富马酸福莫特罗吸入制剂（Flutifor Aerosol)的IF文件（PMDA）.pdf

2024年5月改訂（第13版）

日本標準商品分類番号

87229

医薬品インタビューフォーム

日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領2018（2019年更新版）に準拠して作成

剤形吸入エアゾール剤

製剤の規制区分処方箋医薬品：注意－医師等の処方箋により使用すること

1回噴霧量中（容器内で量り取られる量）

フルティフォーム50エアゾール：フルチカゾンプロピオン酸エステル

規格・含量50μg、ホルモテロールフマル酸塩水和物5μg

フルティフォーム125エアゾール：フルチカゾンプロピオン酸エステル

125μg、ホルモテロールフマル酸塩水和物5μg

和名：フルチカゾンプロピオン酸エステル（ＪＡＮ）/ホルモテロールフマ

ル酸塩水和物（ＪＡＮ）

一般名

洋名：FluticasonePropionate（ＪＡＮ）/FormoterolFumarateHydrate

（ＪＡＮ）

®

フルティフォーム50エアゾール

®56吸入用120吸入用

製造販売承認年月日フルティフォーム125エアゾール

薬価基準収載・製造販売承認年月日2013年9月20日2013年9月20日

販売開始年月日薬価基準収載年月日2013年11月19日2014年11月28日

販売開始年月日2013年11月19日2014年12月1日

製造販売(輸入）・

製造販売元：杏林製薬株式会社

提携・販売会社名

医薬情報担当者の連絡先

杏林製薬株式会社くすり情報センター

TEL0120-409341

問い合わせ窓口受付時間：9:00～17:30（土・日・祝日を除く）

医療関係者向けホームページ

https://www.kyorin-pharm.co.jp/prodinfo/

本ＩＦは2024年5月改訂の電子添文の記載に基づき改訂した。

最新の情報は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構の医薬品情報検索ページで確認してください。

医薬品インタビューフォーム利用の手引きの概要－日本病院薬剤師会－

（2020年4月改訂）

１．医薬品インタビューフォーム作成の経緯

医療用医薬品の基本的な要約情報として、医療用医薬品添付文書（以下、添付文書）がある。医

療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、

添付文書に記載された情報を裏付