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天然药物化学第七章-三萜及其苷类.ppt

发布:2018-02-28约5.94千字共61页下载文档
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齐墩果酸首先由油橄榄的叶子中分得,广泛分布于植物界,如在青叶胆全草、女贞果实等植物中游离存在,但大多数与糖结合成苷存在。齐墩果酸具有抗炎、镇静、防肿瘤等作用,是治疗急性黄胆性肝炎和慢性迁延性肝炎的有效药物。 甘草(Glycyrrhiza urlensis)中含有甘草次酸(glycyrrhetinic acid)和甘草酸(glycyrrhizic acid)[又称甘草皂苷(glycyrrhizin )或甘草甜素]。甘草次酸有促肾上腺皮质激素(ACTH)样作用,临床上用于抗炎和治疗胃溃疡。但只有18-βH的甘草次酸才有此活性,18αH者无此活性。 甘草次酸(Glycyrrhetinic acid) 药理作用:甘草次酸具有抗菌、抗肿瘤及肾上腺皮质激素样作用,可制成抗炎抗过敏制 剂,用于治疗风湿性关节炎、气喘、过敏性及职业性皮炎、眼耳鼻喉科炎症及溃疡等。 甘草酸(Glycyrrhizic acid ) 药理作用:甘草酸具有肾上腺皮质激素样作用,能抑制毛细血管通透性,减轻过敏性休克的症状。可以降低高血压病人的血清胆甾醇。 二、乌苏烷型 又称?-香树脂烷型(α-amyrane)或熊果烷型,其分子结构与齐墩果烷型不同之处是E环上两个甲基位置不同,即C20位的甲基移到C19位上。此类三萜大多是乌苏酸的衍生物。 熊果酸(Ursolic acid) 植物来源:木犀科植物女贞(Ligustrum lucidum Ait.)叶 药理作用: 熊果酸又名乌索酸,乌苏酸,属三萜类化合物。具有镇静、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗溃疡、降低血糖等多种生物学效应。 研发进展: 近年来发现它具有抗致癌、抗促癌、诱导F9畸胎瘤细胞分化和抗血管生成作用。研究发现:熊果酸能明显抑制HL-60细胞增殖,可诱导其凋亡;能使小鼠的巨噬细胞吞噬功能显著提高。体内试验证明,熊果酸可以明显增强机体免疫功能。说明它的抗肿瘤作用广泛,极有可能成为低毒有效的新型抗癌药物。 中药地榆 (Sanguisorba officinalis)具有凉血止血的功效,其中含有地榆皂苷B, E (sanguisorbin B and E),是乌苏酸的苷。 三、羽扇豆烷型 羽扇豆烷三萜类E环为五元碳环,且在E环19位有异丙基以α构型取代,A/B、B/C、C/D及D/E均为反式。 白桦脂醇(betulin)存在于中草药酸枣仁、桦树皮、棍栏树皮、槐花等中。白桦脂酸(betulinic acid) 存在于酸枣仁、桦树皮、柿蒂、天门冬、石榴树皮及叶、睡菜叶等中。羽扇豆醇(lupeol)存在于羽扇豆种皮中。 四、木栓烷型 由齐墩果烯经甲基移位转变而来。 1.性状:苷元有较好晶型,皂苷多为无定形粉末。 2.气味:皂苷多数具有苦而辛辣味,其粉末对人体黏膜具有强烈刺激性,但甘草皂苷有显著而强的甜味,对黏膜刺激性弱。皂苷还具吸湿性。 3.表面活性:亲水性基团为糖,亲脂性基团为苷元,当二种基团比例适当时具有表面活性。皂苷水溶液经强烈振摇能产生持久性的泡沫,且不因加热而消失。 第五节 理化性质 4. 溶解度 皂苷:可溶于水,易溶于热水,溶于含水醇(甲醇、乙醇、丁醇、戊醇等),溶于热甲醇、乙醇;几不溶于乙醚、苯、丙酮等有机溶剂。 皂苷在提取的过程中会产生次级苷,水溶性下降,溶于中等极性有机溶剂(醇,乙酸乙酯)。 皂苷元:不溶于水,易溶于石油醚、苯、CHCl3、Et2O。 5.溶血作用 皂苷水溶液能与红细胞壁上的胆甾醇结合,生成不溶于水的分子复合物,破坏了红细胞的正常渗透,使细胞内渗透压增加而发生崩解,从而导致溶血现象,故皂苷又称为皂毒素(saptoxins)。因此,皂苷水溶液不能用于静脉注射或肌肉注射。 溶血指数:指在一定条件下能使血液中红细胞完全溶解的最低皂苷浓度。如甘草皂苷,溶血指数1:4000,溶血性能较强。 6.沉淀反应 皂苷的水溶液可以和一些金属盐类如铅盐、钡盐、铜盐等产生沉淀。此性质可用于皂苷的分离:先用金属盐使皂苷沉淀下来,分离出来之后在对其分解脱盐。 如:三萜皂苷+PbAc2→沉淀→分解脱铅→皂苷 缺点:铅盐吸附力强,容易带入杂质,并且在脱铅时铅盐也会带走一些皂苷,脱铅也不一定能脱干净。 三萜皂苷为酸性皂苷,可用中性PbAc2沉淀,而甾体皂苷则为中性皂苷,须用碱性PbAc2沉淀。 7.显色反应 1)浓H2SO4-醋酐(Liebermann-burchard) 反应 样品溶于冰醋酸,加浓硫酸-醋酐(1:20),产生红→ 紫→ 蓝→ 绿→ 污绿等颜色变化,最后褪色。 甾体皂苷也有此反应,但颜色变化快,在颜色变化的最后呈现污绿色;而三萜皂苷颜色变化稍慢,且不出现污绿色。 2)五氯化锑(kahlenberg)反应 三氯化锑或五氯化锑反应 将样品醇溶液点于滤纸上,喷以20%三氯化锑
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