G1基因的克隆及其表达分析.PDF
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第 卷 第 期 华 中 农 业 大 学 学 报
38 2 Vol.38 No.2
年 月 ,
2019 3 JournalofHuazhon A riculturalUniversit Mar.20199~16
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团头鲂 SREBP 1 基因的克隆及其表达分析
G
吴文新 曹 赞 王 凡 徐 佳 王卫民 赵玉华
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华中农业大学水产学院 农业农村部淡水生物繁育重点实验室
农业动物遗传育种与繁育教育部重点实验室/
,
池塘健康养殖湖北省工程实验室 武汉430070
, ,
摘要 为阐明团头鲂 的功能 采用 技术克隆获得 基因的 序列 利用荧
SREBPG1 RTGPCR SREBPG1 cDNA
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光定量 PCR RTGPCR检测 SREBPG1基因在不同发育时期及不同组织中的表达情况 生物信息学分析发现
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基因 的编码序列 为 登录号 开放阅读
SREBPG1 cDNA codin seuenceCDS 3426b GenBank MH633449
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框 ORF编码 1141个氨基酸 与大西洋鲑 斑马鱼 草鱼 鲤 金线鲃 SREBPG1的氨基酸序列相似性较高
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保守结构域分析显示 团头鲂 蛋白具有 家族典型的 碱性螺旋 环 螺旋 亮氨
74%~99% SREBPG1 SREBPs G G G
”( ) . ,
酸拉链 bHLHGZi 结构域 表达分析结果显示 SREBPG1基因在团头鲂胚胎发育过程中的表达呈现先下降
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后增高的趋势 在眼囊期最低 至出膜期达到最高 在团头鲂幼鱼中 SREBPG1在脑组织中的表达量最高 其次
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