倪坤仪-分析化学（二）hwfgC－－红外.ppt

第三节 各种化合物的典型光谱 一、脂肪烃类化合物 二、芳香族化合物 三、醇、酚、醚 四、羰基化合物 五、含氮化合物 一、脂肪烃类化合物 （一）烷烃(重点掌握) 1. C-H伸缩振动 2. C-H弯曲振动 3. C-C骨架振动 续前 4）甲基与芳环或杂原子相连： 诱导效应：吸电子的诱导效应使吸收峰位移向高波数区 斥电子的诱导效应使吸收峰位移向低波数区 续前 （二）烯烃(掌握) 1．C-H振动 2．C=C骨架振动 续前 （三）炔烃(了解) 1．C-H振动 2．C≡C骨架振动 示例 二、芳香族化合物(重点掌握) 1．芳氢伸缩振动 2．芳环骨架伸缩振动——确定苯环存在 续前 3．芳氢面外弯曲振动——判断苯的取代形式 单取代 双取代 邻取代 对取代 间取代 多取代 续前 （1）. 单取代 (含5个相邻H) 续前 （2）. 双取代 邻取代（4个相邻H） 间取代（3个相邻H，1个孤立H） 对取代（2个相邻H） 图示 （3）. 多取代 4. 泛频峰：2000~1667cm-1吸收峰多，强度低，属于泛频峰，这些弱吸收峰可确定苯环的取代方式，是苯环取代位置的特征峰 示例 * (异丙基) (异丁基) 取代基完全对称时，峰消失(2,3-二甲基-2-丁烯，偶极矩无变化） 发生π-π共轭或n-π共轭——共轭效应将使 吸收峰位移向低波数区10~30cm-1 顺700，反970（背） 取代基完全对称时，峰消失 （780） （680） （880） 随苯环相邻氢数目减少，向高频移动