X染色体上连锁基因BTK,FOXP3及其相关因子在视神经脊髓炎谱系疾病中的作用及机制研究.docx
文本预览下载声明
X染色体上连锁基因BTK,FOXP3及其相关因子在视神经脊髓炎谱系疾病中的作用及机制研究
X染色体上连锁基因BTK、FOXP3及其相关因子在视神经脊髓炎谱系疾病中的作用及机制研究
一、引言
视神经脊髓炎(NeuromyelitisOptica,NMO)是一种罕见的、影响视神经和脊髓的自身免疫性疾病,其谱系疾病具有广泛的临床表现和复杂的遗传背景。近年来,X染色体上的连锁基因BTK和FOXP3及其相关因子在NMO谱系疾病中的角色逐渐受到关注。本文将就这些基因在NMO谱系疾病中的作用及机制进行深入研究。
二、BTK基因在视神经脊髓炎谱系疾病中的作用及机制
BTK基因,即Bruton酪氨酸激酶基因,
显示全部