相关，TKs 已成为最具潜力的肿瘤治疗靶点。近几年来针对酪氨酸激酶激活机制而开展的大量且深入的研究表明，使用酪氨酸激酶抑制剂作为抗肿瘤药物具有极大的临床意义与应用前景。本文探讨了致癌性酪氨酸激酶的激活机制，酪氨酸激酶抑制剂的临床应用现状及其存在的问题。此外，本文也讨论了一部分具有临床潜力，可以运用于肿瘤

2017-09-11 约3.06万字 12页立即下载

酪氨酸激酶抑制剂在抗肿瘤治疗中的肝毒性.pptx 酪氨酸激酶抑制剂在抗肿瘤治疗中的肝毒性第1页/共35页 酪氨酸激酶抑制剂在抗肿瘤治疗中的肝毒性第2页/共35页患者，女性，5７岁，2016年８月患者无明显诱因出现发热，体温38.５℃，左中下胸痛，与呼吸有关，每于夜间及平卧时明显，端坐位疼痛可稍减轻；伴晨起咳嗽、咳痰，痰中带血２次，每次米粒大小鲜红色血。无气促，无喘息，无夜间盗汗。于我院PET－CT示“左肺下叶中央型肺癌并阻塞性炎症、肺不张，纵隔及左肺门淋巴结转移”，肺穿刺活检结果示“左下肺低分化腺癌”，EGFR检测为阴性，ALK融合基因检测阳性，诊断为“左下肺低分化腺癌并左肺门及纵隔淋结巴结转移”，遂于2016年９月１日始予

2023-06-10 约4.29千字 35页立即下载

蛋白酪氨酸激酶小分子抑制剂.ppt S1210007贾本立 S1210033陈超 S1210045纪德重 S1210272张楠;1;背景介绍;;;家族;多靶点酪氨酸激酶抑制剂;;厄洛替尼;;切割方式一〔A〕;路线一美国Pfizer.的Schnur，Rodney.C.等报道的专利〔US5747498〕;Ⅱ;切割方式二〔B〕;路线四JyothiPrasad等在2007年报道的专利〔WO200706091〕;尼罗替尼;逆合成切割方式一;路线一Bretenstein,Werner等人于2004年报道的专利〔wo04/005281〕;逆合成切割方式二;路线二2007Huang,Wei-sheng;Shakespeare,WilliamCe

2025-04-18 约1.07千字 48页立即下载

米诺环素作为酪氨酸激酶抑制剂的新用途.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113332298 A (43)申请公布日 2021.09.03 (21)申请号 202110584948.6 (22)申请日 2021.05.27 (71)申请人成都医学院地址 6

2023-06-19 约9.35千字 10页立即下载

一种酪氨酸激酶抑制剂的制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114560860 A (43)申请公布日 2022.05.31 (21)申请号 202011374114.4 (22)申请日 2020.11.27 (71)申请人首药控股（北京）股份有限公司地址

2023-05-07 约1.61万字 18页立即下载

间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂治疗非小细胞肺癌指南（2025版）.pdf 间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂治疗非小细胞肺癌指南（2025版）【摘要】间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合是非小细胞肺癌（NSCLC）重要的驱动基因之一。ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）对ALK融合基因阳性NSCLC患者有显著疗效。截至2024年12月31日，克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼、恩沙替尼、布格替尼、洛拉替尼、伊鲁阿克和依奉阿克共8个ALK-TKI被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（按照获得NMPA批准上市时间排序），为ALK 融合基因阳性晚期NSCLC患者提供了靶向治疗药物。为规范ALK-TKI的使用，中国医师协会肿瘤医师分会和中国医疗保健国际交流促进会

2025-04-24 约3.5万字 32页立即下载

the bruton tyrosine kinase inhibitor pci-32765 ameliorates autoimmune arthritis by inhibition of multiple effector cells布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的pci - 32765改善自身免疫性关节炎多效应细胞的抑制作用.pdf The Bruton tyrosine kinase inhibitor PCI-32765 ameliorates autoimmune arthritis by inhibition of multiple effector cells Chang et al. Chang et al. Arthritis Research Therapy 2011, 13:R115

2017-09-11 约8.42万字 15页立即下载

2025-04-29 约2万字 34页立即下载

作为RET激酶抑制剂的稠合杂环化合物.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112996794 A (43)申请公布日 2021.06.18 (21)申请号 201980074028.0 E ·A ·麦克法丁　M ·L ·麦肯尼　

2023-06-08 约59.79万字 348页立即下载

酪氨酸酶抑制剂软膏（精选篇）.doc 酪氨酸酶抑制剂软膏（精选4篇）以下是网友分享的关于酪氨酸酶抑制剂软膏的资料4篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。篇一：酪氨酸激酶抑制剂研究进展【摘要】随着生命科学研究的飞速进展，恶性肿瘤细胞内的信号转导、细胞周期的调、细胞凋亡的诱导、血管生成以及细胞与胞外基质的相互作用等各种基本过程正在被逐步阐明。以一些与肿瘤细胞分化增殖相关的细胞信号转导通路的关键酶作为药物筛选靶点，发现选择性作用于特定靶点的高效、低毒、特异性强的新型抗癌药物-酪氨酸激酶抑制剂已成为当今抗肿瘤药物研究开发的重要方向。【关键词】酪氨酸激酶；酪氨酸激酶抑制剂；肿瘤;蛋白酪氨酸激酶 1酪氨酸激酶

2018-05-31 约1.48万字 33页立即下载

EGFR基因突变及其预测酪氨酸激酶抑制剂对非小细胞肺癌疗效的作用.pdf

2017-08-28 约小于1千字 4页立即下载

酪氨酸激酶抑制剂PTK787抗急性髓系白血病作用的研究的开题报告.docx 酪氨酸激酶抑制剂PTK787抗急性髓系白血病作用的研究的开题报告题目：酪氨酸激酶抑制剂PTK787抗急性髓系白血病作用的研究背景和意义：急性髓系白血病（AML）是一种由骨髓中恶性细胞的增生和不成熟所引起的血液系统疾病。目前，化疗是治疗AML的常规方法，但是副作用较大且治疗效果不佳。因此，需要开发新的药物治疗AML。 酪氨酸激酶（TK）是一种酶，参与调控多种信号通路，如细胞生长、分化和存活等。当TK过度激活时，容易导致肿瘤的发生和发展。因此，酪氨酸激酶抑制剂可以通过干扰TK信号通路，防止癌细胞生长和扩散，具有治疗癌症的潜力。 PTK787是一种针对VEGFR-2的酪氨酸激酶抑制剂，已经被用

2024-01-15 约小于1千字 2页立即下载