病原微生物第24章-病毒感染的检查方法与防治原则.ppt

病毒感染的检查方法与防治原则 一、标本的采集与送检 原则基本与细菌相似，但应注意： 1.标本用“双抗”或两性霉素B处理 2.低温保存，尽快送检 3.血清学诊断采双份血清 （一）病毒的分离培养 1.细胞培养 单层细胞培养 分类 悬浮细胞培养 原代细胞 细胞种类 二倍体细胞 传代细胞系 病毒的细胞培养 2.鸡胚培养 采用孵化9～14天的鸡胚 绒毛尿囊膜（allantocherion） 痘苗病毒、人类疱疹病毒 尿囊腔（allantoic cavity） 接种部位 流感病毒、腮腺炎病毒 羊膜腔（amniotic cavity） 流感病毒的初次分离 卵黄囊（yolk sac） 嗜神经病毒 3.动物接种 应用：尚无敏感细胞的病毒培养 动物：兔、鼠、黑猩猩、猴等 优点：结果易观察，可建立动物模型 缺点：有饲养条件要求，费用高，动物 体内常带有潜伏病毒 1．病毒增殖鉴定 (1)细胞病变效应（cytopathic effect, CPE ） ①细胞变圆、聚集、坏死、溶解或脱落等（多数病毒）； ②形成多核巨细胞或称融合细胞（麻疹病毒、巨细胞病毒、呼吸道合胞病毒等）； ③在培养细胞中形成包涵体（狂犬病病毒、麻疹病毒等）。 2.病毒形态学鉴定 电子显微镜：设备、操作复杂，应用受限 光学显微镜：可见大病毒（痘类病毒）， 对一般病毒检测意义不大 3.病毒血清学鉴定 鉴定病毒种、型、亚型 (1)血凝抑制试验—正粘病毒型与亚型鉴定 病毒＋鸡红细胞＝凝集（血凝试验） 病毒＋特异性抗体＋鸡红细胞＝不凝集 （血凝抑制试验） (2)免疫标记法（FIA、EIA、RIA） ——多种病毒鉴定 (3)凝胶免疫扩散试验 ——多种病毒鉴定 4.病毒分子生物学鉴定 抗原变异病毒基因的鉴定 核酸扩增 核酸杂交 基因芯片 基因测序 (四) 新病毒的鉴定 核酸类型的测定 理化性状的检测 形态学鉴定 血清学鉴定 基因测序和生物对比 四、病毒感染的快速诊断 数小时内出结果 病毒颗粒 病毒成分（抗原或核酸） 早期抗体检测（IgM） （一）形态学检查 电镜和免疫电镜检查 普通光学显微镜检查 包涵体 （二）病毒成分检测 1.病毒蛋白抗原检测 免疫标记技术 2.病毒核酸检测 核酸扩增技术 核酸杂交技术 基因芯片技术 基因测序 （三）病毒感染的血清学诊断 应用： ①采取标本分离病毒为时已晚 ②目前尚无分离此病毒的方法或难以分离的病毒 ③为证实所分离的病毒的临床意义 ④进行血清流行病学调查等 1.中和试验（neutralizing test） 病毒＋中和抗体 病毒失去感染性 特点：特异性高，抗体维持时间长 应用：人群免疫情况的调查 临床诊断少用 2.补体结合试验 用已知病毒可溶性补体抗原检测病人血清中相应的补体抗体 特点：特异性低，抗体出现早，消失快 应用：近期感染指标。 4、早期抗体检测 可诊断急性感染 特异性IgM抗体：孕妇感染风疹病毒 EBV早期抗原抗体 EAV核心抗原抗体 早期抗原的抗体 EAV衣壳抗原抗体 第二节 病毒感染的特异性预防 微生物及其代谢产物 生物制品 动物免疫血清 免疫细胞 细胞因子 防治和诊断感染性疾病 二、人工被动免疫常用生物制品 免疫球蛋白 血清丙种球蛋白 细胞免疫制剂 IFN-α、β、γ 细胞因子 IL-2、IL-6、IL-1